PARA IMITAR: LA RIOJA AMPLIA CUPO DE VIVIENDAS PARA PERSONAS DISCAPACITADAS.

FUENTE: http://www.larioja.gov.ar/vivienda/index.php/noticias/ultimas-noticias/497-amplian-cupo-de-viviendas-para-pesonas-con-discapacidades

Con el objetivo de fortalecer las políticas de inclusión social, garantizar los derechos y contribuir a la mejor calidad de vida de las personas con discapacidad, el gobierno provincial, en una acción conjunta entre los Ministerios de Infraestructura y de Desarrollo Social, se amplió al 7 por ciento el cupo de viviendas -por cada programa habitacional- que se destinan a grupos familiares que tienen integrantes con discapacidad.

Actualmente, la ley nacional a la que La Rioja está adherida, fijaba el 5 por ciento. Con esta ampliación del cupo, la Provincia apunta a garantizar la accesibilidad de las personas con discapacidad a mejores condiciones de habitabilidad.

En la sala de Reuniones del Ministerio de Infraestructura, se llevó a cabo la firma del convenio mediante el cual se amplia el cupo del 5% fijado por ley nacional a la que la provincia se encontraba adherida llevándolo a un 7%.

La rúbrica del convenio fue encabezada por los ministros de Infraestructura Néstor Bosetti y de Desarrollo Social Marcelo Del Moral. También estuvo presente el titular de la Administración Provincial de Vivienda y Urbanismo Carlos Crovara; la subsecretaria de Desarrollo Humano y Familia, Alicia Torres y el titular de la Dirección General de Personas con Discapacidad, Marcos Vidable.

*Alcances del convenio*

Los Ministerios acordaron ampliar el cupo establecido por ley y llevarlo de un 5 por ciento al 7 por ciento por cada programa de viviendas, para los grupos familiares que tengan integrantes a personas con discapacidad.

Entre los aspectos acordados en el marco del convenio, se destaca la elaboración y programación de un plan de cooperación e intercambio de experiencias que sirva para mejorar el abordaje social, educativo, técnico e institucional que se da a las personas con discapacidad en todo el proceso desde la inscripción hasta la entrega de las viviendas.

El Ministerio de Desarrollo Social se compromete a receptar la demanda de grupos con personas con discapacidad, analizando las situaciones, asesorando y elevando la nómina y antecedentes a la APVyU a los fines de su inscripción o actualización de datos en el Registro Único de Postulantes de viviendas.  A su vez, remitirá al organismo de vivienda, los informes periódicos sobre los inscriptos a fin de mantener actualizado el padrón para su incorporación en los planes habitacionales y la presentación de la documentación necesaria. También comprende el asesoramiento sobre el certificado de discapacidad, el cupo de vivienda, tipos de discapacidad, legislación vigente y otros temas relacionados a las necesidades habitacionales y un seguimiento posterior a la adjudicación de la vivienda.

En tanto, el Ministerio de Infraestructura, a través de la Administración Provincial de Vivienda y Urbanismo, se compromete a brindar a las personas con discapacidad y sus grupos familiares, atención, asesoramiento conforme al tipo y grado de discapacidad teniendo en cuenta los informes que remita Desarrollo Social y los recabados por los equipos técnicos de Vivienda, dando prioridad a los casos de mayor urgencia socio habitacional. También realizará análisis cuantitativo y cualitativo conforme a las prioridades en materia de vivienda, a fin de cubrir el cupo preferente del 7 por ciento por programa habitacional. Asimismo, propenderá a facilitar los espacios físicos de áreas dependientes de Infraestructura para la realización de encuentros y capacitaciones para el intercambio de ideas, información y avances en materia de discapacidad y políticas habitacionales.

*Organismos de aplicación*

El Ministerio de Infraestructura implementará las acciones acordadas en el marco del convenio a través de la Administración Provincial de Vivienda y Urbanismo y Desarrollo Social lo hará mediante la Dirección General de Personas con Discapacidad.

Cabe señalar que este convenio firmado entre ambas carteras ministeriales apunta a cumplir y superar el cupo establecido por ley nacional Nº 26.182, y que cuenta con la adhesión por legislación provincial Nº 7.204 de destinar el 5% de cada uno de los planes de viviendas para personas con discapacidad o grupos familiares en los que al menos uno de sus integrantes tenga discapacidad.

INCLUSIÓN LABORAL. GASNOR INCORPORARÁ A 4 PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Esta noticia en realidad no debiera ser tal si en realidad la inclusión laboral de personas con discapacidad no fuera una materia pendiente en la sociedad.



FUENTE: http://www.tucumanoticias.com.ar/noticia/tucuman/gasnor-incorpora-a-su-planta-a-personas-con-capacidades-diferentes-115003.html

Gasnor incorpora a su planta a personas con capacidades diferentes

El 26 de marzo se realizará el lanzamiento del programa de inclusión y entrenamiento laboral para personas con capacidades diferentes. La medida cuenta con el apoyo de la Dirección de Discapacidad de Tucumán. Los ingresantes comenzarán a realizar tareas en la empresa en abril.

Hoy a las 15.00, se realizará en las oficinas de Gasnor, Avenida Avellaneda 295, la presentación del programa de inclusión y entrenamiento laboral para personas con capacidades diferentes, impulsado por las áreas de Responsabilidad Social Empresaria y Recursos Humanos.

La iniciativa, que cuenta con el apoyo de la Dirección de Discapacidad de Tucumán, consistirá en la incorporación a la empresa de cuatro personas con discapacidad: una proveniente del Colegio de educación especial San Tarcisio, otra del hospital psiquiátrico J. M. Obarrio y dos particulares, que presentaron sus currículums vitae. Ingresarán a Gasnor en abril y tendrán a su cargo tareas adecuadas a sus capacidades, según un relevamiento previo realizado por terapeutas ocupacionales representantes de las instituciones participantes. Además, se hará un seguimiento constante a lo largo de todo el proceso. A su vez, el personal de Gasnor recibió charlas de capacitación para integrarse al proyecto y acompañar a los ingresantes.

Según la jefa del servicio del Hospital de Día del hospital Obarrio, Adriana Casanova, se trata de un programa innovador: "Esto es algo muy novedoso. Esta sería la primera experiencia donde se incorporaría un paciente de características psiquiátricas al proceso de entrenamiento laboral", comentó. Además, se refirió a los beneficios para la salud que implica esta iniciativa: "Estas personas no sólo deben sobrellevar su patología, sino que, por su historia de vida, seguramente han quedado excluidas de muchas cosas. El proceso laboral entendido como un proceso de inserción e integración es muy importante y altamente saludable", señaló.

El gerente de Relaciones Institucionales Elio Hernández, expresó su satisfacción no sólo por lo que esta acción representa para los beneficiados, sino por lo que implica para Gasnor. "Es un importante crecimiento para nosotros en el marco de nuestra política de Responsabilidad Social. Es un camino iniciado hace mucho tiempo y que hoy vemos los frutos de una empresa comprometida con el compromiso social", indicó.

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INSTITUCIONES DE DISCAPACIDAD ENTREGAN PETITORIO A LA PRESIDENTA POR GRAVE SITUACIÓN QUE ATRAVIESAN

FUENTE: http://www.elcisne.org/noticia/entregan-petitorio-presidenta-nacion/3208.html

Marcha a Plaza de Mayo

Entregan petitorio a la Presidenta de la Nación

Representantes de las Instituciones y Transportes que brindan servicios a las personas con Discapacidad, sus familias y trabajadores del sector, se congregaron ayer en Plaza de Mayo e hicieron entrega de un petitorio a la Presidenta de La Nación para pedirle su inmediata intervención en la grave situación que atraviesan.

   

La grave situación por la que atraviesan se resume en los siguientes temas: 
- 5 meses de atraso en los pagos. A muchas Instituciones y transportes el Ministerio de Salud de la Nación y varias Obras Sociales deben el pago desde el mes de septiembre de 2013, lo que genera graves dificultades en el pago de sueldos, obligaciones tributarias y sostenimiento de gastos para el normal funcionamiento de los servicios.
- El PAMI y varias Obras Sociales pagan por debajo de los valores oficiales (Nomenclador Nacional).
- Fuerte impacto deficitario, por efecto de la inflación, sobre las instituciones y transportes: debido al aumento de precios en los costos operativos: personal, comida, transporte, entre otros.
- Las obras sociales provinciales no reconocen los valores nacionales y las personas con discapacidad no pueden acceder a los servicios que requieren en iguales condiciones, que afiliados a Obras Sociales Nacionales. Se suma a esto los grandes retrasos que existen en los pagos de los magros aranceles; y que los gobiernos provinciales no pagan lo que reciben del Ministerio de Salud, por el Programa Incluir Salud, de los prestadores extra cápita.
El petitorio además incluye:
- Concretar la accesibilidad al transporte público (trenes y colectivos de larga distancia).
- Promoción del trabajo (garantizar el derecho al trabajo de las personas con discapacidad en el ámbito competitivo. Reglamentación de la Ley de Talleres Protegidos. Efectivizar el cumplimiento del cupo para personas con discapacidad (4%) en el Estado.
- Concretar la implementación de la red de rehabilitación en todo el país.

EMOCION DE MUJER DE 40 AÑOS QUE ESCUCHA POR PRIMERA VEZ

f  FUENTE: http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/la-emocionante-reaccion-de-una-mujer-que-escucha-por-primera-vez-los-40-anos

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  JOANNE. Al escuchar las primeras palabras de los médicos (Captura de video).

Por Redacción LAVOZ

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La reacción de una mujer inglesa de 40 años que logra escuchar por primera vez conmueve al mundo luego de que su respuesta ante los estímulos auditivos fuera registrada en un video y subida a Internet.

Según publica ABC, Joanne Milne, una mujer de 40 años, logró escuchar por primera vez en su vida luego de someterse a una operación de implantes cocleares, para tratar su síndrome de Usher.

“Lunes, martes, miércoles, jueves, viernes…”, los días de la semana fueron las primeras palabras que Joanne Milne escuchó a cuatro semanas del procedimiento. Al oírlas, rompió en llanto de la emoción.

“Ha sido la experiencia más emocionante de mi vida. Todavía estoy en shock, tengo que aprender a reconocer todos los sonidos e ir construyendo una biblioteca mental con ellos”, aseguró conmovida Joanne.

“Estoy muy feliz, desde hace dos días oigo a la gente reírse tras de mí, a los pájaros piar, y mi familia no tiene que tocarme el brazo para llamarme la atención”, agregó.

MADRE MUSICOTERAPEUTA INVENTA ARNES PARA HACER CAMINAR A NIÑOS CON DISCAPACIDAD

FUENTE: http://www.bebesymas.com/noticias/una-madre-inventa-un-arnes-para-que-su-hijo-con-paralisis-cerebral-pueda-caminar

Cuando creatividad y sensibilidad van de la mano seguro que surge algo positivo. Ambas cosas son las que ha puesto en marcha la musicoterapeuta Debby Elnatan, una madre que ha inventado un arnés para que su hijo con parálisis cerebral pueda caminar.

Cuando su hijo Rotem tenía dos años los médicos le dijeron que él “no sabía lo que eran sus piernas, que no tenía consciencia de ellas”. Sin embargo, ella no desistió en su empeño de darle algún día la posibilidad de ponerse de pie.

Fue así como decidió crear un arnés que le permitiera andar con la ayuda de un adulto. Ha hecho muchas pruebas para llegar al diseño actual de Upsee, que así es como lo ha llamado.

Se trata de un arnés que se sujeta al adulto de forma tal que el niño queda de pie y cuando el adulto da un paso, al estar unidos, también lo da el niño. Muy similar a lo que hacemos cuando los bebés empiezan a dar sus primeros pasos y les hacemos caminar sobre nuestros pies.

Una empresa de Irlanda del Norte lo ha fabricado y tras ser aprobado en el Reino Unido, Estados Unidos y Canadá, Upsee se comercializa a nivel mundial pudiendo hacer realidad el sueño de “andar” a miles de niños con parálisis cerebral o alguna discapacidad motora.

Es una alegría saber que gracias a esta madre muchos niños podrán disfrutar de dar un paseo junto a sus padres o hacer cosas que jamás hubiesen imaginado poder hacer desde una silla de ruedas. No sólo se les está brindando una posibilidad física, sino que es muy positivo para su salud emocional.

HITOS DE LA MEDICINA: ROBERT KOCH Y EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS

Fuente: http://www.biografiasyvidas.com/biografia/k/koch.htm

Robert Koch

(Klausthal, 1843 - Baden-Baden, 1910) Bacteriólogo alemán galardonado con el Premio Nobel. Descubrió la bacteria productora del ántrax o carbunco y la bacteria productora de la tuberculosis. Se le considera, junto a Louis Pasteur, el padre de la Bacteriología, y el que sentó las bases de la microbiología médica moderna.

Robert Koch

Obtenida en 1862 la graduación en Medicina en Gotinga, tras un breve período que pasó como auxiliar en el Hospital de Hamburgo dedicóse al ejercicio de la profesión médica en Hannover y Posnania. Nombrado médico del distrito de Wollstein (Posnania), vio atraídos singularmente su atención y su interés por las dolencias infecciosas, en particular por las septicemias, las infecciones de heridas, la peste bovina y la enfermedad del sueño.

Inició entonces una serie de investigaciones bacteriológicas que andando el tiempo habrían de hacerle famoso, y no sólo por la importancia de sus descubrimientos sino también a causa de las notables mejoras por él introducidas en la técnica de la bacteriología, tan trascendentales que permiten considerar hasta cierto punto a Robert Koch fundador de la misma. La fama de sus estudios le llevó en 1880 a la dirección del laboratorio bacteriológico del Departamento Imperial de Higiene de Berlín. Libre de las preocupaciones profesionales, pudo entregarse por completo a sus investigaciones, y concentró su atención particularmente sobre la tuberculosis y el cólera.

Los resultados de tal actividad no se hicieron esperar mucho: en 1882 el sabio descubrió el bacilo de la tuberculosis, que fue denominado "bacilo de Koch"; además, llevó a cabo importantes estudios respecto al cólera. En 1885 ocupó la cátedra de Higiene de la Universidad de Berlín; durante esta fase de labor universitaria realizó el descubrimiento de un primer producto eficaz para la curación de la tuberculosis: la tuberculina.

Después de ello el gobierno imperial fundó especialmente para Robert Koch un instituto destinado al estudio de las enfermedades infecciosas, con una clínica aneja, de cuyo establecimiento asumió la dirección el ilustre médico, que debido a ello abandonó la cátedra. Allí realizó numerosas investigaciones, justamente célebres; entre ellas merecen ser destacadas, sobre todo, las referentes a la malaria. De sus obras citaremosEtiología de la esplenitis y Etiología de la tuberculosis. En 1905, en el punto culminante de su notoriedad internacional, Robert Koch recibió el Premio Nobel.

Fuente: http://www.biografiasyvidas.com/biografia/k/koch.htm

LA SEGREGACION DE LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN

FUENTE: http://www.lagaceta.com.ar/nota/583788/opinion/segregacion-ninos-sindrome-down.html

La segregación de los niños con Síndrome de Down

En 2011, no solo una familia se emocionó con una hermosa noticia, también una buena parte de la comunidad. Iara Gordillo, una joven de 19 años, con Síndrome de Down, había concluido el colegio secundario en el Colegio Santa María, adonde había ingresado a los dos años, derribando aquel viejo tabú del “no se puede”, tan arraigado en nuestra idiosincrasia. En la oportunidad, la pedagoga y la psicóloga del establecimiento le dijeron a una periodista de nuestro diario que el mayor obstáculo para la integración de los chicos con discapacidad es creer que no se puede, así como la falta de esperanzas de la sociedad, y hasta de los propios padres.

Los 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, cuyo objetivo es elevar la conciencia social para evitar que las personas que padecen esta anomalía genética sean discriminadas. Se trata de un trastorno cromosómico provocado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, completa o parcial. El síndrome lleva el nombre John Langdon Down, médico que lo describió en 1866.

Una especialista del Centro Lydia Coriat, de Buenos Aires, le dijo a LA GACETA en 2006 que hay centenares de chicos Down que leen y escriben en la actualidad, que concluyen el secundario, y que en algunos casos prosiguen estudios terciarios. “En eso incide también la oferta educativa que hay en cada lugar. Los chicos con síndrome de Down han pasado a ocupar otro lugar en la sociedad. En ese cambio han influido los padres, que se han jugado por sus hijos, mostrando aquello de lo que eran capaces, y eso tuvo efecto en cadena en la sociedad”, afirmó.

Según el Indec, las personas con discapacidad representan el 12,2% de la población de Salta, Jujuy y Tucumán. La Asociación Down Is Up informa que cada 1.000 nacimientos uno tiene síndrome de Down, pero es posible que su número sea mayor.

Pese a que hay leyes específicas que los protegen, no se cumplen en toda su extensión. El certificado que otorga la Junta Evaluadora de la Discapacidad del Siprosa (ley N° 22.431), brinda otorga beneficios tales como la cobertura en estimulación temprana, terapias complementarias (pedagogía, psicología, fonoaudiología), maestras integradoras, escuela especial o centro educativo terapéutico. La ley N° 24.901 cubre el traslado a los centros educativos, médicos o de rehabilitación y cubre la atención médica y farmacológica y todas las terapias para mejorar su calidad de vida, como equinoterapia, danzaterapia e hidroterapia. Pese a estas normas, existen aún establecimientos educativos que se resisten a aceptar los chicos Down, argumentando que carecen de docentes especiales. Con frecuencia los padres deben apelar a la Justicia para que las obras sociales o el Estado provincial les brinden la cobertura que les corresponde por ley.

La discriminación es una de las barreras más duras de derribar en la sociedad. Se necesita mucho amor para educar a estos niños y guiarlos en el camino de la vida para que encuentren un lugar y tengan igualdad de oportunidades en nuestra comunidad. Se debe luchar contra la insensibilidad de personas e instituciones que les niegan esa posibilidad y del Estado, que permite esta segregación. Se suele decir que no es la discapacidad lo que hace difícil la vida, sino los pensamientos y acciones de los demás.

FUENTE: http://www.lagaceta.com.ar/nota/583788/opinion/segregacion-ninos-sindrome-down.html

GUIA DE ORIENTACION LEGAL SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN

A continuación desarrollaremos en el marco de la conmemoración del Día Mundial una breve guía de orientación legal sobre los derechos de las personas con Sindrome de Down. Muchas gracias.

El síndrome de Down es considerado como una discapacidad en nuestra legislación los términos de la ley 22.431 y 24.901 en la medida que implique un retraso madurativo que impida al individuo alcanzar un desarrollo similar al de la mayoría de sus pares de la misma edad cronológica, pudiendo manifestarse dicha alteración en las aéreas de la motricidad, en la esfera intelectual, en el lenguaje o en la conducta psicosocial. Es importante dejar aclarado que discapacidad no es sinónimo de incapacidad. La discapacidad implica una desventaja pero no un impedimento. Por lo tanto, los padres deben saber que el hecho de tramitar el certificado de discapacidad no generará ninguna presunción de inhabilitación para el ejercicio de alguna actividad laboral, sino que el objeto que se busca es principalmente el reconocimiento integral de las distintas prestaciones médico asistenciales que requiere el cuidado de la salud de la persona, las que se encuentran comprendidas en la ley nacional 24.901.

La ciencia permite hoy diagnosticar el síndrome de Down incluso antes del nacimiento, por lo que ello es una importante ventaja a la hora de iniciar lo más pronto posible la estimulación temprana y los trámites para la obtención del Certificado de Discapacidad. A veces se pueden observar cardiopatías congénitas en el recién nacido y para estos casos, la Junta de Evaluación de la Discapacidad, que tiene su domicilio en calle Alberdi 416, está facultada para trasladarse al mismo hospital o sanatorio a los fines de examinar al paciente y extender el Certificado de Discapacidad a los fines de gozar inmediatamente el paciente de las coberturas consagradas en la normativa vigente para su rehabilitación.

El estar asociado el síndrome de Down a algún tipo o grado de retraso mental, la estimulación temprana es fundamental para compensar en mayor parte la discapacidad. Existen distintas modalidades de tratamientos, muchas de las cuales se encuentran explicitadas en la ley 24.901. El certificado de discapacidad indicará la orientación prestacional que deberá seguir la persona. Básicamente se contempla la rehabilitación a través de centros especializados, las terapias de apoyo como fonoaudiología, psicología, terapia ocupacional, psicomotricidad, kinesiología. También se comprenden las prestaciones educativas, en este caso deberá evaluarse la posibilidad de la inclusión en la escuela común como primera medida. Si el niño no está en condiciones de llevar a cabo los procesos cognitivos de la enseñanza común, aún con el soporte de una maestra integradora, con la adecuación de la currícula y con el apoyo de los gabinetes, podría de todas formas acceder a la escolaridad especial o a un centro educativo terapéutico. Todas estas prestaciones se encuentran comprendidas entre las coberturas que obligatoriamente deben brindar las obras sociales en el marco de la ley 24.901 de sistema de prestaciones básicas de atención integral en habilitación y rehabilitación a favor de las personas con discapacidad.

Las personas que carecen de obra social pueden acceder a estas prestaciones a través del Programa Federal “INCUIR SALUD” para lo cual deberán tramitar la pensión por discapacidad. Muchos niños de bajos recursos hoy en día se encuentran integrados en la escuela, en el centro y en las terapias a través del reconocimiento de las coberturas que tiene por objeto este programa. Sin embargo debe advertirse que las demoras en obtenerse el beneficio de la pensión por discapacidad y de allí poder darse de alta en el programa conculcan contra los derechos que se pretende reconocer. Un año de estimulación y de acompañamiento que se pierde no se recupera nunca y en ello está el juego en gran medida el futuro de la persona, de su mayor inserción social, laboral, educativa y por sobre todo su calidad de vida y autonomía.

Es importante destacar que, conforme dispone la ley 24901, si se detecta patología discapacitante en la madre o el feto, durante el embarazo o en el recién nacido en el período perinatal, se pondrán en marcha, los tratamientos necesarios para evitar la discapacidad o compensarla, a través de una adecuada estimulación y/u otros tratamientos que se puedan aplicar.

Los padres que trabajan en la administración pública provincial y estén al cuidado de un hijo con discapacidad tienen a través de la ley 5806 tres importantes beneficios que son una licencia extendida con goce de sueldo si se justifica la necesidad del acompañamiento en el tratamiento del hijo, una asignación especial cuyo objeto es hacer frente a las erogaciones que implican los cuidados, y por último la posibilidad de solicitar permisos de hasta dos horas diarias para su atención.

La madre que trabaja en relación de dependencia en el ámbito privado tiene a través de la ley nacional 24.716 el derecho a seis meses de licencia sin goce de sueldo desde la fecha del vencimiento del período de prohibición de trabajo por maternidad. Periodo durantew el cual percibirá una asignación familiar de monto igual a la remuneración que tuviera si hubiese prestado servicios.

Podríamos seguir describiendo los derechos de las personas con síndrome de Down, hacer referencia a la cobertura de transporte especial en caso que por distintos motivos no pudiere hacer uso del transporte de pasajero que es gratuito para las personas con discapacidad, a la provisión de medicamentos, a las prestaciones médico sanatoriales, de estudios complementarios, de descartables, de derivaciones a centros especializados en distintos tratamientos médicos de la argentina, a talleres de formación laboral, podríamos remitirnos a las distintas leyes, a la Constitución, a los Tratados Internacionales, y hacer que todo sea un cuento de Hadas. Pero en definitiva, aún con tanta legislación advierto que la burocracia de las distintas instituciones, ya sea obra social, estado, las instituciones, siguen siendo un gran obstáculo para el pleno ejercicio de los derechos, por lo que los padres, a mas de tener que afrontar el desafío inherente de la discapacidad, tiene que luchar constantemente para lograr se reconozca aquello que por ley le pertenece.

Dr. Juan Manuel Posse.

TUCUMAN INAUGURARÁ UN CENTRO DE EQUINOTERAPIA PUBLICO Y GRATUITO

FUENTE: http://www.elsigloweb.com/nota/134711/primer-centro-de-equinoterapia-publico-y-gratuito.html

Primer Centro de Equinoterapia público y gratuito

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Dentro de un mes abrirá sus puertas el “Centro de Equinoterapia” municipal que se construye en los predios del Centro de Adaptación y Reubicación Animal (CENARA), ubicado en avenida Francisco de Aguirre al 1.500.

IMÁGENES

AMAYA. El intendente visitó el futuro campo para la recuperación terapéutica.

21/03/2014 11:21 PM | Dentro de un mes abrirá sus puertas el “Centro de Equinoterapia” municipal que se construye en los predios del Centro de Adaptación y Reubicación Animal (CENARA), ubicado en avenida Francisco de Aguirre al 1.500.
Se trata del único Centro de Equinoterapia de un organismo oficial del país y que será completamente gratuito para aquellas personas con discapacidad que necesiten utilizar esta herramienta terapéutica, que contribuye – a través de la interacción con caballos - a su rehabilitación a nivel neuromuscular, psicológico y cognitivo.
El Intendente Domingo Amaya visitó las obras de construcción que están avanzadas en un 80 %.
Amaya resaltó que “vamos a ser pioneros con la habilitación de este Centro de Equinoterapia, una práctica muy importante para recuperar a niños y adultos con discapacidades. La equinoterapia no está homologada dentro de las obras sociales, entonces este lugar público va a ser para todas las personas que necesiten este tipo de tratamiento”.
El Jefe Comunal explicó que los caballos con que cuenta el centro “habían sido maltratados y fueron recuperados en su salud, se les dio amor y hoy caminan con total docilidad”.
Recordó que en el CENARA “ya estamos trabajando con animales, en la promoción del cuidado responsable de las mascotas. Nuestra política es cuidar al animal, curarlo, trabajar por la sanidad de ellos y de la población”.
Afirmó que “debemos trabajar para brindar servicios para el bien común, y en este espacio estamos haciendo eso, pensando en plural”
En el predio ubicado en av. Francisco de Aguirre al 1.500 se realizaron diversas obras tales como recuperación integral de un Galpón de 40 X 10 metros que fue revalorizado totalmente. También se construyeron 3 consultorios, oficina y baños para discapacitados. Se colocaron juegos infantiles y se instaló un moderno sistema lumínico. El predio cuenta con una pista para caballos de equitación y caminerías.
La Equinoterapia promueve la rehabilitación de niños, jóvenes, y adultos tomando al caballo como una herramienta terapéutica. La terapia busca mejorar las habilidades motoras, muscular y articulaciones del paciente ayudando a su recuperación.

FUENTE: http://www.elsigloweb.com/nota/134711/primer-centro-de-equinoterapia-publico-y-gratuito.html

ARGENTINA Y EL TURISMO ACCESIBLE

FUENTE: http://vidayestilo.terra.com.ar/turismo/argentina-suma-destinos-para-el-turismo-accesible,fe45d052b4c84410VgnCLD2000000dc6eb0aRCRD.html

05 de marzo de 2014•15:25

ARGENTINA SUMA DESTINOS PARA EL TURISMO ACCESIBLE

Varios destinos del país han ido incorporando los principios rectores de turismo accesible, incluidos en la Ley Nacional de Turismo (N° 25.997), que implican la inclusión de un gran segmento de la población a las actividades recreativas.

"Mar del Plata y Villa Gesell, por ejemplo, tienen en sus balnearios sillas anfibias para que personas con movilidad reducida puedan disfrutar del mar y de la playa", dijo a Télam Alejandro López, fundador y director de la Red de Turismo Accesible.

El turismo accesible "es aquel que da respuestas principalmente a personas con discapacidad y/o aquellas con movilidad reducida, como mujeres embarazadas, adultos mayores y cardíacos, entre otros", explicó el especialista.

Entre algunos de los destinos que avanzaron en ese sentido, destacan Puerto Madryn, el Parque Nacional Iguazú, Santa Rosa de Calamuchita, Mendoza, San Antonio de Areco, San Martín de los Andes, Ushuaia y Gualeguaychú, entre otros.

En comparación con el resto del continente, Argentina se encuentra bastante más avanzada en este tipo de iniciativas, a pesar de que todavía falta un largo camino por recorrer, "aunque es importante que exista voluntad política y un trabajo mancomunado entre lo público y privado", precisó López.

La importancia de este tipo de acciones para hacer que el turismo sea accesible a todas las personas está también reflejado en la Organización Mundial de Turismo (OMT), que realiza una serie de recomendaciones y que luego bajan a los países adheridos.

En el caso de Argentina, el Ministerio de Turismo tiene un programa de Calidad Turística con directrices de accesibilidad que son bajadas a las provincias y enviadas a los destinos turísticos y ahí, es el prestador quien se involucra o no, puesto que no son obligatorias.

"Según la OMT, hay mil millones de personas con problemas de discapacidad, y aunque sabemos que no todos hacen turismo, un mínimo porcentaje ya es de gran magnitud, máxime si tenemos en cuenta que estas personas no viajan solas. Sumando personas mayores y mujeres embarazadas, podemos tener una idea del volumen de turistas del que estamos hablando", remarcó el especialista.

López fue incursionando en el tema en la medida que su hermano, Pablo, con problemas de movilidad, fue creciendo, y las dificultades a la hora de encontrar lugares que dispusieran de accesibilidad para personas con este tipo de discapacidad.

"El problema comienza desde la planificación del viaje. Tiene que haber una persona precisa que explique donde y como ir de viaje. Es lo que se llama `cadena de accesibilidad`, es decir, desde subir a un avión, tomar un taxi, ir a un hotel, excursiones y tantos otros items que deben estar preparados para personas con este o cualquier otro tipo de inconvenientes", detalló.

Ejemplos de poca preparación es lo que sobra; desde las aerolíneas, donde el acceso al avión, el tamaño de los baños y los asientos no están adecuados a este tipo de problemáticas, hasta los taxis, que cuando se llega a una ciudad nos están adecuados para llevar sillas de ruedas. "Por eso es tan importante la cadena de accesibilidad, porque el aeropuerto puede estar preparado, y hasta el hotel, pero no puede ser que esa persona llegue a un lugar y quede encerrada en el hotel", dijo.

En su caso particular, Alejandro López pudo demostrar que no hay límites para cualquier persona que tenga la oportunidad de hacer turismo. Subió al cerro Champaquí, el más alto de las sierras de Córdoba con su hermano Pablo, y juntos hicieron rafting en las aguas del río Atuel, en la mendocina San Rafael.

"Pablo tiene todas vivencias nuevas. El turismo, en la discapacidad, hace crecer a las personas. Mi hermano cuenta su experiencia en el instituto adonde va e incentiva a los demás. Así como uno se va poniendo objetivos en la vida, hay que facilitarlos a personas que tienen algún problema. El turismo es un aprendizaje para todos", precisó.

Finalmente, destacó que el turismo accesible "beneficia a los propios habitantes de la ciudad", y en tal sentido, señaló que lo primero "es superar las barreras culturales y sociales, porque las barreras naturales no se pueden cambiar, pero sí se pueden adaptar".

Télam

FUENTE: http://vidayestilo.terra.com.ar/turismo/argentina-suma-destinos-para-el-turismo-accesible,fe45d052b4c84410VgnCLD2000000dc6eb0aRCRD.html

DOCE PACIENTES DE UN NEUROPSIQUIATRICO SE FUERON DE VACACIONES POR PRIMERA VEZ

FUENTE: http://www.lanacion.com.ar/1671823-doce-pacientes-de-un-neuropsiquiatrico-se-fueron-de-vacaciones-por-primera-vez

Doce pacientes de un neuropsiquiátrico se fueron de vacaciones por primera vez

Estuvieron internados durante décadas; hoy están en pleno proceso de externación; con un grupo de profesionales eligieron el destino y los detalles del viaje a las sierras de Córdoba

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El grupo de expacientes de vacaciones en Córdoba. 

"¡Esto es vida!", dijo Martha cuando llegaron a Villa General Belgrano. Caminar por un sendero en medio de las sierras, sentir la frescura del agua del río en los pies, jugar sobre las piedras gigantes bajo el sol cordobés les gustó tanto que hasta les cambió la expresión del rostro. Se los veía alegres y relajados. Tanto es así que ayer, cuando llegaron, ya empezaron a hablar de irse solos, sin psiquiatras.

Como parte de un proceso de externación, un grupo de doce exinternos del neuropsiquiátrico provincial Alejandro Korn, de Melchor Romero, se fueron de vacaciones por primera vez. El destino elegido fue Córdoba, donde vacacionaron acompañados de un grupo de profesionales. Según cuentan, les fue tan bien que ya planifican el viaje del año que viene.

Después de 30 años de internación en un hospital de salud mental volver al mundo de los "normales" y valerse por uno mismo requiere de un arduo trabajo de reaprendizaje. "Ese proceso de externación hoy es considerado, además, un derecho y como tal está explícitamente contemplado en la ley de salud mental 26.657", dijo el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia.

Como parte de la conquista de ese derecho, un equipo de operadores del hospital psiquiátrico Alejandro Korn organizó un viaje de vacaciones con doce pacientes que se encuentran en ese proceso, la mayoría sin familia y con décadas de encierro a cuestas.

"Si bien el ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires financió los pasajes y la estadía en un hotel, ellos fueron muy activos en la organización del viaje, la elección del destino y del tipo de vacaciones que querían tener", contó Collia. El grupo de expacientes junto con un médico, una psiquiatra, un psicólogo y un trabajador social (sus acompañantes) hicieron varias asambleas antes de partir para decidir todos los detalles en conjunto.

LOS AIRES DE LAS SIERRAS

La primera reunión se hizo en el Centro de Día Franco Bassaglia, un espacio que funciona en La Plata, fuera del hospital, para propiciar la externación. La mayoría de los que decidió viajar contó que no conocían las sierras y que les daba curiosidad, que ese sería el destino este verano. Algunos tenían miedo de perderse, de sufrir alguna crisis. Pero la conversación con los profesionales y el entusiasmo de varios contagió a los demás y, finalmente, todos se subieron expectantes al colectivo el miércoles 5 de marzo.

Los doce expacientes tienen entre 30 y 55 años; diez son varones y dos, mujeres. "Ellos ya no están internados, viven en casas de convivencia, pensiones y, los menos, con algún familiar", contó la psiquiatra que los acompañó, Patricia Pauluc.

Después de 12 horas de viaje llegaron a Embalse de Río Tercero donde se hospedaron. Con el correr de los días visitaron La Cumbrecita, Villa General Belgrano, Santa Rosa de Calamuchita y el Dique Los Molinos.

Juan, uno de los pacientes, quedó tan impresionado con la belleza de La Cumbrecita que decidió llevar recuerdos para todos sus amigos y familiares. Tanto se entusiasmó que gastó de más. "El caso nos sirvió para hablar del manejo del dinero, algo que les cuesta porque, por un lado no tienen mucho y, por otro, porque necesitan aprender a evaluar y planificar sus gastos", contó Pauluc, a quien le parece que "cada situación de esta aventura enfrenta a los pacientes con situaciones novedosas, motivadoras y desafiantes, que los ayudan a pensar y a reaprender habilidades sociales".

Los pacientes, que conviven con diferentes padecimientos mentales, se mantienen con subsidios, jubilaciones o pensiones por discapacidad. Pero además, desde hace un tiempo, organizan una feria americana en el Centro de Día Franco Bassaglia que fue un éxito en el barrio, y les permitió sumar algunos ahorros a la estadía cordobesa.

FUENTE: http://www.lanacion.com.ar/1671823-doce-pacientes-de-un-neuropsiquiatrico-se-fueron-de-vacaciones-por-primera-vez

CORDOBA DEJA EN CLARO QUE PERSONAS DISCAPACITADAS PUEDEN VIAJAR SOLAS EN COLECTIVO

fuente: http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/personas-con-discapacidad-podran-viajar-solos-en-colectivo

CIUDADANOS 03/12/2013 10:34

Personas con discapacidad 

podrán viajar solos en colectivo

Se publicó en el Boletín Oficial una resolución que establece que es opcional la
presencia o no de un acompañante, aunque el certificado de discapacidad
indique la necesidad de uno.

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  PREPARADOS. Los colectivos deberán cumplir con requisitos técnicos (LaVoz/Archivo).

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Por Redacción LAVOZ

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Las personas con discapacidad podrán optar por la presencia o no de un acompañante para el uso del sistema de transporte público de la provincia de Córdoba, según se publica hoy en el Boletín Oficial.

"En el marco del Pase Libre, Único y Universal destinado a las personas con discapacidad, las empresas de transporte automotor interurbano de pasajeros se encuentran obligadas a transportar gratuitamente a las personas con discapacidad, sin poder exigir la presencia de su acompañante, independientemente que el certificado de discapacidad indique la necesidad de uno", establece la resolución 318.

Asimismo, dice que "es opción de la persona con discapacidad requerir la presencia de un acompañante en casos de necesidad documentada, debiendo las empresas de transporte automotor de pasajeros sometidas al contralor de la autoridad provincial, transportar gratuitamente a ambas en ese caso".

El Pase Libre, Único y Universal destinado a las personas con discapacidad hace extensivo el beneficio a un acompañante en casos de necesidad documentada.

Sin embargo, se aclara que "el otorgamiento de acompañante no obliga a que el mismo deba encontrarse presente en forma permanente, en razón que se procura en los tratamientos fomentar la autonomía del paciente".

Cuestiones técnicas

Por otro lado, en otra resolución publicada hoy, se proponen las especificaciones técnicas que deben reunir las unidades del transporte del sistema interurbano.

Las mismas deben garantizar la accesibilidad de personas con movilidad reducida y deben estar identificadas las unidades con el "Símbolo Internacional de Acceso", como así también la publicación en las unidades, terminales y principales paradas, de las frecuencias que realicen y un número telefónico para recibir consultas sobre dicha información.

FUENTE: http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/personas-con-discapacidad-podran-viajar-solos-en-colectivo