lunes, 30 de marzo de 2015

30 DE MARZO DÍA MUNDIAL DEL TRASTORNO BIPOLAR. CONCIENTIZACIÓN

FUENTE: http://www.losandes.com.ar/noticia/el-trastorno-bipolar-es-la-sexta-causa-de-discapacidad

El trastorno bipolar es la sexta causa de discapacidad

La Organización Mundial de la Salud estima que entre 1 y 2% de la población sufre esta patología. Campaña de concientización.


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La  vida de Vincent Van Gogh estuvo marcada por episodios de gran melancolía, alternados por otros en que la pasión creadora lo embargaba y terminó con su suicidio a los 37 años. Se estima que el artista holandés sufría de un desorden maníaco-depresivo.
De ahí que se haya elegido el 30 de marzo, la fecha de su nacimiento, para conmemorar por primera vez el Día Mundial del Trastorno Bipolar. El objetivo es concientizar sobre esta enfermedad mental y eliminar el estigma que pesa sobre los pacientes. 
Se estima que entre 1 y 2% de la población mundial sufre de este trastorno que, según la Organización Mundial de la Salud, es la sexta causa de discapacidad en el mundo. Esto, ya que la enfermedad afecta las relaciones familiares, sociales y laborales de la persona pero también porque, debido a la estigmatización del desorden, sólo un tercio de quienes la padecen buscan tratamiento.
Da ahí que la Sociedad Internacional de Desórdenes Bipolares (ISBD), la Fundación Internacional Bipolar (IBPF) y la Red Asiática de Desorden Bipolar (ANBD) decidieran fijar un día para generar conciencia. 
El psiquiatra Omar Rodríguez explicó que el paciente experimenta tres fases: depresión, manía y eutimia (o ánimo normal). El médico comentó que la manifestación de la enfermedad es particular de cada persona y depende de la gravedad del cuadro, pero no se debe confundir con la ciclotimia o cambios de ánimo, ya que cada estadio es bien marcado y habitualmente dura varias semanas.
De todos modos, en ocasiones aparece un episodio mixto, en el que se combinan la tristeza, angustia e irritabilidad del síndrome depresivo, con la impulsividad del maníaco, lo que aumenta las posibilidades de suicidio. 
Rodríguez, del Instituto de Salud Mental Mendoza, subrayó que, como las depresiones de quienes sufren de trastorno bipolar son muy profundas, entre los afectados hay un índice significativo de intentos de suicidio. Sin embargo, es común que los familiares consulten en los momentos de euforia, cuando la persona sufre del descontrol impulsivo que lo lleva a dilapidar sus pertenencias y recursos, así como a otros excesos. 
Se sabe que la enfermedad tiene una base genética, por lo que suele observarse antecedentes en la familia, y también que existe un componente biológico importante, aunque también intervienen en su aparición múltiples factores desencadenantes. El tratamiento, señaló Rodríguez, suele contemplar la administración de estabilizadores del ánimo, aunque los abordajes varían.
Uno de los desafíos importantes, planteó, es la adherencia al tratamiento, ya que el paciente suele dejarlo en cuanto se siente mejor. Sin embargo, cuando lo sostienen en el tiempo, disminuye la frecuencia de los episodios y pueden insertarse social y laboralmente. De ahí que recomiendan a los pacientes y sus familias que acudan a los grupos de ayuda de Fubipa, Fundación Bipolares de Argentina.
Sergio Strejilevich, jefe del Programa de Trastornos Bipolares del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro, resalta que ha habido "importantes avances en el diagnóstico y tratamiento en el trastorno bipolar que han permitido que los pacientes puedan vivir una vida estable y feliz con una notable mejora en su calidad de vida y en la de sus familiares.
Pero además es necesario crear conciencia en toda la comunidad para evitar los prejuicios que suele provocar esta enfermedad". La entidad proyectará hoy un video con historias de pacientes y profesionales que lograron afrontar con éxito la enfermedad. 

Grupos de ayuda para pacientes y familiares
En la provincia funciona un grupo de Fubipa, Fundación Bipolares de Argentina, que se reúne los segundos sábados de cada mes, de 17.30 a 19, en el Centro Integrador Comunitario N° 1, ubicado en 9 de Julio 3565 de Ciudad (cerca del Zanjón de los Ciruelos).
La entidad nació en Buenos Aires a partir de la inquietud de profesionales de la salud mental y de pacientes en tratamiento que pudieron recuperar una vida con estabilidad, de acompañar tanto a personas que padecen Trastorno Bipolar como a sus familiares. 
Los grupos de ayuda mutua son coordinados por un familiar o un paciente -según el caso-, capacitados para la tarea y supervisados por un profesional de la salud.
El principio central es la confidencialidad y el objetivo de las charlas es compartir experiencias y combatir el aislamiento en el que suelen caer los afectados y su entorno cercano. Para mayor información se puede ingresar a la página web www.fubipa.org.ar o enviar un correo electrónico a fubipamendoza@gmail.com

Quieren jerarquizar la Dirección de Salud Mental
La senadora provincial Claudia Najul (UCR) adelantó que presentará un proyecto para crear por ley la Dirección de Salud Mental y Adicciones, que dependería en forma directa del Ministerio de Salud de la provincia y a la que se deberá dedicar 10% del presupuesto de esta cartera. Esto, tal como sugieren estándares internacionales a los que adhiere la Ley Nacional 26.657, de Salud Mental.
Si bien esta dirección ya existe, fue creada por resolución ministerial y está incluida en la injerencia de la Subsecretaría de Gestión de Salud, por lo que, en opinión de la legisladora, no cuenta con presupuesto adecuado y suficiente para cumplir con el abordaje integral que postula la normativa vigente. 
Najul reafirmó la necesidad de dar mayor atención a la problemática de la salud mental, luego de que una persona, en una crisis psiquiátrica, asesinara a su hermano.
Pero más allá de esta tragedia, resaltó que se debe abordar la enfermedad mental de un modo integral ya que la normativa nacional la reconoce "como un proceso determinado por componentes históricos, socio-económicos, culturales, biológicos y psicológicos, cuya preservación y mejoramiento implica una dinámica de construcción social vinculada a la concreción de los derechos humanos y sociales de toda persona".
Subraya que no hay que estigmatizar, separar o segregar de la sociedad sino, por el contrario, incluir, contener y cuidar a quienes padecen un trastorno.

domingo, 29 de marzo de 2015

BECAS PARA TRATAMIENTO DE ADICCIONES EN CENTROS ESPECIALIZADOS

FUENTE: http://noticiasmdstuc.blogspot.com.ar/2015/02/un-centro-para-escuchar-y-tratar-las.html?spref=fb

jueves, 12 de febrero de 2015

Un Centro para escuchar y tratar a las personas que sufren adicciones

El Cedecor ya está en funcionamiento.
Tucumán, 12 de febrero de 2015.- La Secretaría de Prevención y Asistencia de las Adicciones de la provincia, dependiente del Ministerio de Desarrollo Social, inauguró un Centro de Contención y Orientación (Cedecor), en su sede de San Miguel de Tucumán. Este centro de escucha, contención y orientación, forma parte de las estrategias trazadas por la Secretaría de Prevención de Adicciones en el ámbito nacional, la Sedronar. 



El dispositivo cuenta con seis profesionales (psicólogos) y dos administrativos que se encargan de recibir  las consultas de familiares y amigos de personas que sufren adicciones.


El Secretario, Lucas Haurigot Posse, explicó la tarea: “Los profesionales recepcionan y escuchan desde la contención terapéutica y después ven todos los dispositivos disponibles, tanto de la Secretaría como del Ministerio de Salud Pública de la provincia, el perfil del paciente y ven a cuál de esos servicios puede ser derivado para iniciar un tratamiento de recuperación”.


Además, sostuvo que “El Cedecor cuenta también con una gran posibilidad, que suma mucho a la oferta que se venía haciendo desde la provincia, es que hay posibilidades de conseguir y derivar pacientes a otras provincias, para instituciones con internación o semi internación que van a ir con una beca de Nación. Si se acercan a nuestras oficinas y el Cedecor considera que es un paciente que debe ser internado en otra provincia, con un diagnóstico nuestro, el paciente puede hacer un tratamiento en alguna institución privada de otras provincias como Salta, Santa Fe, Córdoba o Buenos Aires, con una beca de Sedronar,  o sea, un tratamiento gratuito”. 


Al respecto, el funcionario consideró “que esto es un gran aporte al tema de las adicciones en la provincia porque siempre nos encontrábamos con algunos casos que requerían otros tipos de institución con la que no contaba la provincia y hoy a través de Cedecor, podemos brindar para esa persona, para esa familia, un mejor tratamiento en una institución fuera de la provincia”.


Lucas Haurigot Posse.
Tras casi un año de gestión, Haurigot Posse, destacó el funcionamiento del Cedecor: “En la atención de cualquier caso, dos profesionales se encargan de la familia y dos más, de la persona que consume. 


Los psicólogos hacen la evaluación y siempre creemos que la primera impresión es la que cuenta; si el paciente viene y se siente bien y contenido, ese paciente seguro ahí, empieza la recuperación. Estos psicólogos son gente cálida sin prejuicios, nunca van a ir con la crítica, sino con las ganas de recuperar al paciente. Esto lo digo porque el Cedecor es el primer contacto con el consumidor, es el que hace el diagnóstico del caso que demora 15 dias, esto en un centro de primera atención”.



En los casos en los que la familia concurre sin el paciente, el Cedecor comienza el tratamiento. “Cuando la familia viene y el paciente no, que ocurre a menudo, se comienza a trabajar terapéuticamente con la familia en el rol paterno y materno, cómo se lo debe tratar a ese hijo. Se desarrolla un trabajo de base para que aprenda a decirle que no a ese chico o chica, para aprender a poner límites”, sostuvo el funcionario.



Con respecto a las adicciones en sí, Haurigot Posse derribó mitos: “Creemos que la frase ´los adictos nunca se curan´, que se escucha mucho, está muy alejada de la realidad, no negamos que es una problemática y que es difícil, que genera mucho sufrimiento en la familia y en el paciente, pero creemos y tenemos muchos casos de gente que ha cambiado su vida y pudo sostener su trabajo y su familia. Creemos en la recuperación. Todos los dispositivos que generamos en esta nueva mirada de las adicciones son de integración en el deporte, cultura, educación y trabajo”, explicó.  Y agregó: “La droga entra en los chicos que no tienen sentido ni proyectos de vida. Con problemáticas personales, familiares y sociales, por eso queremos que los chicos se sientan bien y capacitados para desarrollar la vida”.


¿Dónde consultar?


El Cedecor atiende de lunes a viernes de 8 a 18 en calle Monteagudo 863, se trabaja sin turno, con demanda espontánea y todos estos profesionales están abocados a escuchar, contener, intervenir terapéuticamente con el individuo que consume y también a su familia.

MENSAJE DEL PAPA FRANCISCO HACIA LA DISCAPACIDAD

FUENTE: http://www.lanacion.com.ar/1765947-en-vivo-charla-virtual-del-papa-francisco-con-chicos-con-discapacidad-de-todo-el-mundo

"Nunca hay que asustarse con las dificultades", les dijo Francisco a chicos con discapacidad

En el marco del proyecto Scholas, el pontífice mantuvo una conversación múltiple a través de Google Hangout con adolescentes, contestó sus preguntas y bromeó sobre su mala relación con la tecnología
CIUDAD DEL VATICANO.- Con su marcada tonada porteña, el papa Francisco charló este mediodía a través de la plataforma virtual Google Hangout con ocho chicos con discapacidad de todo el mundo y contestó sus preguntas sobre la importancia de la tecnología para superar las dificultades y tender puentes, en el marco de uno de los principales proyectos de su pontificado, Scholas Ocurrentes.
El Papa eligió esa vía para demostrar "cómo la tecnología puede ayudar a construir puentes, acortar distancias y generar armonía entre culturas diferentes", informó Scholas. Con esta charla virtual, el pontífice cerró el IV Congreso Mundial de Scholas, que empezó el lunes pasado.
La primera persona en hablar con el papa Francisco fue Isabel, desde España. Esta adolescente ciega de 13 años quiere ser escritora y le mostró al Papa la computadora especial que utiliza con esa ilusión.
Más tarde, habló con Pedro, un brasileño de 12 años que nació sin una mano y sin dos tercios de su antebrazo izquierdo y que es fanático del fútbol, un tema que llamó la atención de Francisco, un típico futbolero argentino. "Nos estás dando una lección: lo que importa no es ganar, lo que importa es jugar y estar junto con tus amigos", le dijo Jorge Bergoglio ante una reflexión del joven paulista.
Alicia, española y de 17 años, aprovechó la temática para preguntarle al Papa: "¿A ti te gusta hacer fotos y luego descargarlas del ordenador?". "La verdad... ¡Yo soy un tronco con la máquina! Yo no sé manejar el ordenador... ¡Qué vergüenza!, ¿eh?", le contestó Francisco, sonriente.
Desde distintos lugares de España también hablaron Elvira, una chica de 11 años con síndrome de Down y quien contó que le gusta cantar los temas de la serie Violetta, y Bautista, un chico autista que nació en Buenos Aires y quien le preguntó al Papa si tiene una tablet. "No, no tengo una tableta", le contestó el pontífice.
Desde Estados Unidos se conectaron dos adolescentes de Nebraska, Isaiah y Taynor, que le consultaron al Papa qué hace cuando se enfrenta a una dificultad.
"Primero, no enojarme. No hay que enojarse, hay que estar tranquilo. Después, hay que buscar la manera de vencerla, y si no se puede superar, aguantarla, hasta que se dé la posibilidad de superarla. No hay que asustarse nunca con las dificultades. Nosotros somos capaces de superarlas todas. Solamente necesitamos tiempo para comprender, inteligencia para buscar el camino y coraje para andar adelante", le contestó Bergoglio.
Manoj, un chico de 13 años con discapacidad auditiva, le preguntó desde la India: "¿Cómo cree que Scholas puede ayudarnos?". "Tendiendo puentes, comunicándolos a ustedes. Porque cuando ustedes se comunican, dan lo mejor que tienen dentro. Y eso es muy importante. Cuando no nos comunicamos nos quedamos solos con nuestras limitaciones y eso nos hace mal. Cuando nos comunicamos, lo importante es dar y recibir y eso nos hace bien. Nunca estamos solos", fue la respuesta desde el Vaticano.
Antes de terminar agitando sus manos con el mensaje "Tu mano por la paz", el Papa mandó un mensaje para todos los chicos que hablaron con él hoy: "Todos ustedes tienen un cofre, una caja, y adentro hay un tesoro. Y el trabajo de ustedes es abrir la caja, sacar el tesoro, hacerlo crecer, y darlo a los demás, y recibir los tesoros de los demás. Cada uno tiene un tesoro adentro. Si lo guardamos encerrado, queda ahí encerrado; si lo compartimos con los demás, el tesoro se multiplica con los que vienen de los demás. Lo que les quiero decir es que no escondan el tesoro que cada uno tiene. A veces se encuentra enseguida. A veces hay que hacer como el juego de la búsqueda del tesoro: no se encuentra fácil, pero cuando lo encuentran, compártanlo, porque se multiplica. Lo que ustedes hacen desde el sitio en que están nos ayuda también a todos nosotros, a comprender que la vida es un lindo tesoro pero solamente tiene sentido si lo damos".

jueves, 26 de marzo de 2015

SINDROME DE PROTEUS: LE QUITAN PENSIÓN POR DISCAPACIDAD.

FUENTE: http://www.infobae.com/2015/03/25/1718171-le-quitaron-el-subsidio-discapacidad-al-unico-argentino-sindrome-proteus

Le quitaron el subsidio por discapacidad al único argentino con síndrome de Proteus

Christian Fritz, de 25 años, consiguió un trabajo en Cáritas por el que cobra $1.700 y por ese motivo le retiraron la ayuda estatal. Una ONG junta firmas para pedir que se la reestablezcan

Christian Fritz es la única persona en la Argentina que sufre del síndrome de Proteus, también conocido como síndrome de Elefante. Es una enfermedad congénita que se caracteriza por uncrecimiento desmedido en los huesos y en la piel y suele estar acompañada por tumores en el cuerpo. Es extremadamente rara (solo se han confirmado 200 casos desde 1979), no tiene cura y se debe a una mutación de un gen letal dominante en mosaicismo somático.
El Gobierno le sacó a Christian el subsidio por discapacidad por haber conseguido un trabajo en Cáritas San Isidro por el que cobra $1.700, pero este dinero no le alcanza para mantenerse.Es por eso que el sitio Change.org está juntando firmas para pedir que el joven recupere la ayuda.
Allí explican que además de padecer la enfermedad "se realiza diálisis desde el 2012 debido a la falla de ambos riñones, no puede caminar más de cinco metros solo y su madre no puede trabajar en horarios fijos porque tiene que cuidar de su hijo la mayor parte del día".
Sobre la quita del subsidio a Christian, quien además es periodista deportivo, el sitio precisa: "La ley así lo dispone pero resulta obvio que con $1.700 pesos o un poco más es casi imposible llevar adelante un tratamiento tan importante y con un costo económico altísimo. Creemos que una ley que permite esto no debiera estar en vigencia además de ser injusta".
"Christian no solo pide por él sino por los 40.000 discapacitados que están en su misma condición (con el subsidio). Creemos que el Estado debe ayudar a las personas con capacidades diferentes pero la ayuda debe ser real y no una mera enunciación que figure en una ley. Si alguna de estas personas además puede realizar un trabajo, no se le debe quitar el subsidio, más teniendo en cuenta que el sueldo que cobra por su trabajo no es oneroso y solo puede aliviar el magro subsidio que recibe para realizar el carísimo tratamiento que demanda este tipo de enfermedades", agregaron.
En la descripción para juntar las firmas, la página expresa que "Christian es un ejemplo de gran ser humano, que no se queja por su condición, agradece a Dios y tiene unas ganas de vivir que emociona y conmueve" y afirma: "Es un ser humano excepcional".
"Pedimos que Christian Fritz y todas las personas con capacidades diferentes puedan seguir recibiendo su subsidio aunque consigan un trabajo. Esto tiene que ser otorgado y el gobierno debe ayudar más aún, a todos ellos, lo merecen y es justo", concluye.

lunes, 16 de marzo de 2015

FIBROSIS QUISTICA: AUMENTA LA ESPERANZA DE VIDA.

FUENTE: http://www.teinteresa.es/salud/enfermedades/esperanza-fibrosis-quistica-aumentado-anos_0_1311470285.html


La esperanza de vida en la fibrosis quística ha aumentado en los últimos años hasta los 40 años

La fibrosis quística es una enfermedad genética, hereditaria y rara con muy mal pronóstico, ya que a día de hoy no tiene cura, pero que con los actuales tratamientos se ha conseguido aumentar la medida de la esperanza de vida y mejorar la calidad de la misma; se estima que la supervivencia de estos pacientes podría llegar a los 40 años de media si ha nacido en la última década, mientras que en el resto de los casos son los 30 años.
En España no hay datos oficiales de pacientes, aunque según explica el neumólogo del Hospital Ramón y Cajal, el doctor Luis Máiz, se calcula que el número de pacientes podría estar entre 2.500 y 3.000, cuya supervivencia destaca "puede llegar a 40 años con los tratamientos actuales si ha nacido en la última década".
Este viernes conocíamos el caso de Valentina, una joven chilena de 14 años que ha pedido al Gobierno de Michelle Bachelet que autorice su eutanasia. Este caso, que ha dado la vuelta al mundo, no es representativo de la situación de los pacientes en España, explica a Europa Press, el presidente de la Federación Española de Fibrosis Quística, Tomas Castillo, quien destierra la idea de sufrimiento frente al valor de una vida plena del paciente.
El caso de esta joven no deja de sorprenderle y apenarle a partes iguales, pero quiere dejar claro que en España, al igual que en el resto de Europa, se busca que los pacientes tengan un "proyecto de vida". "Por fortuna vivimos en un país en el que la fibrosis quística es una enfermedad conocida, tenemos especialistas que saben mucho y estamos logrando niveles de calidad de vida impensables hace tan solo una década", añade.
Hay que tener claro que la asistencia a estos pacientes no es la misma en todos los países, y las alternativas farmacológicas y asistenciales no son iguales en Chile que en España. "Es una situación de desigualdad que existe y lamentamos ver", advierte.
Por ese motivo, quiere que quede claro que en España se trabaja porque estos pacientes tengan un proyecto de vida: acudan al colegio, acaben sus carreras, tengan su pareja y aprendan un oficio trabajo. Hay que tener en cuenta que "se ha conseguido que en los últimos años deje de ser una enfermedad pediátrica", y, desde hace tiempo, se puede decir que "en España la mayoría de los pacientes llegan a adultos".
Desde la federación lamentan ésta situación, y reiteran que ellos "luchan por la vida", desde el reconocimiento de que "es una enfermedad que condiciona la vida de las personas y sus familias". De modo que la única alternativa es mirar al futuro, "poniéndose todos los medios para prolongar la vida de las personas", ha explicado.
En definitiva, señala Castillo, "la eutanasia no es una polémica que en España tenga sentido, aquí estamos por conseguir avances científicos para que las personas tengan ilusión por manejar su enfermedad".
Como recuerda el doctor Maíz, en los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad, hasta el punto de que, cuando la enfermedad se encuentra en un estadio muy avanzado, "existe la posibilidad del trasplante pulmonar".
"Es de los últimos tratamientos médicos que se han incorporado, tiene unos resultados buenos, una supervivencia a los 5 años aproximada del 50 al 60 por ciento; y a los 10 años del 30 por ciento", explica, recordando que ésta es la última frontera médica cuando ya no se ha fracasado en todos los tratamientos.
La calidad de vida de un paciente con fibrosis quística, globalmente, se puede decir que es mala. Son pacientes que tienen que dedicar muchísimas horas a su salud; tienen que hacer fisioterapia respiratoria, tienen que tomar muchas medicinas, tienen que administrarse fármacos inhalados, y, recuerda, es complicado hacer una vida completamente normal porque tienen problemas respiratorios, agudizaciones y que acudir a consulta.
RESPIRATORIO PROGRESIVO
Se trata de una enfermedad de gen recesivo, es decir, si se hereda el gen defectuoso de ambos padres se padecerá la enfermedad, si se hereda un gen normal y un gen defectuoso es portador de la enfermedad sin padecerla pero con la posibilidad de transmitirla a la descendencia.
Según recuerda el experto, los pacientes tienen un deterioro respiratorio progresivo, y, en mayor o menor medida, padecen una infección broncopulmonar crónica. A medida que pasa el tiempo van perdiendo función pulmonar, se va deteriorando el pulmón, van apareciendo bronquiectasias y, a su vez, genera que tengan más infecciones, más graves y más severas.
"Eso va deteriorando el pulmón", y, al final, "es como un círculo vicioso que hace que, progresivamente, pierda función pulmonar, y que la mayoría de las veces, no sea recuperable, ni con tratamiento antibiótico, ni con otro tipo de tratamientos".
"En general se suele tener la sospecha clínica", advierte Maíz, pero es importante el diagnóstico precoz, por eso destaca la intervención del cribado neonatal. "Sobre todo lo que se intenta es retrasar al máximo el desarrollo de la enfermedad, por eso es importante tener cuánto antes un diagnóstico para poner los tratamientos antes de que el deterioro pulmonar se extienda", añade.
FÁRMACOS Y MÉDICOS
Hay más de 1.900 mutaciones descritas que provocan la fibrosis Quística, por lo tanto la combinación de estas mutaciones es prácticamente infinita. Hay muchas formas de la enfermedad, por eso no todos los fármacos de nueva generación que están apareciendo no sirven para todos los pacientes.
"Hasta la aparición de estos nuevos fármacos, el tratamiento era más o menos homogéneo en todos los pacientes", explica el doctor, quien cree que "estamos en una fase de evolución e los tratamientos que nos hace ver un futuro muy prometedor".
Se trata de una nueva generación de fármacos que intervienen directamente en el origen de la célula. Este nuevo fármaco disminuye el número de agudizaciones, mejora la calidad de vida de los pacientes y aumenta significativamente la función pulmonar.
Al respecto, el presidente de la federación pide una respuesta de las instituciones sanitarias ante la demanda de estos tratamientos. "Pedimos insistentemente a Sanidad para que lleguen los medicamentos de última generación que son capaces de parar la evolución de la enfermedad lleguen cuanto antes a las personas que lo necesitan y que sigamos avanzando en apoyo a los investigadores", ha explicado.
Desde la federación se está pidiendo que los fármacos que ya se han ensayado estén a disposición de los especialistas y no se tenga que esperar dos años, hasta su aprobación. Asimismo, recuerda que la vida de estos pacientes no puede depender de un problema económico

martes, 10 de marzo de 2015

DESPIDEN A ENFERMERA POR DESPRECIANTES SELFIES CON PACIENTES GRAVES

FUENTE: http://www.lagaceta.com.ar/nota/629607/sociedad/despiden-enfermera-se-tomaba-selfies-pacientes-moribundos.html

Los funcionarios aseguran que la mujer mostraba “un absoluto desprecio por la vida de sus pacientes”.
 
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IMAGEN TOMADA DE BBC

KIROV, Rusia.- Una enfermera llamada Tatiana Kulikova ha sido despedida después de que salieran a la luz varias “selfies” dentro de la ambulancia en la que trabajaba junto a varias personas moribundas. Según reportan medios locales, la mujer revolucionó las redes sociales con estas imágenes hasta que fue descubierta por sus superiores, y finalmente se quedó sin empleo.

En las polémicas fotos, Kulikova protagonizaba algunas en las que se la podía ver levantando el dedo corazón a un enfermo o haciendo el signo de la victoria frente a un paciente que acababa de sufrir un ataque cardíaco. Casualmente esta última estaba acompañada por el comentario: “¡Como odio mi trabajo!”.

Tras descubrir las instantáneas, sus jefes concertaron una reunión en la que Kulikova admitió haber llevado a cabo las fotografías. Una vez conseguida esta confesión, y en base a la indignación mostrada por los familiares de los pacientes, el gobierno local no ha tenido más remedio que despedirla.



domingo, 8 de marzo de 2015

DISCAPACIDAD MOTRIZ: TRAS SU SUEÑO UNIVERSITARIO

FUENTE: http://www.ultimahora.com/la-discapacidad-motriz-no-impide-joven-cumplir-su-sueno-universitario-n878532.html

La discapacidad motriz no impide a joven cumplir su sueño universitario

La discapacidad motriz no impide a joven cumplir su sueño  universitario
Julio Bernal Giménez es un joven de 22 años que nació con una discapacidad que le afecta la motricidad, pero ese problema físico, no es impedimento para que decida salir adelante, abrazar una carrera universitaria para desempeñarse como un profesional en el área de administración de empresas.
El joven está en el 4º año de la carrera de Administración de Empresas de la Universidad Católica, filial Alto Paraná y se destaca con excelentes calificaciones, demostrando que todo es posible cuando uno pone voluntad y decisión para encarar los desafíos.
El promedio de Julio es de 4,98 y en varias materias profesionales obtuvo el 5 felicitado. La semana pasada comenzó de nuevo sus actividades en clase con toda la predisposición, ya que a mediados del 2016 quiere concluir su carrera con las mejores calificaciones.
Doña Catalina Giménez, madre del joven, dijo que los compañeros y profesores de Julio lo apoyan en todo y que nunca le discriminaron. “Desde niño siempre se destacó en los estudios y concluyó el nivel medio como uno de los mejores egresados”, agregó.
La mujer contó que, cuando niño, Julio se echaba a llorar si por la inclemencia del tiempo u otro inconveniente, no podía asistir a clases. Su madre es la que siempre está con él para ayudarlo a cumplir su sueño.
Julio se moviliza en silla de ruedas y debido a su enfermedad, ingresa a sala de clases con su madre quien lo ayuda en algún momento, principalmente cuando tiene sus crisis de asma.
El estudio en la UCA es posible mediante una beca que obtuvo de la Itaipú Binacional, luego de concluir sus estudios en un colegio privado de Ciudad del Este, según contó su madre.
TRATAMIENTO. Julio va tres veces a la semana a la Fundación Apamap de Ciudad del Este para realizar ejercicios de fisioterapia con el objetivo de mantener la flexibilidad de sus músculos que por su condición tienden a atrofiarse.
El joven sufre de una enfermedad neuromuscular autoinmune, denominada miastenia gravis, que se caracteriza por grados variables de debilidad de los músculos del cuerpo que por ende impide el desarrollo normal de sus inserciones óseas.
El tratamiento le ayuda a poder moverse, principalmente las manos que utiliza para la escritura tanto en sus libros y cuadernos, como en la computadora donde se encarga de elaborar sus trabajos prácticos para la universidad.
Los profesionales que lo asisten destacaron la cooperación y las ganas de superación que demuestra Julio en cada sesión. El joven es el tercero de 6 hermanos que vive con sus padres en el barrio Ciudad Nueva de Ciudad del Este.
UNA COMPUTADORA. Héctor, el fisioterapeuta de Julio, se animó a pedir a las personas solidarias una computadora portátil para su paciente, quien tiene una vieja netbook, pero que no es la ideal para sus actividades. También pidieron una impresora para sus materiales de la universidad que muchas veces lo imprimen en la secretaría o alguna librería cercana a la facultad.

EL PERRO DE SERVICIO PARA NIÑO DISCAPACITADO QUE GANÓ UNA BATALLA JUDICIAL

FUENTE:http://www.upsocl.com/verde/este-perro-pit-bull-se-gano-el-derecho-a-asistir-a-la-escuela-con-su-humano-extraordinario/

Este perro pit bull se ganó el derecho a asistir a la escuela con su humano extraordinario


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Antony, un niño de siete años, tiene parálisis cerebral y por ello requiere un poco más de ayuda para hacer las cosas que la mayoría de los niños de su edad. Por fortuna,tiene a Stevie. Un pit bull de temperamento amable y entrenado como animal de servicio, que siempre se encuentra junto a él, para caminar a su lado, reconfortarlo y alertar a los adultos cuando algo está fuera de lugar. El problema de esta historia nace hace dos años, cuando los oficiales de la escuela de Antony, en Broward County, Florida, declararon que el perro no lo podía acompañar a clases. Esto, debido a que el niño no puede ejercer ningún tipo de control sobre su mascota en este lugar social.
La compleja decisión, hizo que Monica Alboniga, la madre de Antony, iniciara de inmediato una batalla en la corte de justicia para que le den a su hijo el derecho de llevar a Stevie a la escuela con él. Ella temía que, por causa de las estrictas reglas de la escuela en cuanto a los animales de servicio, su hijo sería expulsado. “Me siento completamente a salvo cada vez que él está con el perro, porque sé que el perro lo ayudará”, comentó Alboniga. “Cuando a Antony le dan convulsiones, Stevie empieza a ladrar y nos va a buscar. Luego vuelve con Antony, siempre se queda a su lado”.
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Otra de las opciones que le daban a esta madre es que pagara por un “cuidador” para acompañar tanto a Stevie y a Antony, un requisito que para ella resultaba tan prohibitivamente costoso que su abogado lo denominó “una barrera imposible”. Así, tras una larga batalla legal, Beth Bloom, la Jueza estadounidense de ese distrito, emitió un fallo y fue partidaria de Stevie. “Este perro está completamente entrenado. A lo largo del día escolar, Stevie simplemente se queda sentado al lado de Antony”, escribió Bloom.
Dado los hechos específicos de este caso, tener atado a Stevie junto a Antony en la escuela constituiría un control que este último ejercería como cuidador por sobre su animal de servicio, lo cual conllevaría el significado de la regulación. Por ello, permitir que el niño asista a la escuela con Stevie atado a su lado consistiría en una adaptación razonable de lo que requiere el Consejo Escolar.

viernes, 6 de marzo de 2015

APRENDER A CONVIVIR CON EL SINDROME DE TOURETTE

FUENTE: http://www.lanacion.com.ar/1735055-aprender-a-convivir-con-el-sindrome-de-tourette

Historias solidarias

Una asociación ayuda a contener a familiares y pacientes, informar, educar y concientizar a la sociedad sobre este trastorno neurobiológico
Por   | Para LA NACION
"No es nada: quédese tranquila", le dijo el pediatra de su hija a Andrea Bonzini. Hacía un tiempo que Rocío, de seis años, había comenzado a guiñar los ojos, mover los hombros y hacer sonidos extraños. "El médico me decía que era una mamá pesada, obsesiva; que todos los chicos tenían tics en algún momento, que podía ser un tema emocional y que ya se le iba a pasar. Pero no se le pasaba", recuerda hoy Andrea, más de una década después.
Las palabras del profesional no la tranquilizaron: estaba segura de que había algo más. Los tics no sólo no disminuían: aumentaban y cambiaban permanentemente. Rocío repetía "rituales", como prender y apagar la luz de su cuarto cierta cantidad de veces, o golpear los cubiertos en la mesa antes de comenzar a comer. Su mamá, una "docente de alma" que ejerció siempre como profesora y secretaria académica, decidió consultar con el psicólogo de la escuela donde trabajaba, quien sospechó rápidamente de qué se trataba y le sugirió que hiciera una consulta con un neurólogo.
Tras varios estudios, se llegó al diagnóstico: Rocío, que ya había cumplido ocho, tenía síndrome de Tourette (ST), una condición neurológica que lleva a que niños, adolescentes o adultos hagan sonidos y movimientos que no pueden controlar. Estos tics pueden ir rotando y ser motores (como gestos faciales, movimientos bruscos de la cabeza o encoger los hombros) o vocales (hacer ruido con la nariz, aclararse la garganta, gruñir o gritar). Si bien cerca del 20% de los pacientes con ST presentan sólo tics, el 80% restante tiene, además, trastornos asociados: déficit de atención e hiperactividad, ansiedad, trastorno obsesivo-compulsivo, problemas para dormir, de comportamiento y regulación de emociones, entre otros.
"A partir del momento en que recibimos el diagnóstico, comencé a investigar. En Internet, me contacté con la Tourette Syndrome Association, de Estados Unidos: llegué al vicepresidente y le pregunté si me permitía usar sus investigaciones para difundirlas -cuenta Andrea-. Mi hija estaba en la primaria y me parecía que era necesario informar no sólo a los docentes, sino a todo su núcleo, incluyendo a los papás de los compañeros."
Después de años de investigar y reunirse con docentes y profesores, el hijo mayor de Andrea le sugirió que debía "hacer algo más". Ella se había sumado a un grupo de Facebook llamado "Mis tics", creado y moderado por el médico y terapista cognitivo Luis Lehmann -diagnosticado con ST a los seis años-, y le propuso crear una organización. En octubre de 2012, nació la Asociación Argentina para el Síndrome de Tourette (AAST), con los objetivos de ofrecer información, contención y orientación a las familias y personas con ST; fomentar la concientización y l a difusión pública; incrementar el conocimiento y la sensibilidad de los profesionales de la salud, de la educación y de estudiantes de carreras afines, y brindar asesoramiento a instituciones educativas.
Además de Andrea, que se ocupa del área pedagógica, y Luis, del testimonio personal y la parte médica, la asociación cuenta con un equipo formado por un psiquiatra, una fonoaudióloga y un psicólogo. Trabajan ad honórem, y las jornadas y charlas que brindan son gratuitas.
"Cuando creamos la asociación, empezaron a aparecer casos de todas las provincias: los padres se daban cuenta de que sus hijos, sin un diagnóstico, tenían los síntomas del ST", señala Andrea. Y agrega que la contención y la detección temprana son claves: "Primero, para llevar tranquilidad a los pacientes y sus familias; segundo, porque los tics y el trastorno compulsivo condicionan mucho: si el tratamiento empieza pronto, se puede estar mucho mejor".
Por otro lado, destaca cómo el desconocimiento lleva a que en la escuela se produzcan situaciones de discriminación, o a que en la familia se rete a los chicos por su comportamiento: "Se les suele decir «pará un poco», «dejá de hacer eso», y eso no ayuda en nada. Debe existir un trabajo conjunto entre la familia, el equipo médico y la escuela (donde se puede ayudar a los chicos con métodos simples). La etapa escolar es fundamental para todos: si logramos que los chicos con ST vuelvan a la casa sonriendo después de un día de colegio, el objetivo está cumplido".
Para eso, hay que informarse: "A partir del saber, los cambios que se ven en las personas con ST y su entorno son enormes". Andrea concluye: "Decirles la verdad a los chicos es muy importante. No hay cura para el ST, pero sí un tratamiento. Como es algo con lo que van a convivir durante toda la vida, hay que ir asimilándolo: pueden ser lo que quieran ser, como cualquiera de nosotros. Informarse da las herramientas para entender y transmitírselo a otros, y así nuestros hijos van a estar mucho más tranquilos y felices".
Para más información sobre la labor de la AAST, escribir a astourettearg@gmail.com, llamar al (011) 15-6296-3385, o entrar a: astouretteargentina.wix.com
aast1. Facebook: Asociación Argentina para el Síndrome de Tourette

lunes, 2 de marzo de 2015

COBRARÁ SUBSIDIO POR DISCAPACIDAD POR SU ADICCIÓN AL HEAVY METAL

FUENTE: http://www.diariopanorama.com/seccion/mundo_17/adicto-al-heavy-metal-cobrara-subsidio-por-discapacidad_a_192820

Pelea judicial

Adicto al heavy metal cobrará subsidio por discapacidad

La obsesión del hombre por el heavy metal le impide llevar una vida normal, por lo que comenzará a cobrar un subsidio por discapacidad.
  


[2015-03-02] Un ciudadano sueco llamado Roger Tullgren ha
conseguido que un juez de su país haya determinado que su
obsesión por el heavy metal le impide hacer vida normal y
conseguir un trabajo a jornada completa. Al parecer, esto es 
algo que este sueco de 42 años llevaba bastante tiempo 
persiguiendo, así que se podría decir que su peculiar sueño 
se ha hecho realidad.

De esta manera, y después de pelear duramente en los
tribunales, Tullgren cobrará un subsidio por discapacidad
de 400 euros, tal y como han explicado varios medios locales.
Dichos medios han citado una sentencia que recalca que la
obsesión que Roger Tullgren siente por el heavy metal no le 
permite llevar una vida tan normal como el desearía.

Al parecer, por culpa de su adicción a este género musical,
Tullgren "no puede desempeñar un trabajo sin someterse a
intensivas sesiones de heavy".

Seguro que, quien más y quien menos, no ha podido resistir
la tentación de ponerse un poquito de música cuando está en
la oficina. Y quienes tienen profesiones que les hacen trabajar
sin compañía seguro que encuentran en los auriculares su mejor
aliado. Sin embargo, parece que el de Roger Tullgren es un caso
bastante extremo.

"Llevo diez años intentando que se reconozca mi situación como
una discapacidad. Hablé con varios psicólogos que determinaron
que padezco una situación de discriminación", ha explicado el
hombre en unas declaraciones recogidas por el semanario británico
NME. Ahora, parece que por fin han reconocido su problema.