domingo, 31 de agosto de 2014

REVISTA CRECER CON NOSOTROS: WORKSHOP DE EVALUACIÓN NEUROPSICOLINGÜÍSTICA COGNITIVA ASOCIADA A CASOS CLÍNICOS

WORKSHOP DE EVALUACIÓN NEUROPSICOLINGÜÍSTICA COGNITIVA ASOCIADA A CASOS CLÍNICOS
12 y 13 de septiembre

DOCENTE A CARGO
Lic. Mónica M. E. Rousseau
  • Lic. en fonoaudiología (UMSA)
DOCENCIA
  • Prof. Titular de Cátedra-Asignatura: Neurología del Desarrollo, UMSA, Carrera de fonoaudiología
  • Prof. Adjunta de Cátedra-Asignatura: Desarrollo del Lenguaje. UMSA, Carrera de fonoaudiología.
  • Ex Prof. Titular de la materia Psicolingüística, UCA, Sede Bella Vista
  • Ex Prof. Adjunta de la materia Desarrollo del Lenguaje, UMSA
INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y PUBLICACIONES
  • Investigación y publicaciones en el área de neurolingüística.

OBJETIVO
  • Alcanzar un nivel más elevado en la visión del profesional a la hora de realizar una evaluación neurolingüística que realmente acierte con los tests y pruebas disponibles en reunir la información necesaria del sujeto, teniendo en cuenta que es un ser individual en desarrollo.
  • Brindar a los asistentes herramientas diagnósticas para profundizar en la evaluación neuropsicolingüística cognitiva, a través del análisis de una selección de casos clínicos.

METODOLOGÍA
  • La modalidad es novedosa, mostrando pruebas de forma práctica y con el mayor detalle posible para despejar dudas y potencializar su uso. Para esto se exponen casos clínicos a los asistentes.

DESTINATARIOS
  • Fonoaudiólogos; Psicopedagogos; Lic. y Prof. en Ciencias de la Educación; Educación Especial y Estudiantes avanzados.

CONTENIDO
1) Perfil con compromiso de las funciones ejecutivas.
2) Perfil con compromiso mixto del lenguaje.
3) Perfil con compromiso de la comunicación
4) Perfil de una dislexia evolutiva.

a.- Presentación de los casos clínicos.
b.- La batería diagnóstica. Selección. Objetivos.
c.- Aplicación y corrección de las pruebas.
d.- El Protocolo. Cómo completarlo.
e.- Valoración de toda la información recabada para llegar a finalizar el proceso diagnóstico.
f.- Planteo de los principales objetivos terapéuticos.
g.- Aproximación conceptual desde la neurolingüística para ubicar el trabajo diagnóstico en un marco actualizado.

CONFLICTO DE GAZA: DEJARÍA 1000 PERSONAS CON DISCAPACIDADES PERMANENTES SEGÚN LA ONU

FUENTE: http://www.elpais.com.co/elpais/internacional/noticias/discapacidad-consecuencias-conflicto-franja-gaza

La discapacidad, una de las consecuencias del conflicto en Gaza
Tras la sangrienta guerra entre Israel y el movimiento Hamas, cientos de palestinos, como Ahmed Ayad, deben ahora aprender a vivir con un miembro menos en la Franja de Gaza, donde el sistema de salud también tendrá que hacer frente a las secuelas del conflicto.
En la sala de espera del único centro protésico de Gaza, Ahmed Ayad recuerda que fue impactado el 20 de julio, cuando los esquirlas de un obús despedazaron su brazo, acribillaron su pecho y mataron a cuatro allegados, entre ellos, dos sobrinos.
"Los bombardeos empezaron con la oración de la mañana (...) Los escuchamos acercarse hacia las 6:00 a.m. y tuvimos que abandonar nuestros hogares", explica este joven, de 23 años, con la mirada perdida.
Ayad vivía en el barrio de Shejaiya, situado frente a la frontera con Israel y uno de los más bombardeados. "Me alcanzaron en la mano, la pierna y el pecho. Había miembros despedazados por todas partes, gente que había perdido sus brazos o sus piernas", recuerda.
En Cisjordania, donde fue trasladado tras el visto bueno de Israel junto a otros heridos graves, le amputaron el brazo. A diferencia de los heridos hospitalizados en Jordania, Egipto o Turquía, el joven regresó a su casa 14 días después.
Un médico del Centro Protésico de Gaza acaba de masajear su muñón para insensibilizar la piel. Esta es la primera de una larga serie de sesiones antes de aplicarle una prótesis.
Según estimaciones de Naciones Unidas, un millar de palestinos -de los más de 10.000 heridos durante la guerra- padecerán una discapacidad permanente.

"Ya está, vamos a morir"

Aunque el Centro Protésico de Gaza dispone de las prótesis necesarias, las cuentas del ayuntamiento están en números rojos y no está claro que los 25 trabajadores del centro puedan seguir trabajando, dice su director, Hazem Shawa.
"Los empleados no cobran desde hace tres meses", si bien "acordamos (...) que continuaríamos tratando a la gente el máximo tiempo posible, aunque no se paguen los salarios", apunta Shawa.
La Franja de Gaza está sometida a una importante presión económica a causa del bloqueo impuesto por Israel desde hace años. Las organizaciones humanitarias pudieron intensificar su ayuda a los heridos graves, gracias al alto el fuego instaurado el martes.
Nahaya al Angar, de 28 años, se beneficia también en Shejaiya de los cuidados médicos proporcionados por Handicap International, que trabaja en este superpoblado enclave palestino de 362 km2 desde 2007.
Nahaya y sus tres hijos acabaron sepultados bajo los escombros el 20 de julio, cuando una bomba impactó en su casa. Ella presenta fracturas en la pelvis, que le impiden caminar sin ayuda, mientras que su hijos tienen quemaduras.
"La casa se derrumbó sobre nosotros. Cuando me dí cuenta que estaba bajo los escombros, me dije: ya está, vamos a morir", recuerda ella, sentada en una cama en la casa de su padre, donde se puso a gritar frenéticamente para que los vecinos rescataran a sus hijos.
Handicap International y sus socios gazatíes deben luchar también para poder llevar a cabo su misión, asegura la directora de proyectos Samah Abu Lamzy, quien subraya que los trabajadores humanitarios no escaparon de los efectos de esta guerra, que dejo 2.143 palestinos muertos, en su mayoría civiles.
Según Abu Lamzy, los equipos desplegados en el terreno "no recibieron el apoyo psicológico necesario tras el sufrimiento que padecieron durante los más de cincuenta días" de conflicto.

HOSPITAL DE NIÑOS: RECLAMO DE UNA MEDICA POR PRESIONES PARA OTORGAR CERTIFICADO PARA LA PENSIÓN

Durante la última charla, una asistente me preguntó si podría otorgarse la pensión por discapacidad y negarse el Certificado de Discapacidad. Y la respuesta fue que sí, por el hecho que a veces los pacientes por distintos medios, presiones, amistades, insistencia, compasión, etc, llegan a obtener el certificado Médico Oficial, aquel que lo firma un facultativo de un efector público y le permite iniciar el trámite de la pensión, falseando uno de los requisitos básicos, cuál es la incapacidad laborativa prolongada o permanente del porcentaje establecido por ley. Y pienso que en esta carta de lector, de la Dra. Cristina Argota, queda de cierta forma plasmada esa realidad que no debiera darse, sin perjuicio que todas las ayudas y facilidades de terceros son siempre bienvenidas en la medida que se hagan dentro del marco del respeto a la ética médica y el ejercicio razonable de los derechos. 



CARTAS DE LECTORES DEL DIARIO LA GACETA, DÍA 30/08/14

Pensión por discapacidad

El 27 de agosto, aproximadamente a las 10, llega a mi consultorio una joven con su hijo. Trae una nota firmada por un empleado del ministro de Gobierno para que le haga una historia clínica para una pensión por discapacidad. La madre no sacó turno, el niño no había sido evaluado por un neurólogo y carece de estudios previos obligatorios para realizar una historia clínica para la pensión por discapacidad. Quiero aclarar al señor ministro y los punteros que el hospital público no se presta a su campaña política ni la de su hijo legislador. En especial en mi consultorio, en donde se confeccionan Certificados de Discapacidad y Pensión por Discapacidad. Dejo esta constancia porque lo que sufrí antes de las PASO, y después en las elecciones de octubre, no quiero que se repita. Punteros políticos venían con pacientes y cuando no le correspondía el otorgamiento de una historia clínica, me insultaban, recibía amenazas y pateaban la puerta de mi oficina. En ese momento hice mi reclamo verbal al director del Hospital de Niños para que me brinde mas seguridad: nunca me la dieron. Soy médica pediatra con 26 años de antigüedad y soy docente de la UNT. Le digo al “súper ministro” que mis padres me enseñaron a ser decente y a llevar con honra mi apellido. Esas pensiones que ofrecen los políticos que están por ahora en el poder salen de la Anses y del aporte mensual de los trabajadores en actividad para los jubilados. Es fácil hacer campaña política con el dinero ajeno.

Cristina Argota
argotacristina@hotmail.com

sábado, 30 de agosto de 2014

CONADIS: PROGRAMA DE MEJORAMIENTO DE VIVIENDA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Entre algunas de las preguntas de la última charla, un familiar de una joven discapacitada de las Termas se refirió a este tema. Desde la CONADIS está vigene un programa de mejoramiento para viviendas y que está destinado principalmente para afrontar los costos altos que implica la adecuación de una casa a los requerimientos tanto físicos como de un ambiente sano. Mi recomendación es siempre la de armar una buena carpeta en donde se acredita el estado de salud y discapacidad, la falta de ingresos suficientes, los costos de la inversión, y con ello, y en fundamento del derecho vigente (principalmente ahora la Convención internacional sobre los derechos de las Personas con Discapacidad y la ley nacional 24.901) acuidr por ante las distintas instancias administrativas tales como las áreas de salud, de desarrollo social, de vivienda, legisladores, concejales, ongs, etc,, y en este caso a la CONADIS también, para procurar en mayor medida la contribución de estos fondos que serán destinados a una causa justa y comprobada a través de la documentación que se acompañe.

FUENTE PARA DESCARGAR INSTRUCTIVO ; http://www.conadis.gov.ar/Programa%20Ley%20de%20Cheques%202014/13%20Programa%20de%20mejoramiento%20de%20vivienda%20para%20personas%20con%20discapacidad.pdf


DESCRIPCIÓN
En el marco del art. 9 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (Ley 
26.378), este programa pretende realizar, en tanto y en cuanto se ajuste a los requerimientos, 
refacciones y/o mejoras en la vivienda que habita la persona con discapacidad.
Para esto se prevé dar la oportunidad para acceder a los elementos necesarios para el 
mejoramiento de la vivienda, ya sea adecuando los espacios que obstaculicen el desplazamiento en 
su interior y/o acceso, o implementando un diseño que permita mejorar la calidad de vida de la 
persona con discapacidad.
CONSIDERACIONES GENERALES
 Podrán presentar proyectos personas con discapacidad y/o su grupo familiar conviviente que
sean propietarios de la vivienda y puedan presentar copia certificada del informe de dominio 
de la vivienda a refaccionar y que la misma no presente restricciones ni gravámenes, a 
nombre de quien solicita (hipotecas, embargos etc.), y que no dispongan de recursos 
suficientes para encarar, por su propia cuenta y cargo, la erogación que la misma requiere.
 El tope de financiamiento del presente programa ascenderá a la suma de VEINTE MIL PESOS $ 
20.000.- en todo concepto, los que podrán ser aplicados al pago de los materiales y/o mano de 
obra y/o honorarios y/o equipamiento fijo (termotanque, calefón, calefactor, etc.) y/o aquel 
equipamiento especialmente indicado para el aseo de la persona con discapacidad (duchador, 
silla para baño, camilla, etc.).
INSTRUCTIVO 
Documentación necesaria para la presentación del proyecto
 Solicitud firmada por el solicitante, en el caso que la misma sea la titular de la propiedad.2
a) Para aquellos casos en que la persona con discapacidad, sea menor de edad, o bien 
no sea la titular de la propiedad a la que se le harán las mejoras, la solicitud deberá 
ser realizada por el titular de la propiedad y que sea parte del grupo conviviente de la 
persona con discapacidad. Por otra parte, se deberá reflejar cual es la necesidad que 
genera tal solicitud, y en qué medida se elevaría el nivel de vida de la persona con 
discapacidad que habita en la vivienda, una vez realizadas las reformas y/o 
refacciones que se solicitan.
b) En caso de ampliación, la presentación del plano ante el Municipio y el 
cumplimiento de lo prescripto por el Código de Edificación correspondiente queda 
bajo la exclusiva responsabilidad del titular del inmueble.
c) En caso de remodelación y/o trabajos de refacción se solicitará memoria 
descriptiva de los trabajos a ejecutar o croquis de las mismas. Se aclara que la 
documentación a presentar dentro de este ítem, en caso de ser necesaria, será 
solicitada tras la evaluación de cada caso en particular.
 Fotocopia del DNI / LE /LC de la persona que realiza la solicitud. En el caso que la persona 
que solicita sea la madre, el padre o el tutor es necesario que envíen fotocopia certificada de 
su DNI y la copia certificada del DNI de la persona con discapacidad.
 Copia certificada de la partida de nacimiento de la persona con discapacidad, en el caso que 
sea menor de 18 años y la solicitud la realice el padre, la madre o el tutor
 Copia certificada por juez de paz o policía del Certificado de discapacidad expedido por 
autoridad oficial competente actualizado.
 Certificado de Domicilio de la persona con discapacidad y del solicitante, en el caso que el 
mismo no sea la persona con discapacidad.
 Fotocopia del título de propiedad de la vivienda certificada por autoridad policial o juez de 
paz
 Copia certificada del informe de dominio de la propiedad, libre de restricciones y 
gravámenes, a nombre del solicitante, expedido por el Registro de la propiedad inmueble de 
la jurisdicción.
 Declaración jurada de ingresos del grupo familiar conviviente.
 Informe socio ambiental firmado en original y con el membrete de la institución a la que 
pertenece el profesional, expedido por un organismo público (Municipio, Hospital, Escuela 
Pública)
 TRES (3) Presupuestos de materiales y/o mano de obra, y/o honorarios, y/o equipamiento 
fijo y/o aquel equipamiento especialmente indicado para el aseo de la persona con 
discapacidad (duchador, silla de baño, camilla, etc.).
 Negativa de financiamiento de la ayuda técnica por parte del Municipio de donde vive el 
solicitante, en la que conste que el Municipio no puede atender el pedido. Dicha constancia 
deberá estar fundada y firmada por funcionario competente. (Se adjunta nota modelo) 
ANEXO 2
 Conjuntamente con la documentación, la persona solicitante deberá presentar una nota en la 
que deberá informar la sucursal del Banco de la Nación Argentina, más cercano a su 
domicilio, en la que prefiere que se realice el desembolso, ante una eventual aprobación. Se 
deberá consignar el N° de sucursal del banco, la dirección, código postal, localidad y 
provincia del mismo. MUY IMPORTANTE: La Persona solicitante NO DEBE ABRIR UNA 
CUENTA, solo informar la sucursal mencionada en el punto anterior.
RENDICIÓN DE CUENTAS
El subsidio que eventualmente se otorgue no es reembolsable, pero si, debe realizarse la rendición 
de cuentas del mismo
 Para la realización de la correspondiente rendición de cuentas el Peticionante contará con un 
plazo de 30 días corridos, contados a partir de la realización del desembolso para la 
efectivización de la correspondiente rendición de cuentas.
Documentación que deberá presentar:
o Copia certificada por escribano, juez de paz o policía de las Factura (B ó C) del equipamiento 
adquirido. La misma deberá estar a nombre del Peticionante.
o Anexos I, II y III del instructivo de rendición de cuentas 
o Fotografías del equipamiento adquirido.3
MUY IMPORTANTE: Es necesario aclarar que el Comité Coordinador de Programas para 
Personas con Discapacidad evalúa y eventualmente aprueba el proyecto presentado con los 
presupuestos enviados, cualquier cambio que se realice al momento de la realización de las 
obras, sin la previa autorización del Comité Coordinador de Programas para Personas con 
Discapacidad será entera responsabilidad del Peticionante, con riesgo que se solicite la 
devolución de los fondos otorgados. Asimismo, en el caso que sobrara algún monto de 
dinero, deberá ser devuelto.
Informes: consulta_programa@conadis.gob.ar
Av. Julio A. Roca 782 Piso 4. Buenos Aires. Argentina
Línea gratuita: 0800-333-2662
Anexo I
Sra. Presidente del Comité Coordinador
de Programas para Personas con Discapacidad
Prof. Silvia Bersanelli
 Tengo el agrado de dirigirme a UD. a los efectos de solicitarle un subsidio por un 
monto de $……………….. con el fin de mejorar mi vivienda (completar con el monto que debe coincidir 
con el menor de los presupuestos presentados) ………………………………………………….. ya que no cuento 
con los medios económicos necesarios.
 Constituyo domicilio legal en la calle ……………………….. de la localidad de………………… 
, provincia de……………….………………. CP……………, asumiendo la responsabilidad de comunicar 
fehacientemente cualquier cambio al respecto dentro de los cinco días de producido el mismo.
 Firma aclaración y DNI del peticionante
Anexo II (Negativa municipal)
Sra. Presidente del Comité Coordinador
de Programas para Personas con Discapacidad
Prof. Silvia Bersanelli
Tengo el agrado de dirigirme a UD. A los efectos de comunicarle que este 
Municipio no cuenta con los fondos necesarios para dar respuesta a la solicitud realizada por el 
Sr./ra…………… (Consignar el nombre, apellido y DNI del solicitante)………………….. Considerando que 
este Municipio no posee presupuesto destinado al financiamiento de………………….(Consignar 
claramente lo que pide la persona)………………………………………………………..
En este sentido solicitamos a Ud. tenga a bien viabilizar el subsidio 
correspondiente.
Sin otro particular y a la espera de una respuesta favorable, la saluda muy atte
Firma de la autoridad competente del municipio4
PARA LA RENDICION DE CUENTAS
ANEXO I
NOTA DE REMISION
Localidad y fecha
Señora Presidenta 
del Comité Coordinador de 
Programas para Personas con Discapacidad
Prof. Silvia Bersanelli
----------------------------------------------------
Ref. Expediente Nº: ________
El/La que suscribe con domicilio real/legal en la calle __________ Nº _____ de la Localidad __________ 
Provincia de __________ , manifiesto que he utilizado los fondos otorgados por el Comité Coordinador 
de Programas para Personas con Discapacidad, conforme el detalle que se expone seguidamente:
Suma otorgada: $ ____________
Inversión documentada:
$ ____________
Saldo a invertir: $ ___ ________
Firma 
Aclaración y DNI5
ANEXO II
INVERSION DOCUMENTADA
Expediente Nº:
Nro. 
Orden Fecha Comprobante Proveedor Concepto Importe 
Total Observaciones
(1) (2)
Tipo
(3)
Letra 
(4)
Número 
(4) Denominación (5) CUIT
(5)
Dirección
(5) (6) (7) (8)
Total General
___________________________
Firma aclaración y DNI 
Referencias:
(1) Número de Orden de presentación de las facturas, indicado en el margen superior derecho de las mismas.
(2) Fecha de emisión del comprobante.6
(3) Factura, recibo o documento equivalente.
(4) Letra y numeración correspondiente del comprobante.
(5) Nombre, número de CUIT, dirección del proveedor que emite el comprobante.
(6) Descripción del bien o servicio objeto de la documentación de respaldo.
(7) Importe total de la factura, recibo o documento equivalente objeto de la documentación de respaldo incluido impuestos.
(8) Aclaraciones que estime corresponder.
Anexo II.
Completar los Conceptos del Cuadro Modelo en su totalidad, sin abreviaturas o borrones.
Fecha: Fecha de comprobante
Tipo: Tipo de Documento ( Fact. “ B”, “C” o “E”)
Letra y Nº: Letra y Nº que consta de 12 Dígitos.
Proveedor:
 Denominación: Nombre o Razón Social
 CUIT: Nº CUIT del Proveedor
 Dirección: De la Administración del Proveedor o Local Comercial.
Concepto: Detalle del Bien Adquirido.
Importe: Importe de la Operación.
Total: Sumatoria de los Egresos efectuados.
Todos los Egresos deben estar respaldados por Facturas Tipo “B”, “C” o “E”7
ANEXO III
DECLARACION JURADA
Localidad y fecha
Señora Presidenta 
del Comité Coordinador de 
Programas para Personas con Discapacidad
Prof. Silvia Bersanelli
----------------------------------------------------
Ref. Expediente Nº: ________
El/La que suscribe con domicilio real/legal en la calle __________ Nº _____ de la 
Localidad __________ Provincia de __________ , DECLARO BAJO JURAMENTO :
Que los fondos recibidos en concepto de subsidio fueron empleados de 
conformidad con el objeto y destino solicitados.
Que la documentación remitida se corresponde con sus originales, respaldatorios 
del empleo de los fondos del subsidio, y que cumplen con las formalidades y 
requisitos establecidos por la Resolución Nº 3419/91, complementarias y 
modificatorias de la Dirección General Impositiva.
Que la documentación original referida se encuentra a disposición, debidamente 
archivada en mi poder.
Firma 
Aclaración y DNI

29 DE AGOSTO DIA NACIONAL POR UNA ARGENTINA SIN CHAGAS. NUEVAS ESPERANZAS EN LA INVESTIGACION

FUENTE: http://www.tendencias21.net/Nueva-esperanza-contra-el-mal-de-Chagas_a36295.html

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El fexinidazol, un compuesto químico caído en desuso en la década de 1980, se puede convertir en un aliado vital para la lucha contra la enfermedad de Chagas. Su eficacia y seguridad se estudiarán en un nuevo ensayo con 140 pacientes bolivianos, que ha sido presentado en el 13º Congreso Internacional de Parasitología (ICOPA, por sus siglas en inglés) que se desarrolla hasta el 14 de agosto en la Ciudad de México.
El fexinidazol, un compuesto químico caído en desuso en la década de 1980, se puede convertir en un aliado vital para la lucha contra la enfermedad de Chagas. Su eficacia y seguridad se estudiarán en un nuevo ensayo con 140 pacientes bolivianos, que ha sido presentado en el 13º Congreso Internacional de Parasitología (ICOPA, por sus siglas en inglés) que se desarrolla hasta el 14 de agosto en la Ciudad de México.
El mal de Chagas, una enfermedad tropical producida por la picadura de un insecto trannmisor del parásito Trypanosoma cruzi, afecta a ocho millones de personas en el mundo. Hasta 100 millones están en riesgo directo de contagio en Latinoamérica, lo que convierte a este mal en la causa número uno de enfermedades cardíacas infecciosas en el continente.
La iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi, por sus siglas en inglés) acaba de lanzar un nuevo estudio farmacológico en fase II ?ya con pacientes? con fexinidazol, un compuesto que no se utilizaba desde hace más de 30 años y que ha sido recuperado por DNDi para la enfermedad de Chagas.
Durante el estudio se administraron seis dosis diarias de fexinidazol como única terapia en 140 pacientes bolivianos en la etapa crónica de la enfermedad. Este ensayo ha tenido como objetivo determinar si al menos una de las dosis es más segura y eficaz que el placebo en la eliminación del parásito que provoca la infección.

Solo dos tratamientos

"Hemos obtenido grandes beneficios del proyecto, ya que nos ha proporcionado los conocimientos técnicos que necesitábamos para establecer e impulsar este importante ensayo clínico", ha señalado Isabela Ribeiro, directora del Programa contra el Chagas de DNDi en la presentación del estudio en el 13º Congreso Internacional de Parasitología (ICOPA, por sus siglas en inglés) que se desarrolla hasta el próximo 14 de agosto en la Ciudad de México. Según Ribeiro, "estos esfuerzos de colaboración nos acercan a un nuevo nivel que beneficiará a los pacientes con enfermedad de Chagas".
Actualmente solo existen dos tratamientos, ambos con fuertes efectos secundarios: el nifurtimox y el benznidazol. El último de ellos sigue siendo la mejor opción disponible en la actualidad. Solamente el 1% de los afectados tiene acceso a estos fármacos, "lo cual resalta la urgencia de expandir su alcance y de acelerar el desarrollo de medicamentos nuevos", según señalan desde DNDi.
Con anterioridad a este estudio, los científicos han ensayado con compuestos como el E1224 y el posaconazol , que "aunque no ofrecieron perspectivas como monoterapia para la enfermedad de Chagas, sí brindaron datos sólidos de la eficacia del benznidazol", ha señalado Bernard Pécoul, director ejecutivo de DNDi. "Tenemos dos tareas muy importantes que llevar a cabo: ampliar el tratamiento de pacientes con benznidazol y fomentar nuevas estrategias de tratamiento que incluyan la incorporación de nuevos medicamentos", ha añadido Pécoul.

12.000 muertes al año

La enfermedad de Chagas ?también conocida como tripanosomiasis americana? es la principal causa de muerte provocada por parásitos en América, es endémica en 21 países y mata a 12.000 personas al año. Afecta principalmente a personas en contextos de pobreza que habitan en viviendas que se encuentran en condiciones deficientes y que tienen acceso limitado a la atención médica pero cada vez se detectan más casos en Norteamérica, Europa, Japón y Australia.
Provocada por el parásito Trypanosomacruzi cruzi, la enfermedad se transmite principalmente por medio del triatomino o vinchuca ?un insecto hematófago? y comienza con una etapa inicial aguda de duración variable a la que le sigue una etapa avanzada crónica que dura toda la vida. En esta fase, hasta un 30 % de los pacientes desarrolla daños cardíacos y hasta un 10 % puede presentar daños graves en el sistema digestivo.
El chagas también se transmite por transfusión de sangre, trasplante de órganos, ingestión oral o durante un embarazo por parte de la madre al recién nacido. Los tratamientos actuales suelen presentar limitaciones para su distribución amplia debido a su duración y los efectos secundarios asociados a su uso.


Leer más:  Nueva esperanza contra el mal de Chagas - EcoDiario.es  http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/6008122/08/14/Nueva-esperanza-contra-el-mal-de-Chagas.html#Kku8rOuxOFikjwng

miércoles, 27 de agosto de 2014

CHUBUT YA CUENTA CON LEY SOBRE EQUINOTERAPIA

FUENTE: http://www.diariocronica.com.ar/117098-se-sanciono-la-ley-de-equinoterapia-en-chubut-destinada-a-personas-discapacitadas.html

La Legislatura aprobó por unanimidad en la sesión del jueves último, la Ley que regula en el ámbito de la provincia del Chubut, la disciplina de equinoterapia como actividad terapéutica de habilitación y rehabilitación para personas con discapacidad.
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A partir de la sanción de la Ley -única en el país-,  la práctica  de equinoterapia será incorporada al Sistema de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral a favor de las Personas con Discapacidad.
El proyecto de Ley N° 098/13 que tomó estado parlamentario el  2 de julio  de 2013,  fue presentado por los diputados del interbloque, María José Llanes y Adolfo Mariñanco.
“Es una ley que venimos trabajando desde hace más de un año y para la cual hemos recibido muchos aportes de centros especializados en la temática así como de diputados que conocían y habían estado trabajando en alguna oportunidad, la misma temática” destacó Llanes en diálogo con Crónica.
Al respecto recordó que “los costos no son accesibles para la realización de esta actividad” de manera que “el hecho de poder brindar a todos esta oportunidad nos parece muy grato y nos llena de alegría”.
La finalidad del Proyecto de Ley recientemente sancionado, aspira a que las obras sociales y las áreas de salud provenientes del estado asuman la responsabilidad de brindar la cobertura necesaria para el buen desarrollo de la actividad en pacientes discapacitados, según señaló la diputada.
Además, en la redacción de cada uno de los artículos de la Ley, señaló que quedaron  establecidos las indicaciones en torno a la especial elección de los animales -equinos- destinados a formar parte de la terapia que “no deberán ser utilizados en ninguna otra actividad que no sea la equinoterapia” aclaró.
Equinoterapia: disciplina integral complementaria de las terapias médicas
La legisladora explicó que la equinoterapia es un método terapéutico y educacional, que tiene al caballo como mediador / facilitador terapéutico, y su ambiente como medio dentro del abordaje multidisciplinario, en las áreas de salud, educación y equitación, que busca el desenvolvimiento bio-psico-social, de personas con necesidades especiales, impedimentos, incapacidad, discapacidad (OMS 1980) así como también otras enfermedades.
Es una disciplina integral -dijo- considerada complementaria de las terapias médicas tradicionales para la habilitación y rehabilitación física y emocional de distintos tipos de pacientes en la que se requiere la participación de un equipo multidisciplinario, configurado en función del tipo de discapacidad a tratar”.
Entre otras cosas Llanes destacó que cada área está dirigida a diferentes tipos de discapacidades utilizando estrategias terapéuticas distintas y aclaró que la actividad terapéutica deberá ser desarrollada por un equipo interdisciplinario, cuya conformación dependerá de los requerimientos del caso a tratar, debiendo formar parte del mismo, como mínimo, un profesional del área de salud y un entrenador de caballos.
Señaló además que a través de la sanción de la Ley, se establecerá por vía reglamentaria el tipo de curso o formación con que deberán contar los integrantes del equipo interdisciplinario para poder desarrollar la actividad.
  Para lograr el registro correspondiente,  los Centros de Equinoterapia deberán cumplir con el requisito indispensable de  poseer un profesional del área de salud y un entrenador de caballos y acreditar lo establecido en la ley recientemente aprobada.
Finalmente la legisladora provincial, comentó que desde la sanción de la presente Ley, toda organización o institución que desarrolle actividades terapéuticas con caballos y los Centros de Equinoterapia propiamente dichos que funcionen en el territorio provincial, deberán adecuar sus instalaciones conforme a las disposiciones establecidas en esta ley, en un plazo de doce 12 meses a partir de la promulgación de la Ley.

domingo, 24 de agosto de 2014

GOLFTERAPIA PARA AYUDAR A CHICOS CON DISCAPACIDAD

FUENTE: http://www.clarin.com/sociedad/Golfterapia-ayudar-chicos-discapacidad_0_1198680256.html

Golfterapia para ayudar a chicos con discapacidad

Un nuevo método de enseñanza

Concentración, motricidad y coordinación, las claves de la técnica.

“Heme aquí” es una escuela gratuita de golfterapia para personas con necesidades especiales que acaba de cumplir 15 años; sólo porque los aniversarios son caprichosos y exigen una fecha exacta, pero en realidad en la cabeza de Nora Goldfinger, su directora, “Heme aquí” vive desde mucho antes.
Treinta años atrás, Vanina, su primogénita, nació con síndrome de Down, y aunque carecía de conocimientos sobre el tema, Nora dijo que siempre pensó que tenía que estar incluida en todo lugar. “Primero hice un trabajo para que las escuelas integraran a niños especiales, algo que no era común en esa época, y después me preocupé por el tiempo libre”, explica.
Nora la llevó a natación, a tenis, a gimnasia deportiva, pero en ninguna de esas actividades podía compartir un momento de recreación con su hija. Entonces se le ocurrió sumarla a sus actividades como golfista amateur. “Si bien a Vani al principio le costaba, después empezó a pegar”, recuerda. Y empezó con la escuela. Arrancaron 10 alumnos, hoy son cien, 70 en Argentina y 30 en Uruguay, y podrían ser más (la lista de espera es larga), pero no alcanza el presupuesto.... “La enseñanza es gratuita y no tenemos recursos para pagar a más profesores”, cuenta.
Nora desarrolló un método de enseñanza que es un único en el mundo: lo bautizó Goldfinger en honor al apellido de su hija. “La metodología está pensada desde lo que ellos necesitan y desean: estar entre amigos más un método acorde a sus capacidades de aprendizaje”, explica.
Trabajan con música. Los conceptos teóricos del golf se vuelven melodía y entran en el cuerpo a través del baile, así una canción explica cómo hacer un swing y otra trata sobre los diferentes palos. “Lo importante del método es que abordamos a la persona de manera íntegra, como una unidad bio-psico-espiritual”, indica Nora. Es que más allá del ejercicio que favorece la concentración, la motricidad y la coordinación, entre otras destrezas, la práctica fortalece la autoestima e integra a los jóvenes a un grupo de pertenencia. Esto último es fundamental “porque cuando viene un joven con autismo, o problemas de conducta, al ver que hay un grupo que se divierte y que comparte, piensa ‘qué tengo que hacer yo para pertenecer a ese grupo’ y ahí viene el cambio», cuenta Nora.
Aunque se pensó para los chicos, el grupo de pertenencia también alcanzó a los padres. Sin dudas, son una gran familia, una frase que de tan trillada perdió su verdadero significado pero que aquí parece reencontrarlo. Se nota en los abrazos, en la alegría de ver al otro, en las sonrisas. La actividad social continúa fuera del campo de golf: festejan cumpleaños, salen a cenar y hasta se van de vacaciones juntos. “Los papas que tienen hijos con discapacidad están bastante solos porque aunque tengan otros amigos, los que realmente entienden la situación que atraviesan son otros padres que transitan el mismo camino”, afirma Nora.
Raúl Carillo es el papá de Manuel, quien va a la escuela desde hace diez años. La conoció a través de una nota de Clarín.
“Cuando mi hijo era chiquito recortaba todos los artículos relacionados con rehabilitación porque sabía que iban a ser útiles cuando fuera más grande, así que cuando cumplió diez años, vinimos acá”, cuenta.
Todos los años hacen un encuentro general en el que juegan al golf, bailan y hasta arman un bingo. “Cuando tenés un hijo especial te convertís en un papa especial”, afirma Raúl, y puede que sea cierto. La garra y la lucha infatigable los vuelve únicos, pero tampoco son tan distintos de cualquier otro padre. Quieren ver felices a sus hijos, buscan compartir tiempo con ellos y divertirse. Y en “Heme Aquí”, coinciden, encuentran ese lugar.

LUCHA CONTRA LA ENFERMEDAD. HIPERTENSION PULMONAR. LE DIAGNOSTICARON 6 MESES DE VIDA Y YA LLEVA 10 AÑOS

FUENTE: http://www.lavoz.com.ar/salud/hipertension-le-dieron-6-meses-de-vida-y-lleva-10-anos-respirando

SALUD 



Hipertensión: le dieron 6 

meses de vida y lleva 10 

años respirando

"Tardaron tres años en dar con el diagnóstico, deambulé por 21
consultorios ynadie podía identificar la enfermedad. ", dice la psicóloga
Nancy Campello, quienconvive día a día con hipertensión pulmonar.


Por Nancy Campello

Descubrí mis síntomas un día del año 2000, apenas nació mi hija, cuando vi un video que
había grabado mi marido mientras le daba el primer baño a la bebé. Mi marido puso el 
volumen alto y escuchamos la fatiga que tenía en ese momento. Aun con esa evidencia,
 lo justifiqué atribuyéndoloal posparto.

Tardaron tres años en dar con el diagnóstico, deambulé por 21 consultorios y nadie
podía identificar la enfermedad. Me decían que era asma-alérgica, que eran ataque
 de pánico, que se trataba de problemas en el hígado, problemas en la vesícula, hasta que 
finalmente, después de haber sufrido un síncope (desmayo) en la vía pública, me hicieron
un ecodoppler cardíaco y ahí se llegó al diagnóstico de hipertensión pulmonar.
En ese momento tenía 180 de presión pulmonar y general. Era tan serio que me dieron un
 pronóstico de vida de entre seis meses a un año. Me dijeron que era una enfermedad de
 carácter terminal. En el país no se manejaban varios medicamentos para tratarla como es 
posible ahora y las chances de sobrevida prácticamente eran nulas.
Frente a esa situación tuve un shock, con mucha dificultad para salir adelante. Hice lo que 
en general hacen todas las personas: primero negar, después enojarme mucho,
 posteriormente, atravesar una tristeza muy profunda, hasta que finalmente llegó el
 momento más pleno, que es la aceptación, y que fue acompañado en mi vida por la 
llegada del primer fármaco para la HP, al cual respondo muy bien.
El ser psicóloga me ayudó muchísimo a aprender a mirar la vida de un modo totalmente
 diferente, pero no como una cosa que se dice de la boca para afuera, sino como algo que
 realmente se siente. Es decir, entender que uno ama la vida porque desea vivir y cuando
 uno ama la vida lo hace a pesar de la adversidad, del dolor que se van superando 
lentamente.Aprendí a escuchar mi cuerpo. Hago a mi ritmo, no puedo correr, ni subir 
rápido una escalera, lo hago muy despacio, cuidando mi corazón. Tampoco camino por la 
calle hablando por celular. Tomo los medicamentos a la hora indicada, como sin sal,
 realizo actividades que me generen alegría, y la asociación es una pasión que me 
motoriza.Con otra paciente que ya falleció creamos hace cinco años Hipertensión Pulmonar
 Argentina.La asociación nació porque entendíamos que éramos privilegiadas al haber 
llegado a un diagnóstico, al acceder a especialistas del país –que los hay y son excelentes–
 y a los medicamentos.Esta enfermedad genera una discapacidad visceral: las personas o 
pierden el trabajo o terminan jubilándose y esto genera impacto emocional y económico. 
En la asociación aunamos personas de todos los sectores económico-sociales y 
representamos a todo el país.Seguimos encontrando pacientes con diagnóstico tardío, 
por desconocimiento sobre la enfermedad de parte de los médicos. Cuando alguien nos
 dice “hacía tanto que esperaba esto”, es realmente emocionante.
Hasta ahora, hemos defendido la situación de 171 pacientes que siguen con vida, y que
ahora tienen obra social y tratamiento.No sé cuánto voy a vivir, pero no cambiaría por 
nada estos 10 años que llevo vividos, ni por los añosanteriores. Vivo el momento.
*Psicóloga. Presidenta de Hipertensión Pulmonar Argentina (Hipua)

sábado, 23 de agosto de 2014

SUSPENDEN LICENCIA A TAXISTA POR NO TRANSPORTAR A PERSONA CIEGA

FUENTE http://www.lacapital.com.ar/la-ciudad/Le-sacan-la-licencia-a-un-taxista-por-no-querer-llevar-a-un-no-vidente-20140822-0025.html

Viernes, 22 de agosto de 2014  01:00 | La Ciudad

Le sacan la licencia a un taxista por no querer llevar a un no vidente

El conductor fue identificado y sancionado con 45 días de retención de su licencia habilitante. Además, deberá hacer un taller de sensibilización en el trato de las personas con discapacidad.

Maximiliano Marc se maneja por la ciudad con su perro guía y fue víctima de la discriminación cuando pretendió abordar un taxi en el centro y el conductor lo echó del vehículo a los empujones
Un hombre no vidente que se maneja por la ciudad con su perro guía fue víctima de la discriminación cuando pretendió abordar un taxi en el centro y el conductor lo echó del vehículo a los empujones, violando ordenanzas y leyes provinciales y nacionales vigentes. El taxista fue identificado y sancionado con 45 días de retención de su licencia habilitante. Además, deberá hacer un taller de sensibilización en el trato de las personas con discapacidad.
El martes pasado, sobre las 17.30 y en la zona de Santa Fe y Dorrego, Maximiliano Marc, su perro guía Bandit y una amiga se disponían a abordar un taxi. Tras un fallido primer intento por parar uno, a los pocos minutos un coche de alquiler frenó. Marc abrió la puerta y, cuando se estaba acomodando en el interior del taxi, el conductor empezó a los gritos: "¡El perro no, el perro no!".
El no vidente se armó de paciencia e intentó explicarle que era ciego y Bandit es un perro guía, y que por ello existe una ordenanza que le permite subir a los servicios públicos. Pero no hubo manera de que entrara en razones, se puso agresivo y comenzó a empujar a Marc y al perro para bajarlo del auto.
"Podemos discutir, pero no admitir la violencia", dijo Marc a La Capital. El joven casi se cae del taxi y lo tuvo que socorrer su amiga.
"Hay ordenanza, ley provincial y nacional. Tenemos una convención internacional, por lo que no hay razón para que que haya dicho que no puede llevarme", razonó el joven.
Pese a las advertencias de Marc en relación a que lo iba a denunciar, el taxista siguió en su afán de echarlo de la unidad. "Mi amiga le tomó el número de chapa", recordó.
Ante el Ente de la Movilidad (EMR) se ingresó una queja por esa situación y luego la Secretaría de Servicios Públicos municipal citó al titular y al peón del taxi (padre e hijo).
Tras el descargo administrativo, se los sancionó con la retención de la licencia por 45 días y el infractor deberá realizar un taller de buen trato a las personas con discapacidad.