sábado, 29 de abril de 2017

El videoclub al que iba su hijo con autismo cerró y le armaron uno en su casa

La emotiva historia de Héctor

El joven, de 20 años, era fanático de Blockbuster. Sus padres le dieron una gran sorpresa que se hizo viral. 

Blockbuster se fue de Argentina en el 2010. Ese fue el comienzo de la lenta agonía de una cadena internacional de videoclubs que llegó a contar, en su mejor momento, con 9.000 tiendas en 20 países del mundo. Tres años después, sin poder competir con la piratería de películas, anunciaría el cierre definitivo de sus locales. Y así, de un plumazo, la firma cerró la mayoría de los 300 que aún funcionaban en Estados Unidos.
Milagrosamente, algunos de estos videoclubs lograron sobrevivir un tiempo más. Como el Blockbuster de Sharyland, en Texas, que pudo permanecer abierto cuatro años más, gracias a lealtad de sus clientes. Sin embargo, sin poder revertir la caída de sus ventas, la tienda cerró sus puertas para siempre el último 23 de abril, dejando desamparado a uno de sus más fieles consumidores.
El videoclub al que iba su hijo autista cerró y le armaron uno en su casa
Héctor Andrés, en el momento que descubre la sorpresa.
El local se había convertido en el lugar favorito de Héctor Andrés Zuniga, un joven de 20 años con autismo, que iba a Blockbuster desde que tenía 13 años. Lo visitaba al menos dos veces por semana para alquilar algunas de sus películas favoritas, como "Barney", "Rugrats", "Elmo". Con los años, el personal de la tienda le tomó cariño y cuando se avecinaba el cierre, le avisó a la familia del joven para se prepararan.
La noticia fue demoledora para los padres de Héctor Andrés, ya que temían que el cambio abrupto de rutina afectara permanentemente su personalidad.
El videoclub al que iba su hijo autista cerró y le armaron uno en su casa
El chico, autista, iba religiosamente a tiende desde los 13 años.
“Héctor es un niño feliz y despreocupado. El es todo corazón, es muy sensible, pero al igual que cualquier otra persona, tiene días malos”, dijo su padre Héctor, a Huffington Post. “Y sabíamos que uno de esos días malos estaba a la vuelta de la esquina cuando supimos que Blockbuster estaba a punto de cerrar”.
Los padres no sabían como encarar el tema. Y cuando llegó el momento de contarle la verdad a su hijo, a la mamá, Rosa, se le ocurrió una idea genial: "¿Y si recreamos un Blockbuster en casa?", le comentó a su marido. La tienda había puesto a la venta la mitad de su inventario con motivo del cierre y ellos decidieron comprar una parte.
El videoclub al que iba su hijo autista cerró y le armaron uno en su casa
Los papás compraron estantes y películas para su hijo.
Con ayuda del personal del local, que aún no había cerrado, los Zuniga fueron llevando estanterías, merchandising, películas y demás objetos a la casa.
Cuando llegó el día del cierre definitivo, el 23 de abril, los Zuniga fueron a visitar el Blockbuster de Sharyland por última vez. Querían que su hijo entendiera que no abriría nunca más. El momento fue muy duro, ya que el chico comenzó a desesperarse debido a la triste noticia. Pero no sabía que en su propia casa lo esperaba una increíble sorpresa.
El videoclub al que iba su hijo autista cerró y le armaron uno en su casa
Javier, el hermano, compartió en Twitter la emoción del momento.
"Es difícil para mi hijo expresar sus emociones", explicó el papá. "Pero cuando vio la habitación llena de estantes y películas, sus ojos se abrieron tan grandes como platos", remató el señor. Su cuarto se había convertido en un improvisado Blockbuster al que podía ir cuando quisiera alquilar una película.
La emoción fue tan fuerte que Javier, el hermano de 19 años de Héctor Andrés, decidió compartir en su cuenta de Twitter el conmovedor momento, que se volvió viral en segundos en las redes sociales.
Fuente: Clarin

Perros guías: los héroes caninos que asisten a las personas con discapacidad

Los perros guías asisten a niños y adultos con discapacidad motriz como también a pequeños que sufren de autismo (iStock)

Perros guías: los héroes caninos que asisten a las personas con discapacidad

Su simple presencia colabora en el desarrollo de quienes tienen problemas de movilidad. Desde abrir y cerrar puertas hasta el control perimetral de niños, estos animales son sinónimo de lealtad y amor incondicional.
Los perros guías asisten a niños y adultos con discapacidad motriz como también a pequeños que sufren de autismo (iStock)
Las mascotas sin dudas son los mejores amigos del hombre pero en muchas ocasiones pueden simbolizar mucho más que eso. En Argentina existen más de 3 millones de familias que cuentan entre sus miembros con algún integrante con discapacidad, y la asistencia canina especializada puede ser uno de los factores por el cual dichos individuos encuentren una mejora o bien, un sustento, tanto psicológico como físico de gran ayuda.
Actualmente existen dos clases de perros de terapia: los perros de asistencia, quienes acompañan durante toda su vida a personas con diversas patologías y ayudan a mejorar la autonomía, y los perros de terapia asistida, canes que son entrenados para insertarse en diferentes programas terapéuticos. Trabajan estrechamente en la mejora de su acompañante con un conjunto de profesionales activos."En el caso de niños con autismo, lo más específico de su trabajo es la seguridad vial brindando mayor estabilidad en espacios abiertos y públicos evitando las fugas que son muy comunes en niños dentro del espectro, así como también mejorar los patrones de sueño, entre otras. En ambos casos, el perro constituye no solo una ayuda técnica, sino que se transforma en el mejor y más amoroso amigo del usuario", agregó Millán.
Águeda Fernández de 35 años de edad, licenciada e Administración Hotelera y actual docente, Investigadora y Capacitadora especializada en turismo accesible y seguridad para personas con capacidades restringidas de la Universidad Nacional de Quilmes, sufre de la patología Atrofia Muscular Espinal. Dicha enfermedad se caracteriza por la pérdida de músculo esquelético causada por la progresiva degeneración de las células de la médula espinal, lo que la imposibilita en varios aspectos cotidianos debido a su condición. Águeda cuenta con la asistencia desde los 33 años de Delfina, una perra guía, y asegura que fue el can quien la eligió a ella.
"Siempre menciono que Delfi me eligió, sumado al acoplamiento que los entrenadores de Bocalan realizan entre el usuario y el perro, se genera un binomio inseparable. En la mañana me abre la puerta del cuarto, prende la luz y busca alguna persona para avisar que desperté. Ambas desayunamos, me preparo y vamos a la facultad donde me colabora en la oficina y me acompaña a reuniones o a las aulas, allí también tiene su momento para estar en el parque y jugar. Luego regresamos y mientras yo trabajo en la computadora, ella duerme, pero siempre está atenta por si le pido que me acomode el brazo", subrayó Águeda a Infobae.
Aunque existen razas específicas como labradores y golden retrievers que se vinculan estrechamente con este labor, cualquier perro puede ser entrenado en asistencia. Los entrenadores aseguran que los cachorros son seleccionados a partir de los 30 días de vida. Luego de los 2 meses y medio aproximadamente, comienza lo que se denomina como periodo de socialización. De este intenso labor que dura aproximadamente 10 meses, se empieza a forjar y comprender la personalidad del can lo que determinará su compatibilidad con su nuevo compañero de vida en un futuro.Sin dudas el rol de estos animales es mucho más que el de una simple compañía, su ayuda colabora con los quehaceres cotidianos de sus dueños a los que le ofrecen una mejor calidad de vida. Su simple presencia colabora en el desarrollo psíquico, cognitivo e intelectual de quienes sufren de algún tipo de discapacidad. Sin dudas estas características aplican para cada miembro de la familia que convive con estos perros héroes quienes, diariamente aportan su grano de arena en relación a humanidad, amor y respeto para quienes escogen como amigo inseparable para toda la vida.
Fuente: Infobae



TUCUMAN YA TIENE LEY DE LUCHA CONTRA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Por iniciativa de la Comisión de Salud Pública, la Legislatura de Tucumán sancionó este jueves 27 de abril una Ley que permitirá la creación de un “Programa Provincial de Lucha Contra la Enfermedad de Alzheimer y otras demencias”. La Autoridad de Aplicación, indica el  dictamen oficial, será “el Ministerio de Salud Pública de la Provincia, a través del SIPROSA”. Las funciones de la Autoridad de Aplicación serán supervisar la creación y actualización del Programa Provincial de Lucha contra la Enfermedad de Alzheimer y otras demencias y evaluar todas las regulaciones, presupuesto, las aprobaciones y demás cuestiones inherentes a las formalidades para su creación.
Fundación León, que el 20 y 21 de mayo será sede del Décimo Encuentro Nacional de la Red ALMA acompañó el proyecto desde un primer día.
Se crea el Programa, dice el proyecto, “para promover un sistema integral de salud, destinado a la investigación científica y aplicada, la detección temprana, la atención, tratamiento y cuidados adecuados de las personas con estas patologías, así como la asistencia y orientación de los familiares y cuidadores de los pacientes diagnosticados”.
 Los objetivos generales del Programa son:
  • Crear y mantener un Plan Provincial Integral de Salud para prevenir y atender a las personas con la Enfermedad de Alzheimer y otras demencias, así como para informar, apoyar, capacitar y brindar contención a las personas cuidadoras, en coordinación con los equipos de salud y organizaciones no gubernamentales que trabajen la temática.
  • Promover proyectos de investigación básica y aplicada en los centros de investigación e instituciones vinculadas.
  • Organizar un protocolo de evaluación que facilite el diagnóstico, tratamiento y cuidados de las personas con Enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
  • Garantizar los derechos de las personas con la Enfermedad de Alzheimer y otras demencias a una vida digna, basada en una atención y tratamiento que brinde calidad de vida.
  • Fomentar campañas de concientización y promoción en toda la Provincia para la detección temprana.
  • Promover la formación gratuita de recursos humanos profesionales y técnicos para la evaluación, diagnóstico, tratamiento y cuidados.
  • Mantener un registro actualizado de los recursos humanos capacitados.
Fuente: Fundacionleon.org.ar

martes, 25 de abril de 2017

Nuevo tema y video de Piñón Fijo: un blues por el autismo

Nuevo tema y video de Piñón Fijo: un blues por el autismo




El payaso cordobés publicó un clip para la canción "Globo azul", que busca concientizar sobre el autismo. Por eso se dio a conocer el pasado domingo, oficializado hace unos años como el Día mundial de Concientización sobre el Autismo. El invitado especial es el guitarrista Miguel Vilanova, más conocido como Botafogo.

FUENTE: LA VOZ

lunes, 24 de abril de 2017

"Despacito": la historia detrás del video de la nena con cáncer que conmovió a Luis Fonsi

 Bailó la canción sobre su cama en una sala de un hospital de Chile. Mirá qué dijo el cantante. 
No fue el impacto viral del video de su tema más famoso, cantado a dúo con Justin Bieber, lo que más conmovió del furor “Despacito” a Luis Fonsi. Según contó el cantante en su cuenta de Instagram, se le llenaron los ojos de lágrimas al ver a una nena en tratamiento por cáncer.
El video, que ya se está viralizando en todo el mundo, muestra a una chica chilena bailando sobre la cama de la habitación del hospital. Un vidrio la separa de un grupo de payamédicos, que le van marcando los pasos, y ella los sigue.
“Se me aguaron los ojos al ver esto, lo que es el poder de la música!! Esto pone en perspectiva las cosas verdaderamente importantes en la vida. Salud, Amor, Fe, Familia... Que mucho nos enseñan los niños”, escribió Fonsi en su cuenta de Instagram, donde difundió el video.
"Despacito": la historia detrás del video de la nena con cáncer que conmovió a Luis Fonsi
El texto que escribió Fonsi en Instagram.
Los primeros en dar a conocer el video fueron los miembros de Clowntagiosos, un grupo de médicos del hospital de Puerto Montt que se disfrazan de payasos para acompañar y estimular a sus pacientes.
Una de las propuestas de los Clowntagiosos es justamente poner a bailar a sus pacientes con el hit del momento. Y para eso crearon el #DesafíoDespacito, que llevó la canción de Luis Fonsi a varias salas de hospital, con juegos y otros desafíos virales como el Mannequin Challenge.
Los doctores no revelaron el nombre de la nena que protagoniza el video, ni detalles de su tratamiento. Pero sí la presentaron como "nuestra bella amiga" y calificaron su baile como el "mejor" de los #DesafíoDespacito.
Según contaron al sitio chileno Biobio, los médicos se hacen llamar “Dra. Pinika”, “Dr. Llachas Dorfina” y “Dr. Blito”. El grupo se formó en 2013 y busca desdramatizar el ambiente hospitalario, sacar al paciente de este contexto y a través de juegos, música, magia y mucha risa, logramos mejorar su bienestar, es una medicina para sus corazones”, afirmó su coordinadora, Soledad Villarroel, la “Dra. PiniKa”.
Fuente: Clarin,com

sábado, 22 de abril de 2017

COLECCION DE LA REVISTA DISCAPACIDAD Y DIGNIDAD A UN COSTO TOTAL DE $120.-

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COLECCION DE LA REVISTA DISCAPACIDAD Y DIGNIDAD A UN COSTO TOTAL DE $120.
En el estudio (Maipu 70, 2° piso of. 8: de 9:30 a 12 y 18:30 a 21:30)) a partir de este lunes 24/04 pueden conseguir la Colección de la revista que publicamos entre 2013 y 2014, la cual contiene información de gran utilidad referida a la temática de la discapacidad en la provincia de Tucuman. Este relanzamiento de los números 2 al 7 (foto) es por el valor total de $120 y es por tiempo limitado hasta agotar stock.
No disponemos de muchos ejemplares, así que sepan aprovechar.
Muchas gracias!
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Gentileza de las imágenes Walter Daniel Balbuena

A Santino, poder respirar le cuesta cada mes unos $9.000

A Santino, poder respirar 

le cuesta cada mes 

unos $9.000

Diputados aprobó por unanimidad la gratuidad del servicio eléctrico para personas que viven con respirador artificial.

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-ESPERANZADOS. Los padres de Santino esperan que por ley puedan subsidiarles el servicio de energía. LA GACETA / FOTO DE FRANCO VERA ( ARCHIVO).-
La pesadilla de Daniela Villalobos (34) comenzó 20 días después de haberse convertido en madre. Fue en noviembre de 2012. De repente, su pequeño Santino -que había nacido con una cardiopatía congénita- se puso azul y ella no podía despertarlo. Fue operado antes de cumplir el mes de vida y como consecuencia de esa cirugía sufrió graves daños neurológicos. Quedó cuadripléjico y desarrolló un síndrome epiléptico de difícil manejo. Como si esto no fuera suficiente, al cumplir un año se enfermó de angina. “Fue mal diagnosticado y a la semana se puso grave”, cuenta la madre. Entonces, tuvieron que conectarlo a un respirador artificial. Y nunca más pudo poner a funcionar sus pulmones sin ayuda de esta máquina. 

Santino es lo que se llama un paciente “electrodependiente”, es decir, que necesita de la electricidad para sobrevivir. A diferencia de la gran mayoría de las personas, tiene que pagar para algo tan sencillo y esencial como lo es respirar. Su drama aumenta cada vez que el Gobierno aplica un tarifazo y la factura del servicio se multiplica.

Este mes no será la excepción, dice Daniela. Otra vez esperará con angustia que llegue la boleta de la luz. Cuando la tenga en sus manos empezará a hacer números, a pedir ayuda a sus amigos y familiares para pagarla. A cortar clavos con los dientes hasta el día en que se indica la suspensión del servicio. 

Como Santino, existen muchas personas que, por distintas causas, necesitan de la energía eléctrica para vivir. Para todos ellos se prendió una luz de esperanza. El miércoles, la Cámara de Diputados aprobó por unanimidad y giró al Senado el proyecto que establece que las personas electrodependientes por cuestiones de salud gozarán de un tratamiento tarifario especial gratuito en el servicio público de provisión de energía eléctrica. 

“Si el Senado la convierte en ley esto nos cambiaría la vida. Generalmente, cuando hay un electrodependiente en la casa los gastos se multiplican y sólo hay un sueldo, porque es casi imposible que trabajen los dos padres; uno de ellos tiene que quedarse a cuidar al pequeño en forma permanente”, cuenta Daniela. Ella y su esposo, Eduardo, viven por ahora en una casa prestada, razón por la cual tampoco pudieron acceder al beneficio de la tarifa social que se brinda a los pacientes conectados a respiradores. “Cuando presenté todo me dijeron que el discapacitado debe ser el titular de la factura de luz”, comentó con ironía. “El beneficio debería ser para el paciente; sin importar dónde viva”, se quejó.

¿Cómo viven?

¿Cómo es la vida de un electrodependiente? ¿Cuánto le cuesta a una familia tener un paciente en estas condiciones?, le preguntamos a Daniela. 

La vida de ellos es muy dura. Santino no habla. Prácticamente ni se mueve. Está postrado en la cama. Sus padres hacen guardias de 12 horas cada uno, por las dudas el respirador se desconecte. 

“Él está en su habitación siempre, porque como padece una cardiopatía debe mantenerse en un ambiente climatizado en 24 grados, todo el tiempo. O sea que la electricidad no es sólo para el respirador. También tenemos que usar aire acondicionado permanentemente. Si le cambiás la temperatura, se muere”, explica la mamá. 

Hasta ahora, estaban pagando facturas mensuales de entre $ 1.500 y $ 2.000. “Además, necesita un montón de insumos para los aparatos, que son difíciles de conseguir y que no son cubiertos por la obra social”, dice. Y enumera: dos ramas para el respirador cada mes ($3.000), dos filtros de humidificación que se cambian cada tres o cuatro días (salen $ 100 cada uno) y gasas antimicrobiales para pacientes con traqueotomía (la caja cuesta $ 4.500 y dura dos meses). 

Haciendo números, entre el servicio de luz y los insumos, un electrodependiente necesita alrededor de $9.000 mensuales (o sea, $ 1.000 más que el salario mínimo vital y móvil establecido para 2017).

“Hasta hace unos años también era muy angustiante para nosotros saber que si se cortaba la luz ‘Santi’ no iba a poder respirar. El es todo para nosotros”, dice Daniela, y cuenta que después de hacer una rifa pudieron comprar por su cuenta un generador eléctrico.

“Que puedan estar en sus casas es beneficioso”
En los hospitales hay pacientes internados porque sólo pueden sobrevivir si lo hacen conectados a un respirador artificial. Y, como no poseen los medios para tener asistencia mecánica en sus casas, no tienen más opción que vivir en una sala de terapia.           “La ley es fundamental porque ayudará a muchas familias a llevar a sus pacientes a casa. Cuando el paciente sólo necesita de un aporte de oxígeno mínimo, alimentación y cuidados de traqueotomía, puede estar en su casa, con atención de enfermería básica y una visita médica programada. Hay niños que lamentablemente no pueden hacerlo porque sus familias no tienen para pagar la boleta de electricidad”, dice Lorenzo Marcos, jefe de la terapia intensiva del Hospital de Niños. “Que los chicos puedan estar en sus casas con respirador es muy bueno para ellos, si es que tienen la infraestructura adecuada. Pero los beneficios son muchísimos: estar en contacto con su familia, alejarse de los riesgos de contagiarse otras enfermedades en el hospital y huirle a las situaciones de estrés que se viven en las terapias”.
> “Que puedan estar en sus casas es beneficioso”

En los hospitales hay pacientes internados porque sólo pueden sobrevivir si lo hacen conectados a un respirador artificial. Y, como no poseen los medios para tener asistencia mecánica en sus casas, no tienen más opción que vivir en una sala de terapia.           “La ley es fundamental porque ayudará a muchas familias a llevar a sus pacientes a casa. Cuando el paciente sólo necesita de un aporte de oxígeno mínimo, alimentación y cuidados de traqueotomía, puede estar en su casa, con atención de enfermería básica y una visita médica programada. Hay niños que lamentablemente no pueden hacerlo porque sus familias no tienen para pagar la boleta de electricidad”, dice Lorenzo Marcos, jefe de la terapia intensiva del Hospital de Niños. “Que los chicos puedan estar en sus casas con respirador es muy bueno para ellos, si es que tienen la infraestructura adecuada. Pero los beneficios son muchísimos: estar en contacto con su familia, alejarse de los riesgos de contagiarse otras enfermedades en el hospital y huirle a las situaciones de estrés que se viven en las terapias”.
FUENTE: LA GACETA

PROGRAMA DE AYUDAS TECNICAS DE LA CONADIS

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Se consideran ayudas técnicas a todos aquellos aparatos o equipos que son utilizados por personas con discapacidad que les posibilite tener un mayor grado de independencia en las actividades de la vida diaria y les proporcione una mejor calidad de vida.

 Podrán presentar solicitudes aquellas personas con discapacidad que no cuentan con cobertura social –a excepción del Programa Federal INCLUIR SALUD o PAMI por Pensiones No Contributivas -. 

PARA MAYORES INFORMES: 
consulta_programa@conadis.gob.ar Av. Julio A. Roca 782 Piso 4. Buenos Aires. Argentina Línea gratuita: 0800-333-2662

jueves, 20 de abril de 2017

LA JUSTICIA ORDENA AL SUBSIDIO CUBRIR AL 100% LAS TERAPIAS DE UN NIÑO CON TRASTORNO GENERALIZADO DEL DESARROLLO

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Ezequiel tiene 4 años y presenta Trastorno Generalizado del Desarrollo, por lo que, es fundamental un abordaje específico, interdisciplinario que tenga por objeto lograr evoluciones en las áreas afectadas que le permitan su más pleno desarrollo, su autonomía y calidad de vida.

Para Mariana, su mamá, algo tan esencial parece no ser la regla en la mirada de quienes deben velar por la salud de estos niños, puesto que aún teniendo Ezequiel Certificado de Discapacidad, su obra social, el Subsidio de Salud del instituto de Previsión y Seguridad Social de Tucumán puso trabas al reconocimiento de sus derechos, al querer abonar la suma de $25 la sesión de Terapia Ocupacional, algo que carece de toda seriedad si es que hablamos de una prestación individualizada en consultorio llevada a cabo por una profesional que estudio, se capacitó y es nada más ni nada menos que su fuente de trabajo. Las otras profesionales (fonoaudióloga y psicóloga) tampoco percibían el 100% de sus honorarios.

Para que se respeten los derecho de Ezequiel tuvimos que acudir a la Justicia, y mediante una reciente medida cautelar se ordenó a la obra social provincial el inmediato cumplimiento de cobertura al 100% de las terapias que desarrollo el niño con el equipo tratante.

Un paso adelante para Ezequiel!!!! Y ahora vamos por otras coberturas...

sábado, 15 de abril de 2017

Historia de superación: El niño sin brazos que juega a baloncesto a las mil maravillas

Historia de superación: El niño sin brazos que juega a baloncesto a las mil maravillas

  • Jamarion Styles, un chico de 13 años, es la sensación de internet gracias a sus triples a pesar de los obstáculos que le ha puesto la vida.
Jamarion Styles ya es todo un ídolo en su colegio.
Se suele decir que, en la vida, los límites se los pone uno mismo. Que a pesar de todos los obstáculos que te puedas encontrar no hay nada más potente que el deseo de hacer lo que a uno le gusta. Como en el caso de Jamarion Styles, un joven de 13 años que no tiene brazos y que se ha convertido en la sensación de internet. Él es el protagonista que un vídeo que demuestra ninguna barrera es suficiente para impedir hacer lo que uno desea.
El pequeño Jamarion, que se ha convertido en el ídolo de su colegio, es capaz de clavar triples decisivos y ser determinante para su equipo en un deporte como el baloncesto, en el que se juega con las manos:
Las imágenes demuestran que para este chico de Florida el no tener brazos no conforma una desventaja a la hora de jugar al baloncesto.
Se quedó sin brazos a los ocho meses
La de Jamarion no ha sido una vida fácil. Fue siendo un bebé de ocho meses cuando perdió las dos extremidades superiores por culpa de unainfección bacteriana. A partir de ahí, el pequeño ha ido superando todos los obstáculos que se ha ido encontrando. El chaval incluso pudo cumplir su sueño y entrar en el equipo de baloncesto de su escuela, los Eagles Landing Middle School of Florida, a pesar de su condición.
Fuente: mundodeportivo.com

viernes, 14 de abril de 2017

Uso de cannabis medicinal: quiénes pueden acceder y qué dice la ley

Por unanimidad, el Senado aprobó 

la norma sin debate; 

No contempla el autocultivo



El Senado convirtió en ley el uso de cannabis medicinal
El Senado convirtió en ley el uso de cannabis medicinal. Foto: Hernán Zenteno
El Senado argentino convirtió en ley el uso de cannabis con fines medicinales, en medio de la emoción de madres con niños enfermos que ya lo utilizan y que siguieron la sesión desde una sala contigua en el Congreso.
En un rápido trámite sin debate y por unanimidad el proyecto, que ya tenía el visto bueno de la Cámara de Diputados, fue aprobado por el voto afirmativo de los 58 senadores presentes.
El texto establece un marco regulatorio para la investigación médica y científica del uso medicinal, terapéutico y paliativo del cannabis y busca crear un programa nacional.
La iniciativa impulsa la producción pública del cannabis y permite importar el aceite para los pacientes con indicación médica, pero no contempla el autocultivo, un reclamo de las familias que tratan a sus hijos con este producto.
"El tiempo nos dio la razón, es una ley perfectible, pero llegamos al principio", declaró Valeria Salech, de la organización Mamá Cultiva, con la voz quebrada por la emoción tras la votación, mientras otras madres se abrazaban y aplaudían la noticia.
La ley establece un marco regulatorio para la investigación médica y científica del uso de la planta medicinal, terapéutico y paliativo del dolor y faculta al ministerio de Salud a proporcionar de manera gratuita el medicamento a los pacientes con epilepsia refractaria, autismo u otras patologías.
En todos los casos, las medidas de incentivo del cultivo e industrialización del cannabis estarán destinadas a fomentar el uso exclusivo medicinal, terapéutico y para investigación de la planta.

Preguntas y respuestas sobre la ley

¿Qué es el cannabis de uso medicinal?
Es un aceite derivado de la planta de marihuana con alto contenido de cannabidiol y baja proporción de THC, la sustancia que causa adicción.
¿Su consumo es inocuo?
No. Como cualquier fármaco, puede tener efectos secundarios, que se están investigando.
¿Qué efectos se le reconocen?
Alivio del dolor por enfermedades como el cáncer o de origen neuropático e inflamatorio; control de las náuseas y los vómitos que provoca la quimioterapia; disminución de las convulsiones en pacientes con epilepsia refractaria, y estimulación del apetito en personas con VIH.
¿Quiénes pueden acceder al cannabis de uso medicinal?
El ministerio de Salud creará un registro nacional para inscribir a pacientes y familiares
¿Cuánto pagarán los pacientes por el producto?
Nada. La ley establece "garantizar el acceso gratuito al aceite de cáñamo y demás derivados del cannabis a toda persona que se incorpore al Programa, en las condiciones que establezca la reglamentación"
Foto: Gentileza Omicrono
¿Se permite el autocultivo?
No. La ley no contempla el autocultivo
¿Quién va a proveer el aceite de cannabis?
El Ministerio de Salud de la Nación deberá garantizar el suministro de los insumos necesarios a aquellos pacientes que lo requieran y permitir la importación y la producción. A su vez, el Estado nacional impulsará a través de los laboratorios de Producción Pública de Medicamentos nucleados en ANLAP la producción pública de cannabis en todas sus variedades y su eventual industrialización en cantidades suficientes para su uso exclusivamente medicinal, terapéutico y de investigación.
En ese sentido, se autoriza a la Comisión Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) y al Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) a cultivar.
¿Cuándo estará reglamentada la ley?
"La autoridad de aplicación debe reglamentar la presente ley dentro de un plazo no mayor a sesenta (60) días desde su publicación Boletín Oficial"
Fuente: La Nacion