martes, 31 de mayo de 2016

YA SON CASI 70.000 LAS ADHESIONES A FAVOR DE NACHO. SE ESTARÍA A UN PASO DE FIRMAR EL CONVENIO PARA SU INTERNACIÓN DOMICILIARIA



En el día de hoy Boreal puso a consideración de la mamá de Ignacio Lopez un modelo preliminar de convenio referido a la internación domiciliaria, luego de la entrevista que se mantuviera con los responsables de la cobertura de salud, al cual hicimos algunos ajustes y la obra social otras revisiones puestas nuevamente a nuestro análisis. Con una nueva corrección que de nuestra parte se hiciera y fuera ahora reenviada a Boreal consideramos que ya se encuentran suficientemente aclarados los compromisos arribados para su más efectivo cumplimiento de buena fe por ambas partes. 

Es fundamental esta instancia a la cual hemos llegado y continuamos bregando por tener una pronta solución.

Para nuestra sorpresa, la petición iniciada en la página CHANGE.ORG. ya casi arriba a las 70.000 adhesiones, personas que de distintas partes del pais apoyan a Nacho, quien por ahora sigue aguardando esperanzado la posibilidad que mañana se pudiera firmar el convenio y se dejen de lado por fin las burocracias que atentan contra su dignidad.

La petición de Nacho ingresada en la página CHANGE.ORG se actualiza con todas las novedades del caso y se puede consultar en el siguiente link, la cual lleva a la fecha casi 70.000 adhesiones tanto desde Tucumán como de distintas partes del pais.


Muchas gracias

Dr. Juan Manuel Posse

lunes, 30 de mayo de 2016

SE ALCANZAN 30.000 ADHESIONES PARA NACHO. UN NUEVO PASO IMPORTANTE HOY.

En un gesto de notable solidaridad que hizo eco desde las redes sociales, la petición por los derechos de Nacho acaba de superar las 30.000 adhesiones en la pagina de CHANGE.ORG. 

En su lucha contra las burocracias, hoy la familia de Ignacio Lopez se entrevistó con responsables de la cobertura de salud BOREAL de la provincia de Tucuman, a los fines del tratamiento de las carpetas de los profesionales para la internación domiciliaria que requiere el niño por la complejidad de su cuadro y en la que ninguna respuesta se había obtenido.

Hoy se dio un importante paso al plasmarse entre las partes un entendimiento, por lo que el sueño de nacho y su familia está cada vez más cerca de concretarse. Resta ahora la elaboración del documento por parte de la obra social para poner a consideración de su mamá la firma del mismo, lo cual bregamos pueda concretarse a la mayor brevedad y evitar san dilatados los derechos del menor y las angustias que ha venido atravesando toda una familia a consecuencia de las distintas demoras.

El equipo de internación comenzará a probar los dispositivos de apoyo que acompañaran a Nacho en su internación domiciliaria, luego de que viene permaneciendo casi tres años en el Hospital de Niños y los médicos han indicado tal modalidad de tratamiento para afianzar los lazos sociales, favorecer la dinámica y evolución de los tratamientos, mejorando su calidad de vida evitando el riesgo de contraer virus y bacterias intrahospitalarias 

La petición de Nacho ingresada en la página CHANGE.ORG se actualiza con todas las novedades del caso y se puede consultar en el siguiente link, la cual lleva a la fecha más de 30.000 adhesiones tanto desde Tucumán como de distintas partes del pais.

domingo, 29 de mayo de 2016

PETICIÓN POR LOS DERECHOS DE NACHO LLEVA CASI 6500 ADHESIONES EN CHANGE,ORG

Se trata del pedido de internación domiciliaria a favor de Ignacio Lopez afiliado a BOREAL.
El niño permanece hace casi tres años en el Hospital de Niños, y los médicos han solicitado el pedido de cobertura.
BOREAL aceptó dar el visto bueno a casi un mes de haberse emplazado su requerimiento. Pero aún la mamá del menor, Paola Gomez Apestey, no ha recibido respuestas favorables en torno a las autorizaciones de los profesionales y luego que cumpliera los distintos requisitos que la cobertura de salud le exigió (certificados, títulos, habilitaciones, seguros) habiéndose comprometido los responsables del área a comunicar a la brevedad sus respuestas. 
Nacho sigue aguardando entre tanto, con los graves riesgos que implican aquellas bacterias y virus intrahospitalarios.
El menor presenta certificado de discapacidad, por lo tanto la cobertura de salud cuenta con un sistema de recupero a través del Ministerio de Salud de la Nación denominado "Sistema Único de Reintegros (ex APE) quedando de esta manera protegido su patrimonio. 
Asimismo la necesidad de estos profesionales propuestos radica en la experiencia y la idoneidad en los conocimientos del tratamiento que el menor viene llevando a cabo, motivo por el cual, dadas las complejidades del cuadro clínico de Nacho son imprescindibles para resguardar su estado de salud y la continuidad de los avances en la dinámica del grupo familiar. 

La petición de Nacho ingresada en la página CHANGE.ORG se actualiza con todas las novedades del caso y se puede consultar en el siguiente link, el cual lleva a la fecha ya casi 6.500 adhesiones.

sábado, 28 de mayo de 2016

CHARLA SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN CONCEPCIÓN



“LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD”
Charla dirigida a padres, profesionales de la salud, terapeutas, estudiantes, docentes, ONGs, personas con discapacidad y publico en gral.

A CARGO DEL ABOGADO DEDICADO A LA TEMATICA DR JUAN MANUEL POSSE

VIERNES 3 DE JUNIO – 17:00 HS 

CENTRO CULTURAL “PROF. NILO GONZALEZ” SAN MARTIN ESQ. 25 DE MAYO – CONCEPCIÓN

INSCRIPCIONES: ALIMENTO NO PERECEDERO O PAÑALES

A SU TÉRMINO SERÁN ATENDIDAS CONSULTAS LEGALES SOBRE DERECHOS Y COBERTURAS DE OBRAS SOCIALES EN CALLE RIVADAVIA 275 (CONCEPCIÓN) TURNOS SOLICITARSE AL TEL 03865 425132 (Graciela)

ORGANIZAN: GRACIELA MORA, ADRIANA RASEDO, GLORIA MARIANA MANGONE
GRUPO DE MADRES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD DE CONCEPCIÓN
GRUPO DISCAPACIDAD DIGNIDAD TUCUMAN

AUSPICIA:

ESTUDIO JURÍDICO DR. JUAN MANUEL POSSE
MAIPU 70, 2° PISO OF 8 – S. M. DE TUCUMAN –
TEL 4975483 – 154094551 

viernes, 27 de mayo de 2016

NACHO MÁS CERCA DE VOLVER A CASA. FALTA AHORA SE APRUEBEN LAS CARPETAS


En el día de la fecha nos ha adelantado BOREAL, la cobertura de salud de Ignacio Lopez, que se ha procedido a la autorización de la internación domiciliaria, luego de que las auditorias médicas de la cobertura de salud habían dictaminado que no correspondía la misma.

Es un primer paso dado en orden a que Nacho pueda volver a casa, después de casi tres años que está internado en el Hospital de Niños y en donde el equipo de profesionales ha indicado el correspondiente pedido en razón de la evolución del niño, la importancia del entorno y la dinámica en el seno familiar y para evitar el contagio de virus y bacterias intrahospitaliaras que pondrían en riesgo su salud.

Si bien este primer paso ya estaría dado, cabe ahora que la cobertura de salud se expida respecto a los especialistas que llevaran a cabo los tratamientos y para lo cual la madre del niño, Paola Gomez Apestey ha ingresado las distintas carpetas, requisitos, habilitaciones y pedidos médicos.

Es fundamental, que el equipo de internación domiciliaria reúna las características que el cuadro de salud del niño lo requiere y que asimismo ya tenga la experiencia del caso y consecuentemente la continuidad de un plan de trabajo que ha venido favoreciendo su tratamiento y la calidad de vida, Y BAJO NINGÚN PUNTO DE VISTA ES NEGOCIABLE CON PARÁMETROS QUE NO TENGAN EN CUENTA LA SALUD Y CALIDAD DE VIDA DE NACHO. Por lo tanto hemos instado a la cobertura de salud se expida sobre los mismos, para lo cual estará su mamá entrevistándose personalmente con los responsables del área este lunes a los fines de evaluar el caso y obtener una respuesta.

Dr. Juan Manuel Posse.

domingo, 22 de mayo de 2016

LAS PERSONAS TRANSPLANTADAS O EN LISTA YA PUEDEN TRAMITAR SU CREDENCIAL PARA LA PROTECCIÓN INTEGRAL

Todas las personas que hayan recibido un trasplante o se encuentren en lista de espera, con residencia permanente en el país e inscriptos en el Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (SINTRA), podrán obtener la credencial que les garantice la Protección Integral, conforme a la Ley 26.928. Argentina es el primer país en contar con un marco normativo que reconoce derechos y necesidades específicas de esta población.

Serán beneficiados los pacientes trasplantados y los que se encuentran en lista de espera para trasplante.


Según la Resolución INCUCAI 388/2015 publicada hoy en el Boletín Oficial, se aprueba el modelo de credencial, a través del cual se acreditará la condición de beneficiario del Sistema de Protección Integral para personas trasplantadas creado por la Ley 26.928. La Resolución también dispone el procedimiento para su distribución a través de los correspondientes Organismos Provinciales de Ablación e Implante (OPAI).
Serán beneficiados todos los pacientes trasplantados, o los que se encuentren en lista de espera. Podrán solicitar al organismo provincial correspondientes a su domicilio el certificado, tanto personalmente o por vía telefónica. Las credenciales serán entregadas en mano o por correo postal, cada una contará con la firma de autoridades del INCUCAI y de la jurisdicción.
El certificado extendido les permitirá viajar gratuitamente hacia cualquier destino de corta, media y larga distancia. Además, quienes se encuentren en situación de desempleo podrán percibir una asignación mensual no contributiva equivalente a la pensión por invalidez. También garantiza a las personas trasplantadas e inscriptas en lista de espera para trasplante la cobertura del cien por ciento en la provisión de medicamentos y  estudios diagnósticos.
De acuerdo a la reglamentación de la Ley, esta credencial será el documento válido que permitirá a todas las personas alcanzadas “acceder al derecho de gratuidad para viajar en los distintos tipos de transporte terrestre, sometidos a contralor de la autoridad nacional, de corta, media y larga distancia, como asimismo de transporte fluvial, en el trayecto que medie entre el domicilio de aquéllas y cualquier destino al que deban concurrir por razones asistenciales”. Entendiendo estas razones como “aquellas que favorezcan la plena integración social” de los beneficiarios “ya sea por causas familiares, médicas, educacionales, laborales o de cualquier otra índole que requieran el traslado desde y hacia un lugar distinto al de su domicilio”.
El documento tendrá vigencia por tres años contados a partir de su fecha de emisión, renovable por idénticos períodos.
Deben solicitar la credencial en el Organismo Provincial de Ablación e Implante correspondiente a su domicilio; ya sea telefónicamente o concurriendo en forma personal. 

miércoles, 18 de mayo de 2016

SE ABRE CONCURSO PARA EL INGRESO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD AL PODER JUDICIAL


A través de dos concursos el Poder Judicial de la Provincia de Tucuman convaca a personas con discapacidad que deseen cubrir 50 cargos disponibles. Los aspirantes deberán anotarse a través de la página web del Poder Judicial https://www.justucuman.gov.ar/concursos.html, en los concursos Nº 04/2006 y 05/2016 llenando los formularios respectivos, los cuales se desplegaran haciendo click sobre cada uno de dichos concursos (se incluye formato de audio). Estarán habilitados las inscripciones hasta el día viernes 20 de mayo.

Dentro del ámbito de la provincia, el Poder Judicial es el único órgano que respeta el cupo del 4% a favor de la personas con discapacidad instaurado por ley 6.830, estableciendo los regímenes especiales para el concursamiento y orden de mérito, facilitando la inserción laboral de las personas con discapacidad, y contribuyendo a la dignidad y autonomía de la persona humana. UN GRAN EJEMPLO PARA NUESTRA SOCIEDAD!!!. Me pregunto a veces que sucedería si todos los organismos públicos imitaran estas acciones, incluso aquellos que utilizan el discurso de la diversidad, la igualdad, la integración...

Dr. Juan Manuel Posse

Los links para los formularios de solicitud de inscripción:
 Leer las dos acordadas, anexos en los link correspondientes. Existe también la pestaña REIMPRIMIR INSCRIPCIÓN.

viernes, 13 de mayo de 2016

NADIE EN BOREAL PARA AUTORIZAR LA INTERNACION DOMICILIARIA DE NACHO

Ignacio Lopez es un niño de 9 años que se encuentra internado en el Hospital de Niños desde hace más de dos años (|octubre de 2013) Presenta parálisis cerebral infantil , cuadriplejia y una insuficiencia respiratoria por la que depende de por vida de ARM. Además se alimenta por sonda nasogástrica y vejiga neurogénica. La lucha de Nacho fue intensa y larga, desde sus primeros días en donde siendo un recien nacido pretermino (34 semanas) estuvo internado en neonatología por 45 dás, diagnosticándose a los 4 meses una encefalopatía crónica.



Una gran alegría llegó al grupo familiar cuando los médicos indicaron la internación domiciliaria para que Nacho vuelva a casa, tenga una mejor calidad de vida junto a su entorno familiar y evite así los graves riesgos de contraer bronquiolitis, virus y bacterias intra hospitalarias. 

Paola Gomez Apestey, la mamá de Nacho tuvo infructuosos intentos por hacer que su cobertura de salud, BOREAL, autorizará la internación domiciliaria. Volviendo a insistir, esta vez a través de una nota que se ingresara en fecha 02/05/16 se puso en contacto con el responsable de tales prestaciones en donde se le informó que se harían auditorias y que pronto se comunicarían con ella. 

Las respuestas sin embargo nunca llegaron y ante el pedido de explicaciones la cobertura de salud se excusó en que el mencionado responsable, Sr. Jorge San Millan, se encontraba de viaje y no había ninguna persona delegada para atender el caso.

La calidad de vida y la salud de Nacho paradójicamente están ahora también "en viaje", en ese viaje del olvido por la incomprensión de las autoridades de BOREAL que no permiten a este niño poder volver a su hogar y tener el más pleno disfrute de su salud, cual derecho consagrado en una amplía normativa y por lo que ahora la familia espera pronto se resuelvan las instancias legales en una sociedad donde los tiempos de la burocracia no se condicen con los tiempos de las necesidades de los niños con discapacidad y sus familias.

Dr. Juan Manuel Posse

domingo, 1 de mayo de 2016

SALTA: PIDEN SE APRUEBE PROYECTO DE LEY SOBRE DISLEXIA

Padres piden que se apruebe el proyecto de Ley Provincial de Dislexia

La normativa se debate en la comisión de Educación, Salud y Hacienda de Diputados. Juntan firmas para su aprobación.
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Mariana Recaman y Silvina Rogotín.

Todos los años, en cada comienzo del año lectivo, tienen que ir al colegio o la escuela a hablar con las maestras y explicarles que su hija o hijo tiene una dificultad en su aprendizaje, que tienen que enseñarle los mismos contenidos que a sus compañeros pero de una forma adecuada y diferente. Son mamás y papás de niños con dislexia y se están movilizando para que en Salta se el proyecto de Ley Provincial DEA sea tratado en recinto de la Cámara de Diputados. 
El proyecto, que se enfoca en todas las dificultades específicas del aprendizaje –DEA- entre las que se encuentra la dislexia, se está debatiendo en la comisión de Educación, Salud y Hacienda. Mientras tanto los papás que formaron el grupo Dislexia Salta juntan firmas para promover la aprobación de la ley. 
Mariana Recaman, Silvina Rogatín, Macarena Gómez, Costanza Guyot y Milton Franco Collar integran Dislexia Salta. Ellos con el asesoramiento técnico de una psicopedagoga redactaron el proyecto de ley presentado por el diputado provincial del bloque “Salta nos une”, Alejando San Millán, en la Legislatura.  
La normativa contempla seis puntos importantes. Como punto de partida de las acciones posteriores, la realización de una campaña de concientización sobre las dificultades específicas del aprendizaje. “Es fundamental que se entienda que la dislexia es una cuestión social porque los chicos que la tienen se enfrentan de manera constante al fracaso primero en la escuela y después en la vida. Si todos comprendieran lo qué es la dislexia y que los chicos aprenden de otra manera no serían tratados como tontos o lentos, se acabarían los malos tratos”, enfatizó Mariana, mamá de Santiago de 8 años que recientemente escribió el libro autobiográfico “Mi dislexia y yo”. 
La ley también demanda la formulación estadísticas provinciales para conocer la población de niños con dislexia, la capacitación docente constante para la detección precoz, la derivación del chico a un profesional y el acompañamiento durante el tratamiento, y la elaboración de protocolos de diagnóstico temprano. 
“En los establecimiento educativos se detecta este trastorno en el aprendizaje pero tarde. Salvo algunas excepciones, en los colegios y en las escuelas no están capacitados para tratar a los chicos con dislexia. Todos los años tenemos que peregrinar a las aulas para explicarles a las maestras la situación de nuestros hijos”, agregó Macarena. 
La implementación de un gabinete de psicólogos especializados en dislexia en establecimiento educativos de la capital y el interior también es un punto planteado dentro del proyecto como también que el Estado provincial se brinde recursos para que los chicos sin obra social puedan acceder a un tratamiento y, especialmente, mantenerlo en el tiempo. “El tratamiento es multidisciplinario y abarca psicopedagogo, psicólogo, fonoaudiólogo, terapista ocupacional, maestra especial y psicomotricista, siempre dependiendo de la necesidad del niño. Es muy costoso porque las DEA no son una discapacidad sino una dificultad, y para los que no tienen obra social es muy difícil afrontar el gasto. En el caso de las obras sociales pre pagas, por ejemplo, algunas solo te cubren hasta 30 sesiones cuando los chicos a veces necesitan ir a la psicóloga o piscopedaga dos veces por semana”, detalló Silvina. “La ley también será una herramienta para los padres porque va a obligar a las instituciones públicas y privadas a hacer las adaptaciones que tiene que tener el chico con dislexia, como lecciones orales, el uso de las computadoras, etc”, sumó Costanza. 
Dislexia Salta busca visibilizar la problemática para que tantos sus hijos como todos los niños y niñas con dislexia se sientan integrados al sistema educativo entendiendo que son inteligentes y creativos,  y que su forma de aprender es diferente, pero no por eso menos exigente ni con menos contenidos. “Ellos se enfrentan de manera constante al fracaso porque se comparan con sus compañeros y se dan cuenta que no responden de la misma manera, entonces desarrollan una baja autoestima y muchas veces también son víctimas de bulling. Nosotros buscamos que eso cambie”, afirmaron las mamás. 
Todos los años, en el comienzo del año lectivo, tienen que ir al colegio o la escuela a hablar con las maestras y explicarles que su hija o hijo tiene una dificultad en su aprendizaje, que tienen que enseñarle los mismos contenidos que a sus compañeros pero de una forma adecuada y diferente. Son mamás y papás de niños con dislexia y se están movilizando para que el proyecto de Ley Provincial DEA sea tratado en recinto de la Cámara de Diputados.
El proyecto, que se enfoca en todas las dificultades específicas del aprendizaje –DEA- entre las que se encuentra la dislexia, se está debatiendo en la comisión de Educación, Salud y Hacienda. Mientras tanto los papás que formaron el grupo Dislexia Salta juntan firmas para promover su aprobación.
Mariana Recaman, Silvina Rogatín, Macarena Gómez, Costanza Guyot y Milton Franco Collar integran este grupo que con el asesoramiento técnico de una psicopedagoga redactaron el proyecto de ley presentado por el diputado provincial del bloque “Salta nos une”, Alejandro San Millán, en la Legislatura.
La normativa contempla seis cuestiones importantes. Como punto de partida propone la realización de una campaña de concientización sobre las DEA. “Es fundamental que se entienda que la dislexia es una cuestión social porque los chicos que la tienen se enfrentan de manera constante al fracaso primero en la escuela y después en la vida. Si todos comprendieran qué es la dislexia y supieran que los chicos aprenden de otra manera no serían tratados como tontos o lentos, se acabarían los malos tratos”, enfatizó Mariana, mamá de Santiago de 8 años que recientemente escribió el libro autobiográfico “Mi dislexia y yo”.
Capacitación docente y compromiso del Estado
La ley también demanda la formulación estadísticas provinciales para conocer la población de niños con dislexia, la capacitación docente constante para la detección precoz, la derivación del chico a un profesional y el acompañamiento durante el tratamiento, y la elaboración de protocolos de diagnóstico temprano. “En los establecimientos educativos se detecta este trastorno en el aprendizaje pero tarde. Salvo algunas excepciones, en los colegios y en las escuelas no están capacitados para tratar a los chicos con dislexia. Todos los años tenemos que peregrinar a las aulas para explicarles a las maestras la situación de nuestros hijos”, agregó Macarena.
La implementación de un gabinete de psicólogos especializados en dislexia en instituciones educativos de la capital y el interior es un punto planteado dentro del proyecto, además que el Estado provincial brinde recursos para que los chicos sin obra social puedan acceder a un tratamiento y, especialmente, mantenerlo en el tiempo. “El tratamiento es multidisciplinario y abarca psicopedagogo, psicólogo, fonoaudiólogo, terapista ocupacional, maestra especial y psicomotricista, siempre dependiendo de la necesidad del niño. Es muy costoso porque las DEA no son una discapacidad sino una dificultad, y para los que no tienen obra social es muy difícil afrontar el gasto. En el caso de las obras sociales pre pagas, por ejemplo, algunas solo te cubren hasta 30 sesiones cuando los chicos a veces necesitan ir a la psicóloga o piscopedaga dos veces por semana”, detalló Silvina. “La ley también será una herramienta para los padres porque va a obligar a las instituciones públicas y privadas a hacer las adaptaciones que tiene que tener el chico con dislexia, como lecciones orales, el uso de las computadoras, etc”, sumó Costanza.
Dislexia Salta busca visibilizar la problemática para que tantos sus hijos como todos los niños y niñas con dislexia se sientan integrados al sistema educativo entendiendo que son inteligentes y creativos,  y que su forma de aprender es diferente, pero no por eso menos exigente ni con menos contenidos. “Ellos se enfrentan de manera constante al fracaso porque se comparan con sus compañeros y se dan cuenta que no responden de la misma manera, entonces desarrollan una baja autoestima y muchas veces también son víctimas de bulling. Nosotros buscamos que eso cambie”, afirmaron las mamás.

La dislexia es un trastorno del aprendizaje de la lectoescritura, de carácter persistente y específico, que se da en niños que no presentan ningún hándicap físico, psíquico ni sociocultural y cuyo origen parece derivar de una alteración del neurodesarrollo.