sábado, 23 de noviembre de 2019

QUÉ HACER SI LA ESCUELA NIEGA LA INSCRIPCIÓN A UN NIÑO CON DISCAPACIDAD: 10 TIPS DEL DR JUAN MANUEL POSSE

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Muchos padres tienen el sueño de elegir la escuela para su hijo. Pero cuando se trata de un niño con discapacidad en ocasiones se torna pesadilla poder encontrar una que quiera admitirlo. Entonces el sueño rápidamente se trunca, ya no es una elección sino un intenso peregrinar que conlleva momentos de angustias. Entonces la pregunta ¿qué hacer si la escuela niega la matriculación a un niño con discapacidad?. Aquí explicamos los pasos y recomendaciones a tener en cuenta:

1) DEMOSTRAR FIRMEZA. Los padres deben informar la condición del niño al momento de la entrevista con los directivos de la escuela pero por sobre todo, las virtudes y potencialidades del niño. Mostrar que ellos están presentes en los distintos tratamientos, que son responsables, que acatan las indicaciones de los profesionales en función de las tareas que conllevan los planes de trabajos. En definitiva que no se desentienden del cuidado de sus hijos y que por tales motivos están allí presentes para que pueda incorporarse a la escuela común. Eso ser´muy bien valorado por la institución educativa.

2) LLEVAR DOCUMENTACIÓN DE RESPALDO. Es importante que en el certificado de Discapacidad se establezca como orientación prestacional la escolaridad común, púes ello implica que la Junta Evaluadora de la Discapacidad la ha considerado como mejor estrategia educativa. También es importante en lo posible acompañar informes médicos y terapéuticos que  establezcan que el niño s encuentra en condiciones de poder transitar procesos de integración escolar en la escuela común, y cuales serían las herramientas validas para optimizar esos aprendizajes, como ser la maestra de apoyo a la integración escolar, el apoyo psicopedagógico a contraturno, etc.

3) COMUNICAR EL ACCESO A LOS DISTINTOS APOYOS Y HERRAMIENTAS CON LOS QUE CUENTA EL NIÑO. Todos ellos deben tramitarse ante la obra social y/o en su caso el estado. Así por ejemplo informar sobre la disponibilidad de una maestra de apoyo con la que cuenta el niño. Si se trata de un alumno con hipoacusia neurosensorial bilateral severa informar que cuenta con implante coclear o audífonos de determinadas particularidades y accesorios que le permiten la mayor ganancia auditiva, el lugar en donde debería sentarse en clase, etc. Es decir, demostrar todas aquellas aptitudes "a pesar de la discapacidad" que ilustran todas las potencialidades. Muchos de estos apoyos y herramientas deben provenir también de la escuela, por ejemplo evitar una pizarra en malas condiciones que dificulte la fácil lectura, colocar rampas para alumnos con movilidad reducidda, etc.

4) NO EXISTE CUPO. Si la escuela le responde: "el cupo está cubierto" deberá de forma inmediata informarle a la Directora que tal disposición no existe, que únicamente se presenta como un lineamiento pero que de ninguna manera puede dejar al alumno fuera del grado. Justamente los niños que se encuentran en una situación más desventajosas son quienes deben tener a su favor una tutela especial de sus derechos, y no por el contrario limitarlo, en contra del principio de igualdad de oportunidades consagrado en la Constitución Nacional. 

5) LA ESCUELA DEBE PREPARASE. Si la escuela responde: "no estamos preparados" púes ello tampoco será un condicionante. Siempre existe un momento para cambiar. La cronicidad atenta contra el cumplimiento de la normativa que dispone que las escuelas deben ser inclusivas. Entonces será tiempo de "empezar a prepararse" y que mejor manera que adoptando todas esas medidas que nunca estuvo dispuesta a adoptar.  Ese niño logrará convertir una escuela "inadaptada" en un establecimiento inclusivo, y esos padres lograran allanar el camino a muchos otros padres que vienen por atrás.

6) NO HAY DERECHO DE ADMISIÓN. Si la escuela responde "nos reservamos el derecho de admisión" hacer caso omiso. Pueden buscarse formas sutiles por parte de los establecimientos para en definitiva decir que "no lo queremos aceptar" pero ello todos los casos conlleva la violación de la Resolución 311/16 del Consejo Federal de Educación, y es considerado un acto de discriminación que trae aparejada las sanciones que establece la ley al respecto hacía aquella persona que incurre en dichos actos.

7) REDACTAR UNA NOTA Y PEDIR CONTESTACIÓN POR ESCRITO. Ante una negativa de matriculación es recomendable a los papás redactar una nota en donde expongan todos los hechos y exijan la matriculación, bajo los apercibimientos de las distintas medidas administrativas y judiciales pertinentes. En dicha nota asimismo deberán emplazar a que por escrito el establecimiento los informe los motivos de negativa de inscripción, o bien a que ratifique o rectifique las respuestas dadas a los padres y denunciadas en dicha misiva.

8) ASESORARSE SOBRE LEGISLACIÓN. En nuestras intervenciones hemos obtenidos resultados positivos, pero el objetivo es siempre evitar llegar a tales instancias, púes en definitiva quien desea llevar a su hijo a una escuela que no predica con el ejemplo que ellos como padres buscan darles a sus hijos. Pero si el caso lo amerita no dudar solicitar una entrevista para el asesoramiento en la confección de la nota administrativa.

9) ACUDIR AL MINISTERIO DE EDUCACIÓN. La Dirección de Educación Especial tiene a su cargo velar e¿por el cumplimiento de la normativa vigente, por lo que puede acudirse a la misma para formular el reclamo.

10) BUSCAR RECOMENDACIONES DE OTROS PADRES. Es importante que los padres se nutran de experiencias de otros padres que hayan transitado por los mismos inconvenientes, púes ello puede facilitar mucho el encontrar una escuela inclusiva, sin perjuicio de como antes expresara, toda escuela debe estar preparada o bien empezar a estarlo a través de un primer caso que marque el rumbo en la dirección de la debida inclusión.

Dr. Juan Manuel Posse
Abogado dedicado a los Derechos de las Personas con Discapacidad
Autor del libro: "Hacia la Inclusión de las Personas con Discapacidad"

lunes, 18 de noviembre de 2019

ORDENAN A LA PROVINCIA DE TUCUMAN LA ENTREGA DE UNA MAQUINA BRAILE A JOVEN CON DISCAPACIDAD VISUAL

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En el marco de una acción de amparo, la justicia ordenó a la provincia de Tucuman la entrega de una máquina braile a favor de Francisco, un joven con discapacidad visual de la ciudad de Concepción.

La entrega se hizo a través de la Dirección de Educación Especial, donde nos apersonamos a retirarla en representación de Maria Eugenia, madre del joven.

La maquina ya se encuentra en poder de Francisco, quien ya la ha empezado a utilizar y significa un paso más en su formación y calidad de vida.

Dr. Juan Manuel Posse

sábado, 9 de noviembre de 2019

CONDENAN A LA PROVINCIA Y AL SUBSIDIO DE SALUD A BRINDAR COBERTURAS TERAPÉUTICAS Y EDUCATIVAS A NIÑO CON DISCAPACIDAD

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En un fallo dictado esta semana la justicia ha hecho lugar a la medida cautelar solicitada por el Dr. Juan Manuel Posse en el marco de una acción de amparo en la que representa a los padres de Lazaro, un niño que presenta perturbación de la actividad y de la atención, siendo portador del Certificado Único de Discapacidad.

Su mamá Mirian Rosana tuvo que acudir a la justicia luego que ni la provincia de Tucuman ni la obra social del Subsidio de Salud dispusieran otorgar la cobertura integral que requiere su hijo, el cual es asistido por un equipo de profesionales de la cuidad de Concepción que no son prestadores de la obra social y en donde realiza fonoaudiología, psicología, psicopedagogia, debiendo asimismo ser acompañado por una docente de apoyo a la integración escolar en su escuela, conforme las necesidades educativas del niño.

El fallo judicial ordena la cobertura integral de todas estas prestaciones, lo que posibilita Lazaro tener reconocido su derecho a la educación y la salud en cuanto a las prestaciones objeto de la demanda.


viernes, 8 de noviembre de 2019

Sarita: La historia de la tucumana que es fanática de River

Sarita tiene 9 años y es fanática de River Plate. Oriunda de Tucumán, a su corta edad, padece el Síndrome de Asper, un trastorno congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Tenia un sueño y su médico, Juan Manuel Serma, lo hizo posible, mediante un vídeo que se hizo viral en las redes sociales.

«Demostremos que el fútbol también tiene esta cara, la de la solidaridad, sin importar la camiseta que usemos. En esto todos alentamos a Sarita para que cumpla su sueño y salga adelante en sus cirugías. Juntos podemos!»- comentó el «Doc»
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La difusión del vídeo se hizo tan fuerte que llegó a ser vista por los jugadores, Bruno Zuculini, quien fue el primero en saludarla y Camilo Mayana.
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Sarita la protagonista de esta historia
  
Su nombre completo es Sara Catalina Igarzabal, pero a ella le gusta que le digan Sarita. Oriunda de Famailla, vive con su mamá, su hermana y su abuela. Nació con este síndrome, que se trata de una anomalía genética donde el cromosoma defectuoso lo transmite el padre. Por este problema, en su primer año de vida, tuvo mas de 10 cirugías. Tiene un leve retrazo madurativo de 6 meses que, por lo general, es mucho más marcado. Y, además, cuanta con su «hija» que es un perrito que lleva por nombre «Mini».

Juan Manuel, hablo con Tucumán Sin Filtro, y explicó que-«En estos momentos, la pequeña y su familia, se encuentran en Buenos Aires, para enfrentar las cirugías más importantes para mejorar su calidad de vida. Le aplicará una prótesis palatinas que se harán en conjunto con unas osteotomías en el cráneo facial. El fundamento de todo esto es mejorar la respiración, la masticación, la deglución, el habla y también descomprimir la bóveda craneal para que el cerebro tenga más espacio, lo cual permitirá mejor irrigación y oxigenación. Por otro lado, se tocará la parte estética pero simplemente como una consecuencia».
Terminado todos estos procedimientos, ella estará en un delicado pos-operatorio de 3 a 6 meses. Luego, volverá a Tucumán. «Según la evolución que tenga, vamos a ver que recaudos se deben tomar cuando ya este en la provincia. Tendrá una prótesis especializada para su caso, que justamente para conseguirla llegamos a juicio con una ley de amparo porque la obra social no la reconocía. Finalmente, se pudo conseguir», nos comenta, Serma.
¿Quién cubre estos gastos?
La obra social reconoció la prótesis, gracias a la ley de amparo que realizó el abogado, Juan Manuel Posse. Por otro lado, el Hospital Garrahan se encarga de los gastos en cuanto a la operación, los cirujanos y los estudios que se están realizando. Sin embargo, hay muchos tratamientos y fármacos que son cubiertos de manera particular entre la madre, Cynthia Lazarte, y el Doctor Serpa, quien la ayuda a conseguir de manera más económica los medicamentos. «Yo la ayudo en lo que puedo para conseguirlos más baratos, algunos por mi cuenta y también para ver quien puede colaborar con el mismo, con un bono a contribución que hice previo a su viaje a Bs As».

La madre de Sarita, es maestra auxiliar de grado. Hace unos años se recibió pero por razones de dinero y demás no pudo seguir realizando cursos para sumar puntaje. Ahora solo se dedica a su hija y cobra el plan por discapacidad, y también una ayuda económica por parte de la Municipalidad, ya que durante mucho tiempo fue voluntaria de la Escuela de Fronterita. «Este plan que cobra ella solo le cubre una ida a Buenos Aires, por lo cual y en vista que ella necesitaba si o si, ir cada dos semanas, la otra parte lo hacia de forma particular. Ella tenia que anda buscando y pidiendo favores para poder llegar allá. Ahora están alojadas en la casa de la madrina de Sarita. Para el pos-operatorio y todo lo que implica, estamos recaudando nuevamente. Esto es independiente a todos los gastos que pueda cubrir el Hospital, la obra social y el plan por discapacidad», explica el médico.

Fuente: tucsinfiltro.com.ar