Hipertensión: le dieron 6
meses de vida y lleva 10
años respirando
"Tardaron tres años en dar con el diagnóstico, deambulé por 21
consultorios ynadie podía identificar la enfermedad. ", dice la psicóloga
Nancy Campello, quienconvive día a día con hipertensión pulmonar.
Por Nancy Campello
Descubrí mis síntomas un día del año 2000, apenas nació mi hija, cuando vi un video que
había grabado mi marido mientras le daba el primer baño a la bebé. Mi marido puso el
volumen alto y escuchamos la fatiga que tenía en ese momento. Aun con esa evidencia,
lo justifiqué atribuyéndoloal posparto.
Tardaron tres años en dar con el diagnóstico, deambulé por 21 consultorios y nadie
podía identificar la enfermedad. Me decían que era asma-alérgica, que eran ataque
de pánico, que se trataba de problemas en el hígado, problemas en la vesícula, hasta que
finalmente, después de haber sufrido un síncope (desmayo) en la vía pública, me hicieron
un ecodoppler cardíaco y ahí se llegó al diagnóstico de hipertensión pulmonar.
En ese momento tenía 180 de presión pulmonar y general. Era tan serio que me dieron un
pronóstico de vida de entre seis meses a un año. Me dijeron que era una enfermedad de
carácter terminal. En el país no se manejaban varios medicamentos para tratarla como es
posible ahora y las chances de sobrevida prácticamente eran nulas.
Frente a esa situación tuve un shock, con mucha dificultad para salir adelante. Hice lo que
en general hacen todas las personas: primero negar, después enojarme mucho,
posteriormente, atravesar una tristeza muy profunda, hasta que finalmente llegó el
momento más pleno, que es la aceptación, y que fue acompañado en mi vida por la
llegada del primer fármaco para la HP, al cual respondo muy bien.
El ser psicóloga me ayudó muchísimo a aprender a mirar la vida de un modo totalmente
diferente, pero no como una cosa que se dice de la boca para afuera, sino como algo que
realmente se siente. Es decir, entender que uno ama la vida porque desea vivir y cuando
uno ama la vida lo hace a pesar de la adversidad, del dolor que se van superando
lentamente.Aprendí a escuchar mi cuerpo. Hago a mi ritmo, no puedo correr, ni subir
rápido una escalera, lo hago muy despacio, cuidando mi corazón. Tampoco camino por la
calle hablando por celular. Tomo los medicamentos a la hora indicada, como sin sal,
realizo actividades que me generen alegría, y la asociación es una pasión que me
motoriza.Con otra paciente que ya falleció creamos hace cinco años Hipertensión Pulmonar
Argentina.La asociación nació porque entendíamos que éramos privilegiadas al haber
llegado a un diagnóstico, al acceder a especialistas del país –que los hay y son excelentes–
y a los medicamentos.Esta enfermedad genera una discapacidad visceral: las personas o
pierden el trabajo o terminan jubilándose y esto genera impacto emocional y económico.
En la asociación aunamos personas de todos los sectores económico-sociales y
representamos a todo el país.Seguimos encontrando pacientes con diagnóstico tardío,
por desconocimiento sobre la enfermedad de parte de los médicos. Cuando alguien nos
dice “hacía tanto que esperaba esto”, es realmente emocionante.
Hasta ahora, hemos defendido la situación de 171 pacientes que siguen con vida, y que
ahora tienen obra social y tratamiento.No sé cuánto voy a vivir, pero no cambiaría por
nada estos 10 años que llevo vividos, ni por los añosanteriores. Vivo el momento.
*Psicóloga. Presidenta de Hipertensión Pulmonar Argentina (Hipua)
consultorios ynadie podía identificar la enfermedad. ", dice la psicóloga
Nancy Campello, quienconvive día a día con hipertensión pulmonar.
Descubrí mis síntomas un día del año 2000, apenas nació mi hija, cuando vi un video que
había grabado mi marido mientras le daba el primer baño a la bebé. Mi marido puso el
volumen alto y escuchamos la fatiga que tenía en ese momento. Aun con esa evidencia,
lo justifiqué atribuyéndoloal posparto.
había grabado mi marido mientras le daba el primer baño a la bebé. Mi marido puso el
volumen alto y escuchamos la fatiga que tenía en ese momento. Aun con esa evidencia,
lo justifiqué atribuyéndoloal posparto.
Tardaron tres años en dar con el diagnóstico, deambulé por 21 consultorios y nadie
podía identificar la enfermedad. Me decían que era asma-alérgica, que eran ataque
de pánico, que se trataba de problemas en el hígado, problemas en la vesícula, hasta que
finalmente, después de haber sufrido un síncope (desmayo) en la vía pública, me hicieron
un ecodoppler cardíaco y ahí se llegó al diagnóstico de hipertensión pulmonar.
podía identificar la enfermedad. Me decían que era asma-alérgica, que eran ataque
de pánico, que se trataba de problemas en el hígado, problemas en la vesícula, hasta que
finalmente, después de haber sufrido un síncope (desmayo) en la vía pública, me hicieron
un ecodoppler cardíaco y ahí se llegó al diagnóstico de hipertensión pulmonar.
En ese momento tenía 180 de presión pulmonar y general. Era tan serio que me dieron un
pronóstico de vida de entre seis meses a un año. Me dijeron que era una enfermedad de
carácter terminal. En el país no se manejaban varios medicamentos para tratarla como es
posible ahora y las chances de sobrevida prácticamente eran nulas.
pronóstico de vida de entre seis meses a un año. Me dijeron que era una enfermedad de
carácter terminal. En el país no se manejaban varios medicamentos para tratarla como es
posible ahora y las chances de sobrevida prácticamente eran nulas.
Frente a esa situación tuve un shock, con mucha dificultad para salir adelante. Hice lo que
en general hacen todas las personas: primero negar, después enojarme mucho,
posteriormente, atravesar una tristeza muy profunda, hasta que finalmente llegó el
momento más pleno, que es la aceptación, y que fue acompañado en mi vida por la
llegada del primer fármaco para la HP, al cual respondo muy bien.
en general hacen todas las personas: primero negar, después enojarme mucho,
posteriormente, atravesar una tristeza muy profunda, hasta que finalmente llegó el
momento más pleno, que es la aceptación, y que fue acompañado en mi vida por la
llegada del primer fármaco para la HP, al cual respondo muy bien.
El ser psicóloga me ayudó muchísimo a aprender a mirar la vida de un modo totalmente
diferente, pero no como una cosa que se dice de la boca para afuera, sino como algo que
realmente se siente. Es decir, entender que uno ama la vida porque desea vivir y cuando
uno ama la vida lo hace a pesar de la adversidad, del dolor que se van superando
lentamente.Aprendí a escuchar mi cuerpo. Hago a mi ritmo, no puedo correr, ni subir
rápido una escalera, lo hago muy despacio, cuidando mi corazón. Tampoco camino por la
calle hablando por celular. Tomo los medicamentos a la hora indicada, como sin sal,
realizo actividades que me generen alegría, y la asociación es una pasión que me
motoriza.Con otra paciente que ya falleció creamos hace cinco años Hipertensión Pulmonar
Argentina.La asociación nació porque entendíamos que éramos privilegiadas al haber
llegado a un diagnóstico, al acceder a especialistas del país –que los hay y son excelentes–
y a los medicamentos.Esta enfermedad genera una discapacidad visceral: las personas o
pierden el trabajo o terminan jubilándose y esto genera impacto emocional y económico.
En la asociación aunamos personas de todos los sectores económico-sociales y
representamos a todo el país.Seguimos encontrando pacientes con diagnóstico tardío,
por desconocimiento sobre la enfermedad de parte de los médicos. Cuando alguien nos
dice “hacía tanto que esperaba esto”, es realmente emocionante.
diferente, pero no como una cosa que se dice de la boca para afuera, sino como algo que
realmente se siente. Es decir, entender que uno ama la vida porque desea vivir y cuando
uno ama la vida lo hace a pesar de la adversidad, del dolor que se van superando
lentamente.Aprendí a escuchar mi cuerpo. Hago a mi ritmo, no puedo correr, ni subir
rápido una escalera, lo hago muy despacio, cuidando mi corazón. Tampoco camino por la
calle hablando por celular. Tomo los medicamentos a la hora indicada, como sin sal,
realizo actividades que me generen alegría, y la asociación es una pasión que me
motoriza.Con otra paciente que ya falleció creamos hace cinco años Hipertensión Pulmonar
Argentina.La asociación nació porque entendíamos que éramos privilegiadas al haber
llegado a un diagnóstico, al acceder a especialistas del país –que los hay y son excelentes–
y a los medicamentos.Esta enfermedad genera una discapacidad visceral: las personas o
pierden el trabajo o terminan jubilándose y esto genera impacto emocional y económico.
En la asociación aunamos personas de todos los sectores económico-sociales y
representamos a todo el país.Seguimos encontrando pacientes con diagnóstico tardío,
por desconocimiento sobre la enfermedad de parte de los médicos. Cuando alguien nos
dice “hacía tanto que esperaba esto”, es realmente emocionante.
Hasta ahora, hemos defendido la situación de 171 pacientes que siguen con vida, y que
ahora tienen obra social y tratamiento.No sé cuánto voy a vivir, pero no cambiaría por
nada estos 10 años que llevo vividos, ni por los añosanteriores. Vivo el momento.
ahora tienen obra social y tratamiento.No sé cuánto voy a vivir, pero no cambiaría por
nada estos 10 años que llevo vividos, ni por los añosanteriores. Vivo el momento.
*Psicóloga. Presidenta de Hipertensión Pulmonar Argentina (Hipua)
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