martes, 29 de julio de 2014

NUEVOS VALORES DEL NOMENCLADOR NACIONAL

FUENTE: http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/230000-234999/232809/norma.htm

MINISTERIO DE SALUD

Resolución Nº 1151/2014


Bs. As., 23/7/2014

VISTO el expediente Nº 2002-20510/09-0 del registro del MINISTERIO DE SALUD, la Ley 24.901, los decretos Nros. 1193 del 8 de octubre de 1998 y 1277 del 23 de mayo de 2003 y las Resoluciones Ministeriales Nros. 428 del 23 de junio de 1999, 1749 del 6 de diciembre de 2005, 1977 del 20 de diciembre de 2006, 147 del 14 de febrero de 2007, 767 del 29 de junio de 2007, 1030 del 21 de agosto de 2007, 219 del 26 de marzo de 2008, 1074 del 26 de septiembre de 2008, 314 del 26 de marzo de 2009, 523 del 26 de octubre de 2009, 57 del 13 de enero de 2010, 2299 del 28 de diciembre de 2010, 1534 del 16 de septiembre de 2011, 2032 del 30 de noviembre de 2011, 1685 del 16 de octubre de 2012, 1512 del 24 de septiembre de 2013, 1859 del 19 de noviembre de 2013 y 1876 del 4 de diciembre de 2013, y

CONSIDERANDO:

Que la ley mencionada en el VISTO instituye un SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS DE ATENCION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, contemplando acciones de prevención, asistencia, promoción y protección, con el objeto de brindarles cobertura integral a sus necesidades y requerimientos.

Que por el artículo 1° de la Resolución Nº 428/99 del entonces MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL, se aprobó el NOMENCLADOR DE PRESTACIONES BASICAS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

Que por Resolución Nº 1030 de la fecha 21 de agosto de 2007 del MINISTERIO DE SALUD, se sustituyó el artículo 1° de la Resolución Nº 767/07, incorporando las prestaciones Escolaridad Primaria Jornada Simple y Escolaridad Primaria Jornada Doble, que no figuraban en el artículo sustituido, y sí se encontraban agregadas en el Anexo I de dicha Resolución.

Que por las sucesivas Resoluciones Ministerial citadas en el VISTO de la presente, se readecuaron los aranceles de las prestaciones del SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS DE ATENCION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

Que asimismo por Resolución Ministerial Nº 1859 de fecha 26 de noviembre de 2013 se procedió a readecuar todos los aranceles vigentes del SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS DE ATENCION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD incremento desde un SEIS POR CIENTO (6%) a un CINCUENTA POR CIENTO (50%) a partir del 1° de diciembre de 2013 conforme al detalle que se indica en su ANEXO I, el que forma parte integrante de la misma.

Que por Resolución Ministerial Nº 1876 de fecha 26 de noviembre de 2013 se procedió a ratificar la fecha a partir de la cual tendría vigencia la Resolución Nº 1859/13, estableciéndose la misma a partir del 1° de noviembre de 2013.

Que resultando necesario nuevamente establecer un incremento en los aranceles antes referenciados, se llevó a cabo una Reunión Extraordinaria del DIRECTORIO DEL SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS DE ATENCION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, quien por Acta Nº 322 de fecha 10 de julio de 2014 aprobó por mayoría un incremento de los valores del nomenclador en un DIECIOCHO POR CIENTO (18%) para todas las modalidades prestacionales conjuntamente, que comenzaría a regir retroactivamente al 1° julio de 2014.

Que en consecuencia, es necesario readecuar los aranceles fijados por la Resolución Ministerial vigente, precedentemente indicada.

Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención de su competencia.

Que la presente medida se dicta en ejercicio de las facultades conferidas por la Ley de Ministerios - T.O. 1992, modificada por su similar Ley 26.338.

Por ello,

EL MINISTRO DE SALUD

RESUELVE:

ARTICULO 1° — Modifícase la Resolución del MINISTERIO DE SALUD Nº 1859 del 26 de noviembre de 2013 y su rectificatoria Nº 1876 de fecha 4 de diciembre de 2013, a fin de readecuar todos los aranceles vigentes del SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS DE ATENCION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD readecuándose los importes del nomenclador, para todas las modalidades prestacionales conjuntamente con un incremento del DIECIOCHO POR CIENTO (18%) a partir del 1° julio de 2014, 2013, conforme al detalle que se indica en el ANEXO I, el que forma parte integrante de la presente Resolución.

ARTICULO 2° — Todos los valores que surgen del ANEXO I aprobado en el artículo 1° de la presente Resolución, son referenciales y aplicables hasta los montos resultantes.

ARTICULO 3° — Los nuevos aranceles dispuestos en la presente, regirán a partir de las fechas que se indican en el artículo 1°.

ARTICULO 4° — Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional de Registro Oficial, y archívese. — Dr. JUAN LUIS MANZUR, Ministro de Salud.

ANEXO 1

jueves, 24 de julio de 2014

PIDEN INFORMES AL MINISTERIO DE DESARROLLO POR COMBIS PARA TRASLADOS SIN UTILIZAR

FUENTE: http://www.contextotucuman.com/nota/138205/le-piden-explicaciones-a-la-ministra-beatriz-mirkin-por-las-ocho-combis-abandonadas-que-mostro-contexto.html

Le piden explicaciones a la ministra Beatriz Mirkin por las ocho combis abandonadas que mostró Contexto

Jueves 24 de Julio de 2014 10:51:09 |

La publicación de CONTEXTO, el 7 de junio último, sobre ocho camionetas para discapacitados que permanecen estacionadas desde hace meses en la guardería de autos Limpito, en calle Muñecas al 500, generó reacciones en el ámbito parlamentario.

En el fondo de la guardería están estacionadas ocho combis Renault 0 Km, adaptadas para el transporte de personas discapacitadas, que pertenecerían al gobierno provincial.

Los rodados están identificados con el símbolo internacional de acceso para discapacitados, y la leyenda "Vehículo adquirido con fondos de la Ley de Cheques 25730. Programas para personas con discapacidad. Presidencia de la Nación".

Los vehículos oficiales están deteriorándose poco a poco, pues se encuentran a la intemperie, sin que se las ponga en marcha ni se las mueva de ese lugar.

El extraño suceso genera elucubraciones de todo tipo, aunque los encargados de la guardería dicen no conocer nada sobre el tema. Mientras tanto, centenares de personas discapacitadas en Tucumán están requiriendo imperiosamente un servicio de traslados.

Ahora, la senadora Silvia Elías de Pérez solicitó información a la ministra de Desarrollo Social, Beatriz Mirkin, por el estado de abandono de los ocho vehículos.

Indicó que los dominios de estos son MKJ 701, MKJ 702, MKJ 703, MKJ 704, MKJ 705, MKJ 706, MKJ 707, MKJ 708.

"Mientras cientos de personas no pueden trasladarse, tienen de ‘rehenes’ a los vehículos, que seguramente serán usados para realizar falsos anuncios o para quién sabe qué cosa”, concluyó.

jueves, 17 de julio de 2014

FINGERREADER: UN DESCUBRIMIENTO QUE AYUDA A LEER A PERSONAS CIEGAS Y DE BAJA VISIÓN

El "FingerReader" permite a los usuarios reconocer texto impreso y luego reproducirlo como audio en tiempo real, en lugar de utilizar el sistema braille.

https://www.youtube.com/watch?v=u7pwr_xmGUQ

Se trata de un anillo con una cámara diminuta que puede escanear a medida que el usuario señala el texto con el dedo, y obtener así su transcripción en una voz sintética.
La herramienta está pensada para personas con disminución visual y es capaz de detectar textos en superficies variadas como tarjetas de visita o el menú de un restaurante.
Durante su utilización, el "FingerReader" también detecta la velocidad de movimiento del dedo, incluso puede procesar la información si se vuelve sobre un mismo texto.
Según sus creadores, el dispositivo aun en fase de prototipo "está centrado en el desarrollo de interfaces de usuario más naturales".
"Con esto queremos decir que los dispositivos son una extensión natural de las personas y sus comportamientos. Pensamos que llevar una cámara en el dedo índice sería una interfaz natural porque la gente naturalmente apunta a las cosas para realizar preguntas al respecto", explicaron los investigadores del MIT.
El trabajo de investigación tuvo como objeto ayudar a personas con discapacidad visual, aunque sus creadores piensan que podrían darle otros fines al anillo (que aun está disponible para la venta).
"Podría ser utilizado para ayudar a personas que tienen problemas para pronunciar palabras, o para la traducción a otros idiomas o incluso a ayudar a niños a aprender a leer. Estamos muy interesados en explorar otras aplicaciones del dispositivo", reconocieron sus creadores en un documento explicativo sobre la investigación.
"Cerca de 2.8 por ciento de la población mundial tiene una discapacidad visual", explican desde el MIT para analizar el contexto en el cual se produce la innovación técnica. 

martes, 15 de julio de 2014

NUEVO DOMICILIO

A PARTIR DEL LUNES 21/07/14. COMUNICAMOS NUEVO DOMICILIO Y HORARIOS DR. JUAN MANUEL POSSE. ABOGADO – ASESORAMIENTO LEGAL SOBRE DISCAPACIDAD - COBERTURAS DE OBRAS SOCIALES – DERECHO DE FAMILIA. MAIPÚ 70, 2° PISO, OFICINA 8 – S. M. DE TUCUMÁN. LUNES A VIERNES DE 09:30 a 11:00 y de 18:30 a 21:30 hs. TURNOS AL 154094551 – (0381) 4975483.- Muchas gracias!.



lunes, 7 de julio de 2014

BUENOS AIRES: OSDE DEBERÁ INDEMNIZAR CON $100.000 A PACIENTE CON ACV

FUENTE: http://www.clarin.com/sociedad/osde_condena_indemnizacion_paciente_ACV_0_1170483246.html

Una prepaga debe indemnizar con más de $ 100.000 a una afiliada

SaludLo ordenó un fallo judicial porque se negó a brindarle asistencia domiciliaria
 a una paciente que había sufrido un ACV.

  • La Cámara Civil condenó a una empresa de medicina prepaga a indemnizar con más de 100 mil pesos más intereses a una afiliada que sufrió accidente cerebrovascular (ACV) y tras un proceso de recuperación internada volvió a su casa, pero no recibió durante más de tres años atención domiciliaria por parte de la prestadora médica.

  • La Sala B de la Cámara, con la firma de los jueces Omar Díaz Solimine, Mauricio Mizrahi y Claudio Ramos Feijoo, hizo lugar al planteo de la pareja de la paciente quien reclamaba "un resarcimiento por los daños y perjuicios como consecuencia del no reconocimiento por parte de OSDE de la cobertura correspondiente a las prestaciones que debían brindarle en su calidad de afiliada, por la discapacidad que padece".

  • Por eso reclamó el reintegro de lo abonado en concepto de "asistencia domiciliaria" desde diciembre de 2005 (fecha en la que le dieron el alta de internación en el Instituto Fleni, donde estaba realizando un tratamiento de rehabilitación, y volvió a vivir a su hogar junto a su pareja) hasta mayo de 2009 (momento desde el cual OSDE brinda la cobertura a la paciente), tras un acuerdo judicial 

  • La prepaga cuestionó la condena afirmando que no estaba obligada a brindar la cobertura de asistencia domiciliaria durante el período señalado, ya que la prestación fue incluida en la ley 24.901 (sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de las personas con discapacidad) recién en abril de 2009. Clarín consultó a OSDE, pero la prepaga aún no contestó.

  • En el fallo, los jueces replicaron que "aún con anterioridad, la prestación exigida por los accionantes se encontraba implícitamente incluida en los supuestos allí previstos, pues no cabe duda alguna que la finalidad de la asistencia reclamada es la de satisfacer las necesidades básicas esenciales de la actora, tales como su alimentación, su higiene, su movilidad y toda otra actividad que se vería privada de realizar de no contar con la ayuda necesaria para ello".

  • "La existencia de la discapacidad de la actora no puede ser negada o desconocida por la demandada, pues fue ésta la que afirmó haber cubierto todas las prestaciones médicas de aquélla a excepción de la asistencia domiciliaria, lo cual sólo puede entenderse si, estando al tanto de la situación, consideró que se trataba de una persona con discapacidad", resume el fallo.

domingo, 6 de julio de 2014

PERSONAS CON DISCAPACIDAD PODRÁN MANTENER EL SUBSIDIO AL GAS

FUENTE: http://www.infobae.com/2014/05/19/1565594-el-gobierno-abrio-el-registro-personas-que-quieran-mantener-el-subsidio-al-gas

El Gobierno abrió el registro para personas que quieran mantener el subsidio al gas

El Estado dispuso crear un Registro de Exceptuados para aquellas personas que soliciten conservar una tarifa reducida. El beneficio deberá ser renovado cada año. ¿Quiénes pueden aplicar?
Para atenuar aunque sea de manera mínima el impacto de la quita de subsidios al gas durante el invierno, el gobierno nacional dispuso crear un "Registro de Exceptuados a la Política de Redireccionamiento de Subsidios" para que quienes lo deseen puedan solicitar mantener el beneficio.
La Resolución 2905 publicada este lunes en el Boletín Oficial establece que podrá aplicar "todo aquel usuario residencial SGP1, SGP2 y SGP3" de gas natural por redes que presente a modo dedeclaración jurada el formulario que se adjunta. La planilla deberá ser entregada con la firma del titular del servicio o su representante legal y adjuntar "la documentación que da sustento al motivo por el cual solicita su inclusión".

Las empresas proveedoras del servicio serán las encargadas de entregar los formularios a todos los usuarios. Luego, 
deberán recibir todas las postulaciones. El Gobierno determinó que las compañías no puedan rechazar ninguna aplicación, sino que sólo actuarán como entidad de recepción. Después girarán los pedidos al Ente Nacional Regulador del Gas (Enargas) con una carta que recomiende aceptar o rechazar la solicitud.El formulario establece 13 grupos de personas que podrán ingresar al registro de exceptuados: 1) quienes padecen una "enfermedad crónica que implica un mayor consumo del servicio"; 2) aquellos que perciben "como único ingreso previsional el equivalente a un haber mínimo"; 3) quienes cobran pensiones no contributivas; 4) los beneficiarios de algún plan o programa social; 5) usuarios con "el domicilio afectado por actividades de índole social (institutos, comedores comunitarios, centros de recuperación, etc.); 6) aquellos que perciben alguna asignación familiar"; 7)personas que cuenten con un certificado de discapacidad; 8) hogares que posean "ingresos familiares insuficientes para afrontar el pago de la tarifa plena"; 9) las viviendas que están exentas del pago de ABL o tasas municipales; 10) los hogares con "características edilicias desfavorables que impliquen un mayor consumo de servicio (vivienda precaria con familia numerosa, vivienda precaria carente de alguno de los otros servicios públicos, etc.)"; 11) viviendas que tengan "un local anexo destinado a la actividad comercial (pequeño comercio, taller de oficio, etc.)"; 12) "una vivienda en la cual conviven múltiples hogares" y 13) todas aquellas personas que reúnan "las condiciones de Usuario Esencial", es decir, que sean centros asistenciales públicos, entidades educativas públicas de cualquier nivel u entidades religiosas acreditadas.
Todos aquellos que deseen postularse deberán acompañar el formulario con documentación que respalde su pedido, como pueden ser los recibos de haberes y/o ingresos, certificado de discapacidad, acreditación de vínculo con la persona que necesita el subsidio al gas, etc. Si falta algún documento, la compañía deberá otorgar un plazo de quince días corridos para solucionar la situación.
El beneficio durará sólo un año. Sesenta días antes de que venza, todos aquellos que deseen mantener los subsidios deberán volver a realizar el trámite.

jueves, 3 de julio de 2014

BEBA PREMATURA: LA EMOTIVA HISTORIA DETRÁS DEL FESTEJO DE DI MARIA

FUENTE: http://www.lavozdelpueblo.com.ar/nota.php?id=18410

            La historia del corazón de Di María

02.07.2014 : EL JUGADOR TIENE SU ÁNGEL




Minuto 117' de los 120' del suplementario. Faltaban tres para tener que definir el avance a cuartos o la vuelta a casa en los penales. Messi tomó la pelota en el centro del campo, avanzó, avanzó y avanzó, llegó al borde del área, vio a Di María entrando al galope por su derecha y soltó el pase. Definición cruzada y gol. Brazos abiertos y ojos bien abiertos hacia el sector del Arena Corinthians donde entre tantos movimientos de euforia por ese gol tan deseado, tan sufrido, las encontró a ellas, Jorgelina Cardoso y Mía Di María, su mujer y su hija, la "pequeña guerrera" que apenas un año y medio atrás había superado un momento crítico, el de su nacimiento.
El grito nace y Ángel corre hacia el córner. Lo busca Messi, lo busca Biglia, lo busca Mascherano. Pero Ángel busca a Mía.
Entonces, arma con sus dos manos un corazón. Que es para ella. Mientras, Argentina se desarma en un grito que fue todo un parto. Un sufrimiento, en el que cada uno fue pujando un cachito desde su asiento, desde su laburo, desde el bondi. Para que Benaglio no llegara. Para que fuera gol.
"Mi hija me enseñó que todo se puede, a saber que lo más difícil a veces se puede convertir en algo fácil, en que el esfuerzo de uno puede tener recompensa, me enseñó a saber sufrir y a saber aguantar el dolor, a ser más fuerte. El gol es para ella, para Mía. Y para mi señora Josefina. Las que están siempre", diría Ángel, el culpable de que ayer se encienda la esperanza argentina.

La Historia
El 22 de abril de 2013 Mía nació de manera prematura. Ese mismo día los médicos le indicaron a Jorgelina y Ángel que la niña tenía escasas posibilidades de supervivencia. A partir de allí pasaron 2 meses y medio prácticamente viviendo en una Unidad de Cuidados Intensivos donde Mía luchó por su vida y ganó.
Ayer estuvo en San Pablo alentando a su papá, aquel que deseaba marcar su primer gol en un Mundial porque tenía guardada una dedicatoria especial. Sus manos formando un corazón tenían una destinataria especial. La pequeña Mía, que ayer cruzó los dedos por "su Ángel", y tuvo premio.
La carta de Jorgelina Cardoso a Mía Di María el 22 de abril de 2014, día del primer cumpleaños de su hija y la de Ángel Di María:
"22 de abril de 2013, cesárea programada para las 19 hs. Nervios, angustias, miedo, mucho miedo... Alto porcentaje de no venir a este mundo, otro tanto de quedar con secuelas importantes. Que será de tu vida mi pequeña gran Mia? Cuantas lágrimas! Llegaste a este mundo... Y ahora lo peor. 2 meses en la Unidad de Cuidados Intensivos.
Nadie más que papá y yo sabemos el dolor que causaba verte tapada de cables y aparatos en tu bella carita. Nada más triste que volver a casa con los brazos vacíos y los pechos llenos de dolor. Infecciones, transfusiones, que será de vos mi amor? Lágrimas que empapaban nuestra almohada cada noche, nudo constante en la garganta. Ganas de ir a buscarte y no volverte a soltar en muestras vidas. Que te deparará el destino? Tenía la certeza que tu abuelo Germán, mi amado viejito, te estaba cuidando las 24 horas del día en el bendito hospital. Día 13 de junio del 2013, maldito 13 que te llevaste a mi padre, bendito 13 que mi padre hace que deje de odiar, te dan el alta princesa de mis sueños.
Te traemos a casa, simplemente felices! Un año después, 22 de abril de 2014 podemos decir que eres una niña sana, fuerte, muy divertida y gran luchadora de esta vida, tu vida, nuestras vidas. Viniste a este mundo para enseñarnos que no hay que rendirse JAMÁS y para demostrarnos que si uno quiere, este mundo puede ser de un hermoso color de rosas! TE AMAMOS HASTA EL INFINITO Y MÁS ALLÁ!. Papá y Mamá"


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             

miércoles, 2 de julio de 2014

BUROCRACIA Y FALTA DE COBERTURAS: PONERSE EN EL LUGAR DEL OTRO.

FUENTE: http://www.lagaceta.com.ar/nota/597392/sociedad/dos-veces-acudio-justicia-para-obra-social-cubriera-enfermedad-rara-e-incurable.html

Dos veces acudió a la Justicia para que la obra social cubriera su enfermedad, rara e incurable

Un recurso de amparo es la única posibilidad que tienen muchos pacientes para lograr que el Subsidio de Salud cubra las prestaciones
 
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ALEGRE Y SOÑADORA. Rocío siempre piensa en positivo. La inspira su ídolo Justin Bieber, quien la alienta desde un poster en la pared de su habitación. la gaceta / foto de diego aráoz


Magena Valentié
LA GACETA

“Que por un minuto se pongan en mi lugar. No saben lo que se siente ver a mi mamá y a mi abuela ir todos los días a la obra social a mover un expediente para que mi cuerpo no se venga abajo”. Rocío tiene 15 años y está al tanto de su enfermedad desde que tenía 3, cuando empezó con esta historia de médicos que quizás no termine hasta que alguien descubra cómo detenerla. Sus músculos se van atrofiando poco a poco; hasta que llegará un día -ella lo sabe - en que no caminará más. “Los médicos siempre me hablan con la verdad; eso me permite estar preparada para cuando llegue el momento”, dice con naturalidad, sin aspavientos.

Pero su joven corazón más le tira hacia la vida y la alegría, que hacia cualquier otro lado ¿Será por eso que le gusta tanto Justin Bieber? Cuando se siente débil echa una mirada hacia el póster de su ídolo pegado en la pared que da a su cama, y repite despacito la parte de la canción que más le gusta: ¡Nunca digas nunca, voy a luchar hasta siempre!

Rocío tenía tres sueños. “El primero ya se cumplió. Era bailar en mi fiesta de 15. Me costó mucho. Tuve que volver a aprender a caminar. A los 12 años ya lo hacía con unos aparatos, pero a esa edad me los cambiaron por otros que me tomaban toda la pierna. Son los que tengo ahora y que ya me quedan chicos. ¡Otra vez luchar contra el Subsidio de Salud para conseguir que me den otros!”, suspira.

Rocío tuvo que recurrir a la Justicia cada vez que los médicos pedían algo que no estaba previsto entre las prestaciones habituales de la obra social. Hacerse un estudio de diagnóstico en el instituto Fleni, de Buenos Aires, por ejemplo. O comprar aparatos ortopédicos muy específicos para poder caminar. La obra social aduce que los aparatos que se piden son importados y tres veces más caros que los nacionales.

“Otro sueño es viajar hasta los centros de investigación más importantes del mundo donde estudian mi enfermedad; con un diagnóstico yo podría seguir luchando contra esto. Los médicos de aquí dicen que tengo una neuropatía zonal congénita y nada más, una atrofia muscular que avanza sin parar. Algunos días amanezco sin fuerzas y me duelen los huesos… esos días ni siquiera puedo ir a la escuela. Pero me va bien, el año que viene espero llevar la bandera”, sueña la mejor alumna de 4° año de la escuela Leandro Alem.

Rocío se sabe diferente, pero no por otra cosa que por tener una fábrica de alegría dentro del corazón. “Soy positiva, siempre veo la parte buena de las cosas. Me gusta escuchar. En los recreos nos quedamos charlando con mis compañeros. Los profesores me dicen que soy un ejemplo. Todo eso me alienta, me siento especial por esas cosas…”, sonríe.

Rocío no entiende la lógica - si la hay- de la burocracia. “¿Por qué me hacen tanto problema en la obra social si saben que necesito los aparatos para caminar, para respirar, para que mi cuerpo no se venga abajo?”

En el cuarto que comparte con sus hermanos menores hay un cuadro de la Virgen de Guadalupe. “Cuando me cure le voy a ir a llevar un ramo de flores a su gruta en México y, de paso, a conocer las playas”, sonríe con picardía. “Ah, y también voy a ir a rezarle a la Virgen Desatanudos! Mi papá me lleva todos los 8 de cada mes a la iglesia. Voy a pedir por todo el equipo médico que me ayuda: fonoaudióloga, psicóloga, kinesiólogo de la respiración, médicos …”, promete sin olvidarse de ninguno.

Gisela Fernández, la mamá, explica que después de mucho peregrinar por distintos especialistas consiguió en el hospital Italiano de Buenos Aires un equipo multidisciplinario que controla la rehabilitación que su hija recibe en Tucumán. “El Subsidio de Salud no lo cubre totalmente; después le descuentan una parte del sueldo a mi abuela, que es conserje en una escuela. El problema es que tenemos que viajar cada tres meses al hospital para hacer el control. Los pasajes los gestionamos por expediente en Políticas Sociales con un mes de anticipación, así que termina uno y comenzamos el otro”, resopla la madre. La familia de Rocío tuvo que tramitar dos veces un recurso de amparo para conseguir lo que los médicos ordenaban: aparatos ortopédicos, una silla de ruedas especial, estudios en el instituto Fleni y la rehabilitación.

Elena Roldán, la abuela de Rocío, y Gisela, se turnan para ir a las oficinas. Se plantan desde que abren hasta que cierran las puertas al público. No se mueven hasta lograr al menos una promesa de solución para el día siguiente. Los empleados ya las conocen. Cada año piden coberturas de mayor complejidad. Cuando Rocío tenía tres años, la operaron de cataratas en los dos ojos. A los seis le pusieron valvas ortopédicas para que pudiera caminar. Ahora duerme por las noches con manoplas que le estiran los dedos de la mano, que tienden a contraerse.

Rocío tiene una asistente terapéutica que la ayuda con las tareas escolares y en la casa, para poder desplazarse con los aparatos de metal que le envuelven las piernas, que ya no la sostienen. Vestirse o bañarse en el baño -que no está preparado para un discapacitado- son algunas de las dificultades cotidianas que debe enfrentar. Sin contar que le deben triturar la comida porque no tiene fuerza para tragar, que los líquidos deben espesarse para que no se ahogue y está obligada a dormir con una máscara de ventilación para ayudarles a sus pulmones a respirar .

Nunca digas nuncaEl tercer sueño de Rocío es conocer a Justin Bieber en persona. “Lo admiro por su historia de lucha, por esforzarse para conseguir lo que desea. “¡Nunca digas nunca! (Voy a luchar) ¡Voy a luchar hasta siempre! Cada vez que tú me derribes, no me quedaré en el suelo…”, canta enamorada y cierra los ojos para saborear cada palabra.

Si Rocío lo tuviera enfrente, quizás hasta lo abrazaría y le daría un beso. Le agradecería por el aliento de todos estos años, por haberle transmitido que la alegría es un remedio genérico para cualquier enfermedad. Y también le diría que se quede tranquilo, que los mensajes de esperanza siempre llegan a su destinatario, aunque sea desde un póster pegado en la pared.

Normas que amparan al discapacitado 
- Ley de Prestaciones Básicas en Habilitación y Rehabilitación Integral de las Personas con Discapacidad (24.901) contempla todo tipo de prestaciones por parte de las obras sociales y reconoce medicamentos y productos que no se producen en Argentina.

- Ley provincial 8.625: todas las personas con el certificado de Discapacidad viajan gratis en los colectivos de la provincia.

- Ley provincial 5.806 otorga licencia por tratamiento de hijo o cónyuge con discapacidad, asignación especial y permisos especiales.

- Por ley 22.431 se otorga el Certificado de Discapacidad.

FUENTE: http://www.lagaceta.com.ar/nota/597392/sociedad/dos-veces-acudio-justicia-para-obra-social-cubriera-enfermedad-rara-e-incurable.html