La idea es llegar a las 50.000 rúbricas. Se trata del Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad
A juntar firmas.La fundación quiere que la ley se trate en el Congreso
lunes, 29 de enero de 2018 · 18:50
SALTA (Redacción) – La Fundación “Por un Mañana Mejor”, lanzó una campaña con el objetivo de juntar firmas para que el Congreso trate la ley de Trastorno Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). “Estamos trabajando en diferentes provincias (Santa Fe, Córdoba, Tucumán, La Pampa, La Rioja, San Juan, Buenos Aires, Jujuy, entre otras), en lo que es la junta de firmas. Nos hemos tomado un pequeño descanso estos días pero vamos a arrancar en febrero con actividades para recolectar firmas. Estamos viendo de hacer algo en la plaza 9 de julio para poder tener una gran concurrencia de gente”, reveló Lorena Moreno, presidenta de la mencionada fundación.
Respecto a los pasos a seguir en este 2018, Moreno dijo que “el objetivo son 500 mil firmas y estamos viendo también la posibilidad de presentar el proyecto por Cámara de Senado de la Nación, porque a nosotros se nos vence este año el plazo y si no se trata la verdad que tenemos dos años que estar parados. Estamos viendo la posibilidad de ingresarlo para tener un año más para pelear por la ley. Entrando por Senado lograríamos dos años más, sería este año y el año que viene. Estamos viendo esa posibilidad con un senador que nos hizo la propuesta”.
Además, dijo que la fundación creció mucho tras la difusión del proyecto para acompañar a que los chicos que tienen este trastorno tengan una ley que los ampare y los acompañe. “Desde diciembre del año pasado que habíamos arrancado con la movida de las campañas por la ley nacional la verdad que hemos crecido mucho y se nos ha sumado mucha gente y todos los días se va sumando gente nueva desde diferentes puntos de la Argentina. La verdad que estamos muy contentos por esto que vamos logrando de a poco”, indicó.
En ese sentido, comentó que “más allá de que no hemos tenido la posibilidad de que se trate la ley, fue un buen año. Hemos logrado que los medios de difusión a nivel nacional se hable de TDAH en los canales más importantes. La verdad es que para nosotros es muy importante que hoy deje de ser tan invisible el TDAH”.
En un tramo de la entrevista con ElIntra, Moreno detalló la importancia de lograr que esto se convierta en ley. “Es sumamente importante porque primero desde la Constitución dice que los niños tienen que tener derecho al acceso a la salud. En este caso puntual no están teniendo un acceso a la salud, se están vulnerando sus derechos, no cuentan con un tratamiento completo ni desde la parte pública ni desde la parte privada por el hecho de que no es una discapacidad, salvo en algunas otras provincias donde si lo entregan al carné de discapacidad por TDAH que es Buenos Aires nada más. En el resto del país nos vemos bastante vulnerados con el tema de que no se reconoce el diagnóstico, no se reconoce el tratamiento. A nivel nacional, lo que es Salud Pública, en todos los lugares pasamos por lo mismo, de tener que pedir turno y esperar tres meses para llegar al turno y la verdad que eso dificulta mucho el tratamiento del chico”, comentó.
Respecto a cómo la gente puede sumar su firma, contó que hay planillas cargadas en la página de la fundación. “’Fundación Por un mañana mejor’ en Facebook. También lo pueden encontrar en mi Facebook como Lorena Moreno, ahí también están subidas las planillas. Nos pueden pedir y las podemos pasar por WhatsApp, por Facebook o simplemente pactar un lugar, nosotros vamos y les entregamos las planillas. Una firma vale muchísimo”, destacó.
Fuente: elintra.com.ar
lunes, 29 de enero de 2018 · 18:50
SALTA (Redacción) – La Fundación “Por un Mañana Mejor”, lanzó una campaña con el objetivo de juntar firmas para que el Congreso trate la ley de Trastorno Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). “Estamos trabajando en diferentes provincias (Santa Fe, Córdoba, Tucumán, La Pampa, La Rioja, San Juan, Buenos Aires, Jujuy, entre otras), en lo que es la junta de firmas. Nos hemos tomado un pequeño descanso estos días pero vamos a arrancar en febrero con actividades para recolectar firmas. Estamos viendo de hacer algo en la plaza 9 de julio para poder tener una gran concurrencia de gente”, reveló Lorena Moreno, presidenta de la mencionada fundación.
Respecto a los pasos a seguir en este 2018, Moreno dijo que “el objetivo son 500 mil firmas y estamos viendo también la posibilidad de presentar el proyecto por Cámara de Senado de la Nación, porque a nosotros se nos vence este año el plazo y si no se trata la verdad que tenemos dos años que estar parados. Estamos viendo la posibilidad de ingresarlo para tener un año más para pelear por la ley. Entrando por Senado lograríamos dos años más, sería este año y el año que viene. Estamos viendo esa posibilidad con un senador que nos hizo la propuesta”.
Además, dijo que la fundación creció mucho tras la difusión del proyecto para acompañar a que los chicos que tienen este trastorno tengan una ley que los ampare y los acompañe. “Desde diciembre del año pasado que habíamos arrancado con la movida de las campañas por la ley nacional la verdad que hemos crecido mucho y se nos ha sumado mucha gente y todos los días se va sumando gente nueva desde diferentes puntos de la Argentina. La verdad que estamos muy contentos por esto que vamos logrando de a poco”, indicó.
En ese sentido, comentó que “más allá de que no hemos tenido la posibilidad de que se trate la ley, fue un buen año. Hemos logrado que los medios de difusión a nivel nacional se hable de TDAH en los canales más importantes. La verdad es que para nosotros es muy importante que hoy deje de ser tan invisible el TDAH”.
En un tramo de la entrevista con ElIntra, Moreno detalló la importancia de lograr que esto se convierta en ley. “Es sumamente importante porque primero desde la Constitución dice que los niños tienen que tener derecho al acceso a la salud. En este caso puntual no están teniendo un acceso a la salud, se están vulnerando sus derechos, no cuentan con un tratamiento completo ni desde la parte pública ni desde la parte privada por el hecho de que no es una discapacidad, salvo en algunas otras provincias donde si lo entregan al carné de discapacidad por TDAH que es Buenos Aires nada más. En el resto del país nos vemos bastante vulnerados con el tema de que no se reconoce el diagnóstico, no se reconoce el tratamiento. A nivel nacional, lo que es Salud Pública, en todos los lugares pasamos por lo mismo, de tener que pedir turno y esperar tres meses para llegar al turno y la verdad que eso dificulta mucho el tratamiento del chico”, comentó.
Respecto a cómo la gente puede sumar su firma, contó que hay planillas cargadas en la página de la fundación. “’Fundación Por un mañana mejor’ en Facebook. También lo pueden encontrar en mi Facebook como Lorena Moreno, ahí también están subidas las planillas. Nos pueden pedir y las podemos pasar por WhatsApp, por Facebook o simplemente pactar un lugar, nosotros vamos y les entregamos las planillas. Una firma vale muchísimo”, destacó.
Fuente: elintra.com.ar
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