domingo, 5 de febrero de 2017

La lucha del niño que conmueve al mundo.

La lucha del niño que conmueve al mundo.


Él es Mohammed Abdlmajeed y afirma que "quiere ser guapo como todos los niños". 
Mohammed padece progeria.
 
Mohammed Abdelmajeed de 7 años de edad, es un niño sirio que nació con progeria, una rara enfermedad que lo hace lucir como un anciano, a su corta edad.
 
 
La progeria es un padecimiento que provoca envejecimiento prematuro en niños, y conlleva los síntomas comunes de la vejez, como calvicieestatura bajaarrugas y deficiencias cardiacas.
 
AJ+Español, dio a conocer el caso del pequeño Mohammed, a través de una entrevista que se le hizo a él y a su madre, Sherine Abdelmajeed, quien contó que los síntomas se presentaron a los 7 meses que nació su hijo, por lo que de inmediato lo llevaron a Damasco, donde le diagnosticaron la enfermedad.
 
 
Mohammed asegura que le gustaría ser un niño sano, pues su vida ha estado llena de señalamientos en la calle y en la escuela, lo que ha ocasionado que en ocasiones llegue llorando a su casa, incluso sus padres han quitado todos los espejos de la casa.
 

Quisiera ser guapo como todos los niños” afirma Mohammed, con la esperanza de que su sueño se haga realidad.
 
 
También manifestó que necesita acudir con médicos en Alemania, para que arreglen su rostro y poder asistir a clases, para aprender.
 
El pequeño y su familia, actualmente viven en Turquía, debido a la guerra que azota su país, y aunque la expectativa de vida para los niños que padecen progeria es de 14 años, el niño tiene la esperanza de curarse y convertirse en doctor
 

 
Fuente: tvnotas.com.mx

PIDEN UNA LEY PARA BEBES PREMATUROS







Leonel está próximo a cumplir su primer año de vida. Fue un bebé prematuro, le faltaron algunos días para ser sietemesino. Llegó al mundo con poco más de mil doscientos gramos, no fue de los casos más críticos aunque debió estar internado durante dos meses antes de trasladarse a su casa. 
En Salta se presentan cada vez más estos casos. En 2002, la tasa de nacimientos prematuros era de 7,4% y en 2016 pasó a 12%. Las cifras corresponden al HOSPITAL MATERNO INFANTIL
El nacimiento de bebés prematuros implica también el nacimiento de sus padres. El camino de un prematuro no es igual al de cualquier bebé, requiere otras atenciones y cuidados excepcionales, prevenciones más puntillosas y medicaciones específicas. Los papás de un prematuro tienen otras responsabilidades y preocupaciones, más allá de las que tienen otros padres. 
"Es importante que se sancione una ley de seguimiento para los prematuros, es algo que se viene buscando desde hace un par de años y que solo tuvo receptividad en unas pocas provincias", afirma Romina, de 26 años, mamá de Leonel. 
La Red de Familias de Prematuros es una organización que tiene su desarrollo más significativo en la provincia de Buenos Aires, una de las únicas que avanzó en una legislación puntual. Romina cuenta que entraron en contacto con ellos y que están conformándola en Salta. Una vez que la red se convierta en asociación civil, se tramitará el ingreso del grupo de familiares de prematuros que viene reuniéndose en el Hospital Materno Infantil. 
Leonel fue un prematuro pre-término, nació con alrededor de 30 semanas. Los bebés que llegan antes de la fecha probable de parto se clasifican en tres: los extremadamente prematuros, los pre-término, y los tardíos. El tiempo estimado de gestación son 40 semanas.
Si bien no fue de los casos más críticos, el hijo de Romina debió permanecer internado hasta tanto se estabilizaron sus valores mínimos. Las medicaciones, comenta ella, al tiempo que colaboraban para algunas cuestiones alteraban otras. "Fueron semanas muy difíciles, no sabíamos qué podía pasar. Apenas nació nos dijeron que había un 30% de posibilidades que sobreviviera", rememora.

BENEFICIOS DE LA LEY

¿Para qué serviría una legislación específica de seguimiento a los bebés prematuros? No solo sería para que el Estado asuma el compromiso de garantizar la totalidad de las prestaciones que un nacimiento de estas características implica, sino también para que esa responsabilidad no se extinga con el tiempo. Ello es así porque los primeros años de vida de un prematuro son radicalmente diferentes a los de un bebé que nace a término, e incluso puede haber secuelas que lo signen de por vida.
Según contó a este medio Romina, quien hasta antes del nacimiento de Leonel trabajaba como psicopedagoga, a través de una ley nacional se buscaría que las LICENCIAS POR MATERNIDAD-paternidad se amplíen, tanto así como que todos los prematuros tengan carnet de DISCAPACIDAD desde el momento mismo de su nacimiento. En cuanto a esto último, explicó que tiene que ver fundamentalmente con no demorar los beneficios sociales a los que se accede mediante tal reconocimiento. Hay que tener en cuenta, resaltó, que los tratamientos para los niños nacidos antes de su fecha de parto tienen elevados costos, que no se reducen solamente a los medicamentos sino también a otro tipo de maquinaria de apoyo.
Sobre las licencias, la psicopedagoga relató que, en muchos casos, la licencia corriente expira y los bebés prematuros siquiera han sido dados de alta. Su caso es un testimonio de tal cuestión, debió abandonar su trabajo para dedicarse a tiempo completo a la atención de Leonel. "Además de extender la licencia para las madres, sería importante que se haga lo propio con la de los padres", subrayó.

RECOMENZAR

El médico especialista en neonatología Mario del Barco afirma que "cuando nace un bebé prematuro también nacen padres de bebés prematuros". De esta forma, sintetiza la complejidad que encierra una situación inesperada y que cambia radicalmente la idea de paternidad-maternidad que se tiene cuando se transcurre el embarazo.
"Entonces, tenemos dos problemas: la atención de bebés prematuros y ayudar a los padres a que sean muy proactivos para cuidar a sus bebés prematuros", considera, y acota que "necesitan mucha asistencia, de un equipo multidisciplinario y de un Estado que se haga cargo del seguimiento".

MESES DE ESPERA POR EL RESPIRADOR

Leonel necesita una máquina que lo ayuda a respirar permanentemente. Mientras estuvo internado, el hospital se lo proveyó, pero cuando fue dado alta hubo que gestionar uno. Romina cuenta que el Ministerio de Salud se mostró presto a facilitarlo pero demoró cuatro meses en llegar la máquina, mientras tanto hubo que alquilar una de forma provisoria.
Estima que la demora se debió a la presentación de papeles y demás cuestiones administrativas; sin embargo, el costo de alquiler de la máquina fue bastante elevado, dos mil quinientos pesos mensuales que no se reembolsaron.
Fuente: La Gaceta (Salta)

TURISMO Y ACCESIBILIDAD: AVANCES Y DEUDAS

Las mayores dificultades se encuentran en el transporte y en los alojamientos más antiguos

SEGUIRGabriela OrigliaPARA LA NACION

DOMINGO 05 DE FEBRERO DE 2017

Iguazú, un parque nacional pionero en accesibilidad. Foto: Parque Nacional Iguazú

De a poco, la Argentina suma destinos preparados para el turismo de personas con capacidades diversas, pero los avances llegan a un ritmo más lento que el deseado, según coinciden responsables de instituciones públicas y empresas privadas.

Los mayores inconvenientes se presentan en la integración de toda la cadena de servicios para personas con movilidad limitada, aptos para sillas de rueda, cochecitos de bebe o para ser recorridos por ciegos o sordos, por ejemplo.


Puerto Madryn es uno de los casos más completos del país. El destino, de atractivo internacional sobre todo por el avistaje de ballenas, cuenta con alojamientos adaptados, balnearios con rampas de acceso, excursiones integradas y taxis accesibles. "Resolvieron uno de los mayores inconvenientes, que es la movilidad y que suele hacer que se rompa la cadena", explica Miguel Tacconi, uno de los responsables del portal Vías Accesibles, con información sobre la oferta existente.

"Cada vez hay más; en varias provincias se vienen registrando adelantos. Gracias a la mayor responsabilidad y sensibilidad y también porque se empieza ver que es un nicho económico interesante", señala Tacconi. El sitio nació por iniciativa suya y de Diego Jorge, ambos amantes de los viajes y con problemas de movilidad. "Por nuestra necesidad empezamos a buscar y no encontrábamos nada".

Alrededor del 10% de la población tiene necesidades de accesibilidad especial. El Parque Nacional Iguazú fue el primero del país en integrar; le siguió Talampaya, en La Rioja. En Los Glaciares (Santa Cruz) hay una pasarela accesible; el Tren del Fin del Mundo, en Ushuaia, está también adaptado.

En Madryn se ofrecen experiencias de buceo adaptado. Foto: Turismo de Puerto Madryn

Karina Pudor, encargada de Accesibilidad del parque Iguazú, explica que se trata de un proceso "continuo" -que este año deben recertificar- y que cada vez reciben más consultas de agencias, hoteles y restaurantes que quieren ofrecer más comodidades a los visitantes.

De hecho, la ciudad es uno de los lugares del país con más cantidad de alojamientos adaptados.

"Aumentó la cantidad de ingresos de adultos mayores y de familias con algún integrante con alguna discapacidad, que regresan porque pueden disfrutar un destino todos juntos", dice.

En el parque hay sillas de ruedas construidas en los talleres de la concesionaria con ruedas especiales adaptadas a las pasarelas que se prestan sin cargo (no hay personal para acompañar al usuario). Los tres circuitos pueden ser recorridos por personas con problemas motrices (el inferior hasta el 90% porque hay un área de escaleras) que son llevadas hasta el inicio por carritos.

Además, en el centro de interpretación del ingreso se exhibe una maqueta de todo el parque en sistema braille y tallas de madera de los animales autóctonos realizadas por los pueblos originarios en un tamaño y textura que permiten a los ciegos representarse la fauna del lugar. También hay personal entrenado en comunicación por lectura labial.

Pudor comenta que también vienen trabajando mucho con escuelas especiales: "En grupo, vienen con sus asistentes. Pero cuando son familias, nosotros los orientamos y asesoramos. Son experiencias enriquecedoras para todos".

Los consultados por la nacion coinciden en que la accesibilidad es sinónimo de "plena integración", de permitir que quienes tienen un inconveniente puedan compartir espacios y ocio con su familia y amigos. También subrayan que la autonomía debe ser parte de la mirada con que se abordan las soluciones, a la vez que insisten en que -en el caso de los problemas motrices- lo que se hace sirve también para adultos mayores y madres con bebes.

En Entre Ríos, el complejo termal Villa Elisa es uno de los que certificó y revalidó el cumplimiento de directrices de accesibilidad. Su gerenta, Eliana Francu, aclara que no todas las instalaciones están integradas, pero que cumplen un "plan de mejora continua". Uno de los bungalows (son 102 en total) está completamente adaptado para discapacitados motrices e hipoacúsicos, al igual que las habitaciones de uno de los hoteles del predio.

En el sector de piscinas, una cuenta con plataforma hidráulica (no para menores de 11 de años). "Hay opciones, incluso para integrarse a las actividades recreativas que se desarrollan -apunta-. Pedimos que se nos avise con anticipación porque entonces es todo más simple; como el agua de las piletas es salada se flota muy fácil y eso también es apreciado desde el punto de vista terapeútico". Hay piletas de agua caliente, templada y fría.
Vision ética

Desde el Ministerio de Turismo de la Nación, el director de Desarrollo Mariano Alguacil, sostiene que la accesibilidad es un concepto enmarcado en una visión ética y sustentable: "El turismo debe ser inclusivo, para todos". Describe que hay cada vez más lugares donde el acceso se facilita no sólo para lo motriz sino en otras instancias, aunque todavía de manera incipiente. Algunas bodegas, por ejemplo, organizan visitas en las que aplican "todos los sentidos".

Desde el Ente de Turismo de la Ciudad de Buenos Aires, aconsejan descargar del sitio oficial la guía con propuestas discriminadas por discapacidad, que se elaboró para colaborar con los visitantes. "Estamos trabajando, es un proceso lento pero se avanza exponencialmente", señalan. Se han instalado mapas ápticos (en relieve con contrastes) en centros de información; en el museo de Casa de Gobierno se expone la primera maqueta 3D de Sudamérica con los edificios más importantes del centro histórico.

Admiten que son los sordos los que más dificultades tienen en la práctica; adelantó que entrenarán más guías en el lenguaje de señas. "Hay más interés en el cumplimiento de las normas, más consultas; los hoteles nuevos son los más avanzados".
Un mar para todos

Ocho años de intenso trabajo lleva la ONG Mar Para Todos en Mar del Plata, integrada en su mayoría por guardavidas. Cuentan con 40 sillas anfibias -ellos mismos las fabrican; acaban de vender dos a las termas de Concepción del Uruguay- que ofrecen sin cargo en la playa Bristol (en la parada de Luro y Costanera).

El coordinador Ricardo Colonna señala que es imperioso que la actividad se reglamente, con horario y personal capacitado (entienden que deberían ser guardavidas): "Entrenamos, prestamos las sillas a otros balnearios, pero falta más. Somos un eslabón en la cadena pero hay que completarla". Por ejemplo, la ONG hizo pasillos enrollables para llegar a la línea de agua donde no hay rampas (la mayoría llegan de la vereda al inicio de la playa).

La cordobesa Santa Rosa de Calamuchita (a 90 kilómetros de la ciudad capital) presentó su experiencia a partir de un programa de la Nación. El secretario de Turismo, Mariano Bearzotti, describe que hay senda táctil (baldosas curvadas) en la calle principal; rampas en la costanera y en las dársenas y mapa en braille en el centro de información. Reconoce que el "gran déficit" sigue en alojamiento y locales gastronómicos. "Estamos trabajando muy fuerte para que los privados nos acompañen", asegura.

Fuente: lanacion.com.ar

¿POR QUE ES IMPORTANTE QUE LOS PADRES DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD TRABAJEN PARA EL ESTADO PROVINCIAL?

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Es importante concientizar que a través de la ley provincial N° 5806, los empleados públicos de la provincia de Tucumán que tengan hijo o cónyuge con discapacidad y que deban procurar su atención en los tratamientos, tienen derecho de solicitar tres beneficios:

1) Una Licencia especial, con goce de haberes de hasta 90 días al año o 180 días al año según el tratamiento deba efectuarse dentro o fuera de la provincia. Puede en ambos casos extenderse dicha licencia, ya sin goce de sueldo.

2) Una asignación especial consistente en el pago del 50% adicional al sueldo por el termino de 90 días al año o el 100% adicional por el termino de 180 días según el tratamiento  deba efectuarse dentro o fuera de la provincia.

3) Permisos diarios de hasta 2 horas para la atención del hijo discapacitado hasta que cumpliera los doce años.

Estos beneficios permiten se puedan acceder a los tratamientos de calidad y al mismo tiempo mantener la fuente de trabajo.

Debiera merituarse esta condición a la hora de favorecer el ingreso en la administración pública, ya sea a través de cupos protegidos, de capacitación laboral, de concursamientos públicos, etc.

Dr. Juan Manuel Posse

sábado, 4 de febrero de 2017

¿Qué beneficios les corresponden a personas con discapacidad?

Muchos resultan desconocidos y pueden ser una oportunidad desaprovechada


Conocer las leyes permite tener un mejor acceso a distintos beneficios que muchas veces resultan indispensables. La falta de posibilidad de entrar en el mercado laboral de personas con discapacidad, hace que sea difícil afrontar con ingresos de terceros las demandas de consumo. El marco regulatorio para ellos es amplio, haciendo más difícil el conocimiento global de estos derechos y beneficios, por encontrarse disgregados en varias leyes.
En la Argentina, se considera a las personas con discapacidad en la Constitución Nacional en el Art. 75, donde se establece la legislación y promoción de medidas de acción positivas que garanticen la igualdad real de oportunidades y de trato.
Así mismo, se contemplan a los pacientes con discapacidad en distintas leyes, entre las que se encuentran la Ley 22.431, Ley 23.661 y la Ley 24.901. En esta última, se establece el sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de las personas con discapacidad.
Para obtener los beneficios compensatorios se creó el Certificado Único de Discapacidad. Este constituye un documento público, que se obtiene de forma gratuita y tiene vigencia en todo el territorio nacional. Gracias a este, la persona accede al Sistema de Salud y a los beneficios instituidos por las normativas.
En lo que respecta a salud, se establece la cobertura del 100% en las prestaciones para personas con discapacidad. Es decir, que la persona tiene garantizados los medicamentos, las prótesis y tratamientos de rehabilitación en forma ilimitada y gratuita; siempre y cuando exista la indicación médica que lo respalde. A la vez, quienes presenten el certificado tienen exención de impuestos de importación y bienes necesarios para la persona.
Por otro lado, las personas con el certificado tienen acceso gratuito al transporte público nacional de corta, mediana y larga distancia en trenes, subtes, colectivos y micros. Además, las leyes contemplan la obtención del Símbolo Internacional de Acceso para el automóvil -otorgándole al beneficiario el derecho al libre tránsito y estacionamiento-; y la exención de la patente y peajes.
A la vez, las leyes contemplan prestaciones educativas. Esto refiere a acciones de enseñanza y aprendizaje, mediante una programación sistemática específicamente diseñada para la persona. Este concepto, además contemplar a la educación escolar, incluye capacitaciones y talleres de formación con orientación al trabajo.
Desde el punto de vista laboral se creó un Cupo Laboral Obligatorio 4% establecido por la Ley 25.689 para las empresas que presten servicios públicos privatizados y entes públicos no estatales. Esta línea intenta obligar a que haya más oportunidades dentro del mercado laboral formal para esta población.
Por último, la ley 24.901 propone una cobertura económica con el fin de ayudar a las personas con discapacidad y/o su grupo familiar, en el caso en que se encuentren enfrentando una situación económica deficitaria. Con esto se intenta lograr que la persona no modifique su hábitat, que logre reinserción laboral y tenga acceso a la rehabilitación correspondiente.
A través del ANSES existe la posibilidad de tramitar asignaciones familiares por hijo con discapacidad, para ayuda escolar anual, para protección social y para cónyuge de paciente con discapacidad.
Son varios los beneficios, pero también las limitaciones burocráticas con las que se enfrentan las personas que intentan obtener los mismo. De todas formas es recomendable realizar el esfuerzo, ya que los beneficios pueden modificar significativamente la realidad de la persona.


Fuente: iprofesional

LOS PADRES "HELICOPTEROS"

DE PADRES “HELICÓPTERO” A PADRES “DRONES”
María tiene casi 11 años y no se atreve a ir a la panadería de enfrente, situada a apenas 200 metros de su casa. "Me da miedo. Nunca he salido sola a la calle", esgrime.

Situaciones como ésta se repiten en muchos hogares del primer mundo y son fruto, según los expertos, de un mismo árbol: la sobreprotección.

Convengamos que ser padres es tal vez una de las vocaciones más complejas y a la vez más extraordinarias y apasionantes. Los que hemos aceptado el desafío de afrontarla, sabemos cuán difícil resulta y cuántos errores hemos cometido y seguiremos cometiendo. Alcanzar el punto medio para no sobreproteger pero tampoco desproteger es casi un imposible, aunque se nos vaya la vida en el intento.

La sugestiva metáfora del título, los padres helicóptero que sobrevuelan todo el día la vida de los hijos, casi sin dejarles respirar por sí mismos, y consecuentemente los niños convertidos en burbujas, aparece en un completo y provocador informe publicado por el sitio http://www.huffingtonpost.es/ en el que vale la pena detenernos:

La revista digital estadounidense Slate realizó una encuesta entre 6.000 lectores a los que preguntó qué cosas de las que hacían de pequeños permitían hacer hoy a sus hijos. La conclusión fue clara: los niños actuales tienen mucha menos libertad que sus progenitores.

Pero, ¿qué diferencia hay entre los pequeños de ahora y los de hace 20 años? ¿Qué ha cambiado para que la actitud de los padres haya variado de forma tan radical? ¿Cuáles son las posibles soluciones?

Después de 30 años en el mundo de la educación, Mercedes Gómez observa grandes diferencias entre los niños de ahora y los de antes: al empezar la guardería, los pequeños de hoy en día suelen ser más "torpes". Por ejemplo, "no saben montar en triciclo y apenas saltan, porque sus padres les llevan de la silla de paseo a la sillita del coche", explica esta directora de una escuela infantil. A su juicio, los menores están mucho más apegados a sus progenitores y les cuesta más adaptarse a los cambios.

Cuando los niños inician su etapa preescolar, la situación no varía: también son mucho más "inmaduros" que antes. Al menos así lo ve Carmen Velasco, una maestra con 25 años de experiencia. Según la profesora, ahora los pequeños se enrabietan a la mínima y son más débiles y dependientes. "No son capaces de hacer cosas tan cotidianas y sencillas como abrir una canilla", lamenta.
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Mamás agendas y padres guardaespaldas
Paula, madre de Irene, sale agobiada de recoger a su hija de clase. "¡Cuántos deberes nos han dado hoy!", se lamenta.

Juan, de 12 años, presenta en el colegio un trabajo de tecnología que él no ha hecho. "Es que el padre de uno de sus compañeros es ingeniero y, claro, seguro que el niño lleva un proyecto mejor", se justifica su padre, tras dos días trabajando con circuitos integrados.

La sobreprotección no disminuye a medida que el niño cumple años. Para ilustrar la situación, Carmen Velasco cuenta: "Una madre llegó diciendo que tenía la culpa de que su hija de 11 años sacara peores notas en el colegio: 'Es que como he empezado a trabajar, ya no me siento con ella para las tareas'".

Es un claro ejemplo de las llamadas mamás agenda.

El pasado octubre, el blog de la ingeniera industrial y experta en coaching Noelia López-Cheda pasó de recibir 250 visitas por post a más de un millón de visitas gracias a una publicación titulada "Me niego a ser la agenda de mi hija por WhatsApp". Miles de padres se sintieron identificados con Noelia, que en este artículo describía el momento en el que decidió dejar de recordarle a su hija Enma los deberes que tenía. "Cada uno debe asumir su parte", señalaba en su blog.

A las mamás agenda, como era Noelia, hay que añadir tres categorías más: los padres helicóptero (que sobrevuelan sin cesar las vidas de sus pequeños), los apisonadores (que allanan sus caminos para evitarles dificultades) y los guardaespaldas o padres extremadamente susceptibles, preocupados por cualquier crítica o porque toquen a sus hijos.

Los niños protegidos en exceso tienen una dependencia "extrema" de los adultos, según una directora de escuela: "Viven en una burbuja, desarrollan menos recursos, menos estrategias y habilidades".

"Los padres creen que cualquier cosa puede traumatizar a un hijo", confirma el psicólogo español y ex defensor del menor Javier Urra. Además, la sobreprotección se prolonga hasta la universidad, como relata el también psicólogo Ángel Peralbo, autor del libro Adolescentes Indomables.

El problema es que un día la burbuja estalla. Los niños hiperprotegidos suelen presentar más miedos, conflictos emocionales y ansiedad. Por otro lado, diversos estudios vinculan la sobreprotección del menor con el acoso escolar, asociado a la falta de seguridad del niño y su vulnerabilidad.

No obstante, las consecuencias también son fisiológicas. Numerosos pediatras apuntan a que esta tendencia sobreprotectora aumenta las alergias y las enfermedades autoinmunes, dado que la interacción que antes se daba con los microorganismos se ha disminuido o eliminado.

Ausencia de responsabilidad, carencia de autonomía y falta de iniciativa son tres de las consecuencias que completan el círculo. A la larga existen dos más: los jóvenes tienden a independizarse más tarde y, según Álava, son "más infelices" porque no toleran las frustraciones "del día a día", ya que siempre les han resuelto los pequeños problemas cotidianos.
¿En qué ha cambiado nuestra sociedad?
Carlos y Lidia son padres de Álvaro y Laura, de diez y seis años. A través de multitud de aplicaciones y otras tecnologías, controlan dónde están sus hijos en cada momento. Por ejemplo, la 'app' DondeEsta les avisa cuando han llegado al colegio o han vuelto a casa.

Para los expertos, los responsables de la sobreprotección son, claramente, los padres. Uno de los puntos de inflexión de este cambio social se sitúa en la incorporación de la mujer al mundo laboral. De acuerdo con los especialistas consultados, al dedicarles menos horas a los pequeños, a los adultos les cuesta decir que no y establecer obligaciones. Asimismo, sienten que deben dar a sus hijos todo lo que ellos han echado de menos en su infancia, puesto que ahora cuentan con más recursos.
Sobreinformados y muertos de miedo
Desde un punto de vista sociológico, el asunto es algo más complejo. Los motivos de la sobreprotección son casi idénticos a los ya expuestos, pero habría que añadir tres matices, según la socióloga Almudena Moreno. El primero es que han cambiado los modelos familiares (el tamaño, las formas, la edad de los progenitores...) y el hijo es ahora "una especie de bien a proteger" al tener menos hermanos, menos competidores.

El segundo motivo que da la socióloga tiene que ver con el cambio del entorno rural al urbano de los años 70 hasta hoy. "El control desaparece, porque antes lo ejercía la comunidad, los vecinos. Hemos perdido ese control y nos estresamos por ello", expone, e ilustra su idea: "Cuando nos vamos de vacaciones a los pueblos del interior, generalmente los niños están más solos, les dejamos más libres. . . ¿no?".

El tercer apunte de Moreno es compartido por padres y expertos: "Estamos sobreinformados" por los medios de comunicación, siempre al tanto de sucesos y patologías que aumentan las alarmas. "Vivimos en una sociedad del miedo, que sobreprotege a sus ciudadanos", agrega Urra. Este matiz tiene otra cara que, a veces, es esgrimida por los padres para justificar su actitud sobreprotectora: la sociedad ha cambiado.

La mayoría se declara incapaz de "evitar" esa sobreprotección, pese a saber que podrá entorpecer el proceso de desarrollo y maduración de sus hijos.
Los especialistas recomiendan
Los consejos de las maestras a los padres son simples: en primer lugar, "que se relajen, los niños no son de cristal"; y en segundo, que establezcan límites y aprendan a decir que no. Los padres tienen que guiarlos, pero no sobreprotegerlos, según Velasco, que ofrece una metáfora "muy utilizada" en la enseñanza: el niño es como una puerta que los maestros se empeñan en abrir. Al otro lado están los padres, que empujan en sentido contrario, cuando lo ideal sería que contribuyesen a esa apertura.

Los psicólogos y sociólogos también devuelven la pelota al origen y sujeto activo del problema, los progenitores. Ángel Peralbo y Silvia Álava sugieren incentivar la autonomía de los niños y adolescentes, planteando al menor, progresivamente, pequeños retos y objetivos. El consejo de Almudena Moreno implica un ejercicio más profundo: "Tenemos que cambiar los estilos de vida y buscar una fórmula intermedia que incluya nuestra educación, la de los padres, para que no vivamos en esa angustia permanente de que, si pierdo el control, a mi hijo le va a pasar algo".
Fuente: www.elentrerios.com

miércoles, 1 de febrero de 2017

SALTA YA TIENE LEY PARA LA COBERTURA DE TRATAMIENTOS DE NIÑOS CON TDAH

SALTA: Las obras sociales deberán cubrir los tratamientos a niños con TDAH

Será en el marco de la ley de protección de este trastorno que fue aprobada en Diputados y Senadores, y promulgada por el Ejecutivo.
 
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Lorena Moreno tiene tres hijos de diez, siete y seis años. En diferentes niveles, los pequeños padecen un Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), que es una alteración neurobiológica cuyos síntomas son falta de atención, hiperactividad e impulsividad. Por esta razón, esta mamá creó la Fundación por un Mañana Mejor, que impulsó el proyecto de Régimen de Protección Integral para esta enfermedad y que, tras un intenso debate, en diciembre del año pasado el Senado convirtió en ley.
Ella y muchas mamás de niñas y niños con este trastorno celebran la promulgación que convierte a Salta en la primera provincia del país en tener una ley que garantiza los diagnósticos y tratamientos de TDAH gratuitos. “Nuestro objetivo es que sea una ley nacional y ya contamos con la adhesión de 15 provincias”, remarcó Lorena en un diálogo con LA GACETA.
Si bien el TDHA no se considera una discapacidad demanda un tratamiento multimodal, que combina intervención psicológica, familiar, escolar y, en algunos casos, farmacológica. Ahora, con el amparo de la ley, las obras sociales deberán cubrir las terapias y la medicación. “Llegar a un diagnóstico cuesta $6000 aproximadamente y el tratamiento $3000 por mes, entre psicólogo, remedios, y otras consultas”, resumió.
Lorena contó que su hija mayor toma medicación y relató que una de las batallas que las mamás y papás de niños con TDAH tuvieron que enfrentar para lograr la aprobación de la ley fue contra las críticas sobre los fármacos. “Los colegios de psicólogos y psicopedagogos se manifestaron en contra de la medicación argumentando que nosotros dopamos a nuestros hijos para que se queden quietos y no es así”, dijo.
Medicar no es dopar

En este sentido, la psicopedagoga especialista en neuro desarrollo, Carolina Salinas, explicó que el TDAH es un desequilibrio químico en los neurotransmisores -dopamina, noradrenalina y serotonina- que ocasiona desajustes en el funcionamiento cerebral. “Los chicos con este trastorno tienen muchas dificultades, algunos en la memoria operativa y otros en la memoria a largo plazo. Les cuesta anticiparse a los hechos, no pueden controlar su impulsividad y no miden los riesgos, entre otras cosas. Con la medicación no los estás dopando sino que estás ayudando a que puedan subir los niveles de los neurotransmisores, por ende elevan sus capacidades cognitivas y ayuda a mejorar sus funciones ejecutivas. Contribuye a que pueda prestar atención y concentrarse para hacer las tareas, también interactuar. No nos olvidemos además que tiene autoestima porque todo el tiempo se les remarca lo que hacen mal e incluso son excluidos dentro del ámbito escolar”, detalló la especialista.A Lorena le costó llegar al diagnóstico de su primera hija. “Me llevó cuatro años saber qué tenía. A los dos y tres años caminaba por toda la casa. Una vez le llegué a contar que dio 27 vueltas alrededor de la mesa sin parar. Se trepaba a todos lados y se tiró un televisor encima. Vivía permanentemente expuesta a riesgos sin medir el peligro. Hice varias consultas hasta que dimos en la tecla. Al principio los tratamientos no daban resultado hasta que el neurólogo me recetó la medicación que toma ahora y que se complementa con la terapia psicológica y la contención familiar”, relató.
Tratamiento a tiempo para una mejor calidad de vida
Con sus otros dos hijos fue más rápido darse cuenta y supo de entrada a donde recurrir y qué pasos seguir. “Llegar al diagnóstico y empezar el tratamiento lo antes posible les da un mejor calidad de vida. Tiene ser durante la niñez porque de lo contrario en la adolescencia se hace más grande. Es una etapa de la vida en la que todo se acentúa más”, agregó la psicopedagoga, quien además subrayo que la contención afectiva es fundamental. “Los niños con TDHA son mal vistos en la sociedad porque muchas personas no comprenden sus acciones, entonces tienden a aislarse solos o los aíslan. Hay que trabajar en reforzar sus conductas buenas porque siempre se les está llamando la atención por lo malo”.
Por otro lado, Lorena Moreno comentó que la ley también pondrá su mirada en el ámbito educativo. “Buscamos que los docentes se capaciten para aprender a detectar y llevar el TDAH, y que las escuelas y colegios tengan gabinetes psicológicos que se ocupen del tema. Nuestra intención desde la fundación es articular acciones con el Ministerio de Educación y el Ministerio de Primera Infancia para que la ley se reglamente de la manera más rápida posible”, finalizó.
fuente: LA GACETA DE SALTA