viernes, 6 de enero de 2017

Abordaje Psicopedagógico en niños con Discapacidad Mental

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Abordaje Psicopedagógico en niños con Discapacidad Mental

Profesional Invitado:
Lic. Gabriela Covache
Psicopedagoga

Supervisora en Hospitales Públicos.
Integrante del Servicio Nacional de Rehabilitación y Promoción de la Persona con Discapacidad

Preguntas:
1- ¿Qué te llevó, como psicopedagoga, a interesarte por la discapacidad?
2- ¿Cuáles serían los objetivos de un abordaje psicopedagógico en niños con discapacidad?
3- ¿Cuáles son las dificultades que encontrás en el trabajo con los padres de estos chicos?
4- ¿Es posible sostener un abordaje interdisciplinario?

Respuestas:
1- ¿Qué te llevó, como psicopedagoga, a interesarte por la discapacidad?
El tema de la discapacidad apareció en mí como lugar de pregunta, cuando todavía estaba cursando mis últimos años en la facultad. En ese momento el trabajo que los psicopedagogos podían o debían realizar estaba centrado en “estimular” o “educar” a ese sujeto que necesitaba una forma distinta de la que otro sujeto desarrolla con sus figuras primarias. Yo me preguntaba, ¿por qué una condición orgánica podía impedir el camino que hace cualquier sujeto en su construcción del conocimiento? Si bien es verdad que tener una situación diferente a la que otros sujetos lo pone en una situación de desventaja, la desventaja no podía ser tomada como única condición del sujeto. Por lo tanto me pareció un desafío el poder construir un abordaje psicopedagógico que tuviera en cuenta a ese sujeto con su condición como tal; y al mismo tiempo pensar en trabajar con los padres desde el mismo lugar.
2- ¿Cuáles serían los objetivos de un abordaje psicopedagógico en niños con discapacidad?
Creo que uno de los objetivos del trabajo psicopedagógico es acompañar en el despliegue de sus capacidades, tendiendo a la normalización. La normalización no significa omitir la discapacidad sino todo lo contrario, asumir a ese sujeto desde la posibilidad y no desde la impotencia. Entiendo por tratamiento al trabajo terapéutico que se realiza tanto con el sujeto con discapacidad como con su familia.
3- ¿Cuáles son las dificultades que encontrás en el trabajo con los padres de estos chicos?
Cuando la discapacidad irrumpe en una familia produce diversas manifestaciones. El deseo de tener un hijo es el deseo de trascender, de gestar un “producto” que devuelva una imagen bella de uno mismo. El nacimiento de este hijo produce una ruptura narcisística. Es por lo tanto necesario e imprescindible trabajar en la aceptación de la discapacidad, y digo aceptación y no resignación. Puesto que aceptar implica reconocer a este otro como una persona, como sujeto, como sujeto deseante, como sujeto aprendiente. Muchas veces se enmascara detrás de la condición de bebé la de discapacitado. Los padres pueden situarse como los culpables, los “incapaces”, portadores de un defecto. Hay un retorno de lo defectuoso a través de la mirada de lo social. De acuerdo a cómo se dé la interacción entre la madre y el hijo, el desarrollo cognitivo va a variar. Es necesario trabajar en la disponibilidad materna para lograr la confianza en el niño, y al mismo tiempo en la inclusión del padre como pieza fundamental para el despegue del niño. Hace algunos años coordiné un grupo de padres de chicos con una discapacidad mental que concurrían a diferentes instituciones. El objetivo principal era lograr positivas relaciones de los distintos integrantes de la familia con el sujeto con discapacidad. Como tema central surgió la comunicación, no sólo con este hijo sino también con el contexto social. Pudieron pensar situaciones como por ejemplo: “¿Qué pasa cuando uno ve a un discapacitado?”, “¿Qué me pasaba antes de tener un hijo con discapacidad?”, “¿Cómo me siento frente a la reacción de la sociedad?”. En un primer momento se contestaban de esta manera: “Es un problema de educación”, “Habría que cambiar la mentalidad de la gente”, etc. Centraban todas sus respuestas en el afuera, el medio era “malo”, no podían encontrar respuestas en sus propias actitudes. En la medida en que el grupo fue entrando en un espacio de confianza, tales respuestas fueron abandonadas, dando lugar a que aparecieran preguntas y respuestas en donde cada uno se comprometía desde su situación particular, desde sus experiencias concretas. Se logró trabajar en la desmitificación del hijo con discapacidad; sacarle el peso de ser el depositario de todos los problemas que acontecen. Creo que el trabajo en grupos de aprendizajes con padres de hijos con discapacidad es muy importante, ya que favorece la mirada real hacia ese hijo, y permite quitar la situación fantasmática. Esto habilita encontrar otro lugar con este hijo, o mejor dicho, hay un reencuentro como figura enseñante con este hijo.
4- ¿Es posible sostener un abordaje interdisciplinario?
Un desafío importante en relación a la atención terapéutica del sujeto con discapacidad es el trabajo interdisciplinario. El trabajo terapéutico con una persona con discapacidad implica la mayoría de las veces la inclusión de distintas disciplinas. Para que realmente se dé un trabajo interdisciplinario se debe partir de realizar una formulación compartida de cuál es el problema y resignar la propia creencia. Es importante poder pasar de la subjetividad a la intersubjetividad. Hay que entender el trabajo interdisciplinario como un proceso y no como un acto donde se coordinan distintos resultados que aportan las distintas disciplinas. Creo que un camino para alcanzar este tipo de trabajo es primero mirar la necesidad que tiene este sujeto de que no lo miren como una parte, sino que pueda ser visualizado como un sujeto en su totalidad.
FUENTE: http://www.xpsicopedagogia.com.ar/

martes, 20 de diciembre de 2016

Alumnos con discapacidad recibirán el mismo título secundario sin discriminacion

Domingo 18.12.2016 | Última actualización | 19.12.2016 | 15:30
20:56

Lo aprobó el Consejo Federal de Educación

Alumnos con discapacidad recibirán 

el mismo título secundario que los 

demás

Podrán lograr su promoción, acreditación y certificación del sistema educativo en el 
nivel medio y de adultos. En Santa Fe ya se otorgaba en primaria. Balagué lo calificó
 como un “hito” educativo para el país.

Alan Rodríguez terminó el secundario y desde 2013 su familia reclama que se le otorgue un título que lo habilite a seguir estudiando Foto: Change.org 

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Mariela Goy
mgoy@ellitoral.com
Twitter: @ellitoral.com

El caso de Alan Rodríguez, un joven de 21 años con Síndrome de Down, es quizá el emblema de la lucha para conseguir que el Instituto Jesús María San Vicente de Paul de la ciudad de Buenos Aires, le entregara el certificado de finalización de estudios secundarios. Su expediente fue a la Justicia, como varios otros de distintos lugares del país, y Alan terminó ganando la patriada junto a su familia. Pero a partir de ahora, no hará más falta que las familias recurran a instancias tribunalicias.

El Consejo Federal de Educación -que reúne a los ministros del área de todo el país- resolvió en la última sesión del pasado jueves, que se le otorgará a todos los alumnos que terminen el secundario el mismo título, sin importar el grado de adaptación de ese chico con discapacidad a la escuela común de nivel medio donde estuvo integrado. 

La noticia la dio a conocer el ministro de Educación de la Nación, Esteban Bullrich, en el programa de Mirtha Legrand este fin de semana. “Hemos resuelto en la reunión del Consejo Federal, junto a los 24 ministros de Educación, que todos los alumnos secundarios, ya sea con un grado de adaptación o no, reciban el mismo título secundario, para que puedan seguir estudiando. Así que el caso de Alan se está resolviendo”, afirmó textualmente el ministro.

Desde el Ministerio de Educación de Santa Fe confirmaron a El Litoral los dichos del funcionario y sostuvieron que el Consejo Federal aprobó la normativa de “Promoción, acreditación y certificación de los alumnos con discapacidad del sistema educativo”.

Si bien resta la publicación oficial de la resolución, Marcela Covarrubias, directora provincial de Educación Especial, adelantó que “el texto establece la certificación para los alumnos con discapacidad en todos los niveles: primario, secundario y modalidad de adultos (primaria y Eempas). Es decir que cuando lleguen al último año se les otorgará el certificado aun cuando no hayan alcanzado los contenidos básicos”.

No obstante, añadió que el título irá acompañado de un “informe” que da cuenta de lo que ese alumno aprendió a nivel contenidos, en lo actitudinal y procedimental. “Hay que diferenciar la ‘certificación’ que es el título al finalizar un nivel, de la ‘acreditación’ que son los contenidos que ese alumno ha aprendido. Ese informe es a los fines de si el chico quiere continuar una carrera terciaria o acceder a alguna instancia en lo laboral, donde se le exige el título secundario”, detalló.

Cabe aclarar que “la titulación es para los alumnos de escuela común con acompañamiento de la escuela especial”, dijo la funcionaria.

En Santa Fe

Covarrubias aseguró que “Santa Fe, junto a un par de provincias, están más avanzadas que el resto en cuanto a la inclusión de los chicos con discapacidad al sistema educativo común”. En nuestra provincia ya se les otorga el título de primaria, no así “a los alumnos que estuvieran cursando trayectorias educativas individualizadas, según la resolución 808/12 que regula el nivel secundario”, según aclaró.

La nueva resolución nacional también establece que “el sistema educativo asegurará el apoyo necesario para el acompañamiento de las trayectorias escolares de los estudiantes con discapacidad en caso de que lo requieran, a partir de un trabajo corresponsable entre los niveles y las modalidades”.

Además, dispone “garantizar a todos el acceso y las condiciones para la permanencia y el egreso de los diferentes niveles del sistema educativo, asegurando la gratuidad de los servicios de gestión estatal, en todos los niveles y modalidades”. Y asimismo, se compromete a “brindar a las personas con discapacidades, temporales o permanentes, una propuesta pedagógica que les permita el máximo desarrollo de sus posibilidades, la integración y el pleno ejercicio de sus derechos”.

“En Santa Fe esto ya estaba en marcha a través del decreto Nº 2.703 del 2010, que regula las pautas de organización y trabajo interinstitucional entre escuela común y especial y regula el acompañamiento externo. Se completa con la resolución 808 referida a secundaria. Pero la norma nacional debe ser amplia, porque no en todas las provincias existe el mismo grado de avance en integración de chicos con discapacidad a la escuela común”, aseguró la funcionaria.

Balagué: “Es un hito”

La ministra de Educación provincial, Claudia Balagué, dijo recientemente en un acto escolar realizado en Rosario, que “trabajamos mucho los ministros en el Consejo Federal en las certificaciones y titulaciones de todos nuestros chicos de educación especial. Fue un trabajo enorme, de tres años. Así que ayer (por el jueves) hemos tenido un día de muchísima emoción y está todo el país de acuerdo en cómo vamos a certificar y a titular a nuestros chicos”.

Añadió que “por ahí parece una cuestión de un convenio y nada más, pero no es así. Detrás de esto está la posibilidad de abrir nuevas puertas, de dar más posibilidades a nuestros chicos y de dejar el horizonte fijado por lo que ellos mismos quieran, por lo que los papás y docentes los acompañen. Que no sea el sistema educativo el que esté poniendo un límite al crecimiento, al desarrollo, a las oportunidades y a las posibilidades de todos nuestros chicos”.

La titular de la cartera educativa definió a la resolución como un “hito” muy importante para toda la Argentina. “La integración le hace mucho bien a nuestros chicos con discapacidad, pero les hace mucho mejor a los otros chicos, que aprenden a integrar, a convivir, a dialogar con otros que son diferentes, pero que traen toda su riqueza y background de conocimientos para transmitir a todos los compañeros y docentes”.

Fuente: El Litoral

domingo, 18 de diciembre de 2016

BUROCRACIA: SE ACENTÚAN LOS ERRORES ADMINISTRATIVOS DE LA OBRA SOCIAL PROVINCIAL.

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En estos tiempos no deja de llamarnos la atención como se han acentuado la cantidad de errores administrativos que se cometen en el circuito de los expedientes sobre pedidos de coberturas médico asistenciales en el Subsidio de Salud. No es un dato menor, dado que cada error genera que el expediente que ya transitó por una oficina deba volver luego para su corrección, representando días perdidos por más trámites administrativos y en muchos casos la postergación indefinida de un derecho básico que es la salud. Apreciamos a menudo errores tales como confundir los nombres de los prestadores (lo que imposibilita pueda hacerse efectiva la resolución dictada sino luego que se corrija dicho error). Otros errores son concernientes al mal tipeo de los códigos de cobertura (lo que genera que el área de auditoria contable devuelva el expediente). A veces se dictan resoluciones sobre prácticas continuas sin poner los periodos de tiempo (de nuevo el expediente hace una regresión) Otras veces son mal imputadas las minutas contables por lo cual no se puede dictar el acto administrativo y el expediente retorna al área de Contabilidad Central. Gran cantidad de veces las resoluciones omiten considerar algunas coberturas solicitadas porque no se prestó debida atención a todas ellas. A veces son errores tan simples, que con un mínimo de atención no se cometerianl, pero suficientes para atrasar una cobertura. De esos errores se vuelve pero de los días perdidos no. Tan importante es saber que la calidad de la gestión de los organismos públicos pasa también por no descuidar estos detalles, púes comprometen directamente la salud de los ciudadanos cuando las respuestas, en caso de llegar favorables, sin embargo  son tardías y el daño ya se ha consumado.

Dr. Juan Manuel Posse.

domingo, 11 de diciembre de 2016

LAS SEÑALES DEL AUTISMO EN LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA

Las señales tempranas del autismo

Niño caminando solo por el parque
A veces es difícil saber si un niño tiene autismo, ya que muchos niños que no lo tienen exhiben comportamientos parecidos. La mayoría de los niños con trastornos del espectro autista no reciben un diagnóstico hasta que tienen 4 años de edad o más.

Sin embargo, según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) es posible obtener un diagnóstico confiable de autismo en niños de tan solo 2 años de edad. Muchos padres notan las señales tempranas del autismo antes del primer cumpleaños del bebé y, para cuando el niño tiene 18 meses, ya se han dado cuenta de que hay algo diferente. 

Si el niño tiene autismo, a más temprano se empiece el tratamiento mejores serán los resultados. Si notas alguna de las siguientes señales de autismo en tu niño o si hay algo que te preocupa acerca de su desarrollo, habla con su médico.

Señales de autismo en bebés de menos de 12 meses

A esta edad, para captar las señales del autismo hay que observar atentamente si el niño está alcanzando las metas o hitos de desarrollo esperados. Pon atención a las siguientes señales: 

  • Tu hijo no muestra interés por los rostros de las personas.
  • No mantiene contacto visual, no sonríe y hasta parece que mira por encima o a través de las personas.
  • No siempre reacciona a los sonidos. No responde cuando lo llaman por su nombre, no se voltea para ver de dónde viene un sonido ni parece sorprenderse cuando oye un ruido fuerte. Sin embargo, en otras situaciones, parece oír perfectamente bien.
  • No le gusta que lo abracen o lo toquen.
  • No muestra interés en las actividades o juegos típicos de bebés, como jugar cucú.
  • No balbucea ni muestra otras señales tempranas de desarrollo del habla.
  • No hace gestos para comunicarse contigo, como levantar las manos cuando quiere que lo alces.

Señales de autismo en niños de 12 a 24 meses

  • No hace gestos para comunicarse. No sacude la cabeza para decir sí o no, no dice adiós con la mano ni apunta con el dedo hacia lo que le quiere.
  • No apunta con el dedo hacia las cosas que le interesan. Entre los 14 y 16 meses, la gran mayoría de los bebés apuntan con el dedo como forma de llamar tu atención a algo que les interesa, como cuando ven un perrito o un juguete nuevo.
  • A los 16 meses aún no dice palabras solas o, a los 24 meses aún no dice frases de dos palabras.
  • Pierde habilidades verbales o sociales que antes tenía. Por ejemplo, el niño antes balbuceaba o decía algunas palabras, o mostraba interés en otras personas, pero ahora ha dejado de hacerlo.
  • Se aísla o se aleja de los demás. Tu pequeño parece ignorar a las personas a su alrededor y vivir en su propio mundo.
  • Camina de puntillas o no camina.

Señales de autismo en niños de 2 años o más

  • Está atrasado en el desarrollo del lenguaje. Algunos niños con autismo no hablan, mientras que otros desarrollan el lenguaje pero les cuesta participar en conversaciones. Tu hijo podría tener dificultad para comunicar sus necesidades.
  • Tiene patrones de habla poco comunes. Tu hijo podría titubear o hablar con la voz entrecortada, o usar un tono de voz demasiado agudo o llano. En lugar de oraciones, el niño podría decir solo palabras, o podría repetir una palabra o frase inúmeras veces. En lugar de contestar una pregunta, tal vez te la repita.
  • No parece entender lo que le dicen los demás. Tal vez tu hijo no responda cuando lo llaman por su nombre; o no logra seguir instrucciones, o puede que se ría, llore o grite inapropiadamente.
  • Se enfoca completamente en un único objeto, o una parte en particular de ese objeto (como la rueda de un juguete), o en un solo tema a la vez.
  • Imita muy poco a los demás. Raramente imita lo que haces y no participa en los juegos de simular o representar (por ejemplo, fingir que es un perrito).
  • Le gusta jugar solo. Tu niño parece no interesarse mucho en otros niños y normalmente no comparte cosas con ellos ni espera su turno.
  • Tiene un comportamiento rígido. Podría aferrarse a las rutinas y tener dificultad en los momentos de transición, por lo cual un cambio en la ruta de viaje de la guardería a la casa podría resultar en un berrinche. Tu hijo también podría ser muy particular para comer o podría necesitar seguir "rituales" muy precisos a la hora de las comidas.
  • Juega con objetos o juguetes de una forma poco común. Podría, por ejemplo, pasar largos ratos colocando sus juguetes en fila o en un determinado orden. También podría disfrutar de hacer cosas repetitivas, como abrir y cerrar puertas. O podría quedar absorto en apretar el botón de un juguete repetidas veces, o hacer girar las ruedas de un carrito, por ejemplo.
  • Se lastima a sí mismo, mordiéndose o golpeándose, por ejemplo.
  • Hace movimientos repetitivos, como sacudir los brazos y las manos.
  • Es excesivamente sensible a muchos tipos de estímulos. Podría resistir a que lo toquen, agitarse si oye ruidos, ser demasiado sensible a los olores y negarse a comer varios alimentos. Puede que solo quiera vestir ropa sin etiquetas o que estén hechas de ciertos materiales.
  • Podría tener reacciones exageradas a ciertos tipos de dolor y no reaccionar lo suficiente a otros. Por ejemplo, tal vez se tape los oídos cuando escucha un ruido fuerte, mientras que no se da cuenta si se rasguña la rodilla.
  • Podría tener miedos infundados y no demostrar miedo frente a algo realmente peligroso. Por ejemplo, puede que un objeto inocuo, como un globo, lo asuste, mientras que no siente miedo de lugares muy altos y otros peligros verdaderos.
  • Tiene disturbios de sueño. Los niños con autismo tienen problemas para dormirse, se despiertan a menudo durante la noche y a veces se levantan muy temprano en la mañana.
  • Tiene problemas de conducta. Un niño con autismo puede ser muy reticente, rebelde o demasiado activo. Podría ser hiperactivo, impulsivo o agresivo.
Revisado en octubre 2014
FUENTE: BABYCENTER.COM

jueves, 8 de diciembre de 2016

FALLO JUDICIAL: EL SUBSIDIO DE SALUD DEBERÁ PROVEER LA PROTESIS BILATERAL DE CADERA INDICADA PARA UN AFILIADO CON DISCAPACIDAD

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En el marco de una acción de amparo que iniciamos representando a Luis Rodolfo, la justicia dispuso este miércoles hacer lugar a la medida cautelar, dictando un fallo por el que se ordena al Subsidio de Salud del Instituto de Previsión y Seguridad Social de Tucuman, que proceda a la cobertura de la prótesis bilateral de cadera conforme las indicaciones de su médico tratante, como asimismo todos los gastos de cirugía.

Luis Rodolfo es una persona adulta que posee Certificado de Discapacidad con un diagnóstico de discapacidad motora por deterioro progresivo por anquilosis bilateral de cadera que requiere la cirugía de reemplazo de cadera.  La diferencia entre una prótesis de buena calidad y otra que no lo es, entre otras cosas, es la durabilidad. Los riesgos que implica operar con prótesis no adecuada es que el paciente requerirá muy probablemente tener que ser nuevamente intervenido, con todos los riesgos que implica a la salud, el aumento de probabilidades de infecciones y por supuesto la futura calidad de vida.

Entre sus defensas la obra social provincial expuso como dogma: "no existe por parte de este Organismo una conducta injusta, manifiestamente abierta y caprichosa sin principios jurídicos; ni tampoco hay una franca contradicción con el ordenamiento jurídico vigente"

Aún hoy en nuestros días cuesta a a gran parte de la sociedad entender las normas fundamentales, y cuando esa falta de entendimiento parte de quienes están a cargo de las obras sociales, el resultado que se generan son estos padecimientos, como el que ha tenido que sufrir Luis Rodolfo por algo que le corresponde, no como un número, sino como una persona.

Dr. Juan Manuel Posse


domingo, 4 de diciembre de 2016

LA MADRE DE LA NIÑA RECHAZADA CONSIGUIÓ COLEGIO

FINAL FELIZ

La mamá de la nena rechazada consiguió un colegio para su hija

Tiene cinco años y padece retraso madurativo leve. "Conseguimos un muy buen lugar que reúne las condiciones que buscábamos", dijo Lorena Ale.
 
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EDUCACIÓN. Nicole consiguió un colegio donde estudiar. FOTO ARCHIVO / LA GACETA.
Nicole tiene cinco años y padece un retraso madurativo leve. Desde mayo de este año, su madre, Lorena Aleintentó inscribirla en más de 30 colegios, pero ninguno la aceptó. “No hay cupos” era la respuesta que más escuchaban cuando tocaban las puertas de las instituciones.

Pero luego de la publicación en LA GACETA, ahora Nicole tiene donde estudiar en el ciclo lectivo 2017. "Conseguimos un colegio que reúne las condiciones que buscábamos. Se llama Jesús Sembrador y recibió a mi hija sin tantos problemas", confirmó hoy Lorena a nuestro diario.

Según asegura la mamá, es un jardín con pocos niños que garantizará el aprendizaje de la nena, ya que es bastante personalizado.

"Gracias a la noticia que se difundió otros niños en las mismas condiciones que Nicole van a tener la posibilidad de escolarizarse en cualquier establecimiento, porque los niños con 'alguna discpacidad', tienen derecho a ser entrevistados para poder demostrar los mucho que pueden dar", reflexionó y agradeció Ale.

La historia de Nicole, que fue publicada en exclusiva por LA GACETA tuvo repercusión nacional: medios de todo el país reprodujeron la información. Poco después, el Gobierno provincial se puso en contacto con su mamá para ofrecerle ayuda.

Nicole vive con su familia en Villa Mariano Moreno. A los seis meses de vida contrajo epilepsia (uno de los tipos más graves de esa enfermedad). Según contó su mamá, pasó por 15 médicos y distintas terapias alternativas que la ayudaron a progresar. Hoy, baila, canta, juega, aprende y se divierte como cualquier niño de su edad. Sin embargo, no consigue lugar en ningún colegio ni escuela.

FUENTE: LA GACETA

sábado, 3 de diciembre de 2016

DIA INTERNACIONAL DE LA DISCAPACIDAD. EL PANORAMA DE LA DISCAPACIDAD EN LA ARGENTINA



El panorama de la 

discapacidad en Argentina

En el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la última estadística nacional marca que la dificultad o limitación permanente afecta a 5 millones, de los cuales más de la mitad no trabaja. 

Las principale

actividades inclusivas que se desarrollarán


En Argentina, el 12,9% de la población tiene una dificultad o limitación permanente (iStock)
En Argentina, el 12,9% de la población tiene una dificultad o limitación permanente (iStock)
Ilusión permanente, fortaleza envidiable, valentía inigualable, voluntad inquebrantable. Algunas de las cualidades que describen a las personas que cada día deben luchar con una discapacidad. No bajar los brazos pese a las dificultades, pese a las barreras. Insistir.
En Argentina, los datos oficiales respecto a la discapacidad corresponden al último censo a nivel nacional realizado en 2010. En el país viven más de 5 millones de personas con dificultad o limitación permanente, lo cual es equivalente al 12,9% del total de la población. En la distinción por géneros, las mujeres representan un porcentaje levemente mayor (14% contra 11,7%).


Las mujeres sufren una DLP en mayor cantidad que los hombres en Argentina (iStock)
Las mujeres sufren una DLP en mayor cantidad que los hombres en Argentina (iStock)
Por razones lógicas, la discapacidad presenta una correlación con la edad. A medida que aumenta una, también incrementa la otra. Entre los 0 y los 39 años, la dificultad o limitación permanente (DLP) afecta tan solo al 6%. A partir de los 40, la incidencia aumenta hasta que alcanza un preocupante 43,6% en las personas entre 75 y 79. En los mayores de 80 años, la DLP se presenta en un 56,4% de los casos.
Los números fueron presentados en el marco del Encuentro del Grupo de Washington sobre Estadísticas de Discapacidad en octubre de 2014, realizada en Buenos Aires. Del total de la población con discapacidad permanente, la mayoría (el 59,5) padece atrofias visuales. En menor cantidad, el 20% sufre dificultades motora inferior; el 8,4%, cognitiva; el 8,3%, auditiva, y el 3,8%, motora superior. De todos ellos, el 68% sufre una DLP, y el 32%, dos o más.
En la Ciudad de Buenos Aires, se presenta la menor incidencia de discapacidad a nivel nacional con un 8%. La región más afectada es el Noroeste: en La Rioja, hay un 17,1%, en Jujuy, 16,3% y en Salta, 16,2%. Dentro de la población económicamente activa con DLP, menos de la mitad (44,6%) tiene un trabajo como ocupación.


El 44,6% de las personas con discapacidad tiene un trabajo como ocupación en Argentina (iStock)
El 44,6% de las personas con discapacidad tiene un trabajo como ocupación en Argentina (iStock)
Las principales actividades en el Día de las Personas con Discapacidad
Mañana desde las 9 se realizará "La Carrera de Todos", en la ciudad de Buenos Aires, para promover los derechos y la inclusión de las personas con discapacidad. La cita, que ya cuenta con cupos agotados, tendrá su partida en la Plaza de la Mujer, en Puerto Madero y tendrá dos modalidades: 5K competitiva y 2.5K participativa.
Por su parte la Fundación Temaikén se suma también con su propuesta de "Somos Diversidad", en la cual reúne distintas organizaciones sociales especializadas en la inclusión de personas con discapacidad. Allí se brindarán talleres, experiencias artísticas y deportivas.
Entre las actividades disponibles, se podrá jugar al básquet en sillas de ruedas, conocer Boccia, una disciplina deportiva adaptada, un taller de percusión y otro de construcción de ecoladrillos. A su vez, habrá magia inclusiva, danza y cerrará la jornada un show de tango en silla de ruedas.
Por último, Fundación Medihome -junto con varias organizaciones de La Plata que trabajan en temáticas de discapacidad- llevará a cabo una jornada deportiva y recreativa con actividades abiertas y gratuitas. Bajo el lema "La inclusión importa" se llevará a cabo de 15 a 20 en Plaza Belgrano (Calle 40 entre 13 y 14) con entrada libre y gratuita.
Durante la jornada, se podrá practicar boccia, tenis adaptado de a pie, tenis de mesa adaptado, fútbol 5 de personas sordas, fútbol 5 de personas ciegas, powerChair fútbol, judo, golf y voley sentado. Además, se llevarán a cabo expresiones artísticas, tales como una intervención coordinada por Analía Ricciardello Cilsa y se podrá disfrutar de los shows de los raperos Erik y Tonk, y Tirame un Centro.
FUENTE: INFOBAE