La historia de Alan: terminó el secundario pero no le dan el título

FUENTE: http://www.tiempodesanjuan.com/elpais/2016/2/4/historia-alan-termino-secundario-pero-titulo-121360.html

Estudió en un colegio porteño y aprobó quinto año en 2013. En diciembre presentó un recurso de amparo ante la Justicia para que se garantice su derecho a una educación inclusiva.

jueves, 04 de febrero de 2016


Alan Rodríguez quiere estudiar informática y sueña con conseguir un trabajo, para alcanzar otro de sus objetivos: ayudar a personas con síndrome de Down. Pero no puede hacerlo porque le falta su título secundario, a pesar de haber asistido a clases, aprobar los cinco años y recibir el diploma de graduación en el Instituto Jesús María de San Vicente de Paul, un colegio privado ubicado en el barrio porteño de San Telmo.


"Estudié mucho para las materias y aprobé", comenzó diciendo Alan, de 21 años, durante una entrevista con el canal C5N. Con el acompañamiento de una maestra integradora y una currícula adaptada, terminó el secundario en 2013. Al igual que todos sus compañeros de curso, recibió el diploma y una medalla. Pero hubo una diferencia: su título oficial nunca llegó.


"Fui a la misma escuela desde sala de 3. Ahí hice mi primaria y mi secundaria, y participé en clases con el resto de mis compañeros. Aprendí, rendí, fui avanzando y alcancé los logros educativos que me propuso la escuela. La falta de título me imposibilita acceder a un trabajo o seguir estudiando", explicó Alan en una petición online que ya logró más de 90 mil firmas.


"Alan fue compañero de curso mío en el colegio secundario. Él se esforzó tanto o más que todos nosotros para aprobar las materias y merece el título por el cual peleó, al igual que los 42 alumnos que integrábamos esa camada", escribió Nazarena Bazo Lombardi tras firmar en la plataforma Change.org.


Además de iniciar la petición, el joven presentó en diciembre último un recurso de amparo ante el Juzgado en lo Contencioso, Administrativo y Tributario N°1, a cargo de Elena Liberatori, para que se garantice su derecho a una educación inclusiva.


El pedido de Alan cuenta con el respaldo de la Asociación Civil por la Igualdad y la Justicia (ACIJ) -que lo patrocina legalmente- y el Grupo Artículo 24 por la Educación Inclusiva, que integran 130 organizaciones, entre ellas la Asociación Síndrome de Down de la Argentina (ASDRA). Además, el Inadi emitió un dictamen en noviembre último donde concluye que "la conducta denunciada se encuadraría como discriminatoria".


Según la denuncia, el argumento de la Dirección General de Educación de Gestión Privada para no otorgarle el título a Alan es que el joven no cumplió los requisitos mínimos exigidos porque las materias con contenidos adaptados no cuentan como aprobadas.


"La escuela Jesús María de San Vicente de Paul es la responsable de entregarme el título oficial y el Ministerio de Educación debe legalizarlo, además de evaluar y supervisar su gestión, por mandato constitucional (art. 25 de la Constitución de la Ciudad). Sin embargo, desde el Ministerio expresamente afirmaron que no me lo van a entregar", escribió Alan en la petición.


En diciembre, Alan también le escribió una carta a la ministra de Educación de la ciudad de Buenos Aires, Soledad Acuña. "En 2014, había 501 niños y niñas incluidos en secundarios comunes privados. Muchos de estos niños se encontrarán, tarde o temprano, en mi misma situación. ¿Se quedarán al igual que yo sin título?, le preguntó. Aún espera una respuesta.

Fuente: Minuto uno

PRESTACIONES EN DISCAPACIDAD: VALORES A PARTIR DE FEBRERO

FUENTE: http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/250000-254999/250468/norma.htm

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 1126/2015

Bs. As., 06/08/2015

VISTO el Expediente N° 1-2002-18349/15-0 del registro del MINISTERIO DE SALUD y la Resolución Ministerial N° 1104 de fecha 31 de Julio de 2015, y

CONSIDERANDO:

Que mediante la Resolución Ministerial N° 1104/15 de actualizó el valor de todos los aranceles vigentes del Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a Favor de las Personas con Discapacidad.

Que con posterioridad a dicha Resolución surge la necesidad de establecer un anexo que contenga el valor actualizado de cada una de las prestaciones, para los períodos correspondientes.

Que asimismo, es meritorio aclarar, que los valores de las prestaciones fueron actualizados mediante la Resolución mencionada en el Visto.

Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención de su competencia.

Que se actúa en uso de las facultades conferidas por la “Ley de Ministerios T.O 1992”, modificada su similar N° 26.338.

Por ello,

EL MINISTRO DE SALUD

RESUELVE:

ARTÍCULO 1° — Incorpórese como ANEXO I de la Resolución Ministerial N° 1104/15, el cual se aprueba por la presente.

ARTICULO 2° — Aclárase que los valores que surgen del ANEXO I de la presente Resolución, son referenciales y aplicables hasta los montos resultantes.

ARTICULO 3° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Dr. DANIEL GUSTAVO GOLLAN, Ministro de Salud.

Un exoesqueleto que promete hacer caminar a personas con discapacidad

FUENTE: http://www.eldia.com/informacion-general/phoenix-un-exoesqueleto-que-promete-hacer-caminar-a-personas-con-discapacidad-114503

Phoenix: un exoesqueleto que promete hacer caminar a personas con discapacidad

Se trata de una estructura metálica de tan sólo doce kilos que se adapta al físico de las personas con problemas motrices. VIDEO

09 de Febrero de 2016 | 11:21

  

Phoenix: un exoesqueleto que promete hacer caminar a personas con discapacidad

Un nuevo invento creado por la compañía Suit X está marcando un antes y un después en la historia de las prótesis. Se trata del exoesqueleto Phoenix, una estructura robótica que promete hacer caminar a personas con daños irreversibles.

Con un costo de 40.000 dólares, este exoesqueleto robótico será conducido por las personas a través de controles ubicados en las muletas que acompañan la estructura. Estos comandos le darán a la persona la posibilidad de desplazarse de manera autónoma a una velocidad promedio de 1 km/h.

Básicamente este exoesqueleto devuelve el movimiento a las caderas y rodillas del usuario gracias a pequeños motores incorporados a una prótesis ortopédica tradicional. Phoenix cuenta con una batería externa que se lleva como una mochila que brinda una autonomía al exoesqueleto de hasta ocho horas. Además, los datos del recorrido del paciente pueden ser rastreados con una aplicación.

"En realidad no podemos solucionar su enfermedad. No podemos arreglar su lesión. Pero sí podemos disminuir los efectos secundarios", dice el fundador y de CEO SuitX Homayoon Kazerooni. "Se da una mejor calidad de vida", agrega

"La velocidad, el tiempo de funcionamiento, la movilidad y facilidad de uso tienen que ser lo suficientemente buenos para que el usuario prefiera este sistema a otros ya disponibles", dice Volker Bartenbach, uno de los inventores.

"Si necesitas 10 minutos en llegar a una panadería que se encuentra a 100 metros de distancia con un exoesqueleto que lleva a cinco minutos en colocarse, es probable que (el usuario) vaya a utilizar la silla de ruedas en su lugar", agrega.

Ahora el principal objetivo es construir una versión infantil del exoesqueleto. Los niños con trastornos neurológicos a veces requieren un entrenamiento exhaustivo para poder andar o pueden arriesgarse a perder la movilidad, afirman los desarrolladores.

Por ahora su precio será de 40.000 dólares, una cifra muy por debajo de inventos similares que llegan a superar los 100.000 dólares. SuitX ya ha abierto las reservas para las primeras unidades de Phoenix, las cuales se esperan sean enviadas durante marzo.

SALTA: Un niño lleva dos años sin poder tragar y necesita operarse

FUENTE: http://www.eltribuno.info/un-nino-lleva-dos-anos-poder-tragar-y-necesita-operarse-n671279

SALTA


Jorge Tarifa tampoco habla ni va a la escuela. Andrés Mansilla



MILAGRO PLASENCIA

07-02-2016 - El pequeño de 7 años tiene el esófago cerrado y solamente se alimenta con un tipo de leche especial.

La llovizna y la tarde gris no son propicias para corretear entre los eucaliptos que rodean el caserío en el que vive Jorge Tarifa, de tan solo 7 años, de San Agustín. El pequeño que pasa la tarde dando vueltas alrededor de su abuelo y tratando de andar en una bicicleta para adultos se aleja del ojo de la cámara que lo intimida. A Jorge le da vergenza. La sonda siliconada que tiene conectada a su nariz es lo que genera el alerta. Es la vía por la cual se alimenta desde hace dos años. Él sabe que ése es su flanco débil.

Jorge, a diferencia de cualquier otro niño de su edad, no puede comer alimentos sólidos porque no los puede tragar. Su esófago se cerró y solo se alimenta con un tipo de leche especial. Tampoco habla y no asiste a la escuela.

María Tarifa, su mamá, le contó a El Tribuno que Jorge tenía 5 años cuando empezó con una seguidilla de vómitos que no cesaban y concurrió al hospital. En La Merced, aunque recibió asistencia médica, los vómitos de Jorge no mermaron. La derivaron al Hospital Materno Infantil.

"Estuvimos ahí unos 23 días y luego dos meses estuve con mi hijo internado", contó María. Agregó: "Me dijeron que el esófago se le había cerrado. No me explicaron por qué, pero me dijeron que la solución sería una cirugía". 

La cirugía nunca llegó porque, según contó la mamá de Jorge, primero se había perdido parte del material biomédico para el procedimiento y luego no había anestesistas. La última consulta que realizó María junto a su hijo fue el 25 de enero pasado.

"Me dijeron que vuelva en un mes, el 25 de febrero, para que le vuelvan a hacer un estudio. Es el mismo que ya le hicieron antes. Ellos dicen que algo de alimento pasa por su esófago, pero no saben qué cantidad", explicó la mujer.

Simula que come 

Los que lo conocen a Jorge lo describieron como un niño inquieto, pero que siempre anda con una taza y una cuchara en la mano. El simula que come. En realidad se alimenta a través de una zonda que le colocaron en su nariz. Se alimenta con una leche especial a través de la vías respiratorias altas.

"En el hospital me dijeron que le dé una leche especial que se llama Pediasure. Se la doy por goteo, como si fuera un suero", contó la mamá del pequeño.

El problema es que María hace más de medio año que no recibe leche de ese tipo en el hospital. Tampoco tiene para comprar la cantidad necesaria para alimentar a su hijo. María trabaja medio día limpiando una casa en el pueblito en el que vive, pero no cobra ningún beneficio social, según le contó a El Tribuno.

Una lata de esa leche especial sirve para alimentar a Jorge dos días. Y el precio de una de 400 gramos, en la farmacia, es de $174.

Evaluarán una cirugía

Desde el Hospital Público Materno Infantil se informó a El Tribuno que, según los registros de la historia clínica, el pequeño Jorge Tarifa tenía turno para una cirugía el 15 de junio de 2015, pero se suspendió porque "no había cumplido con el ayuno solicitado para la intervención".

La última visita al hospital fue en enero, cuando se realizó un estudio para "evaluar el tránsito esofágico", y a fines de febrero, debería volver para que los médicos evalúen la posibilidad de programar una nueva cirugía. El estado nutricional es otro ítem a valorar, dado que el niño tiene bajo peso.

Los derechos que otorgan los certificados de discapacidad (San Rafael)

FUENTE: http://diariosanrafael.com.ar/secciones-fijas/video-deportes/55897-los-derechos-que-otorgan-los-certificados-de-discapacidad

Los derechos que otorgan los certificados

 de discapacidad

Los derechos que otorgan los certificados de discapacidad

Los certificados de discapacidad otorgan derechos universales y otros que son más puntuales de acuerdo a cada caso de quienes los requieren. Desde el Área de Discapacidad de San Rafael informaron al respecto.

Es necesario que cada discapacitado y sus propios familiares estén al tanto de los derechos que les otorgan los certificados de discapacidad. Por ello, la coordinadora del área, Daniela Martín, explicó: "El certificado de discapacidad habilita muchos derechos que las personas pueden ir adquiriendo, pero no son para todos en la misma medida. En el caso de un discapacitado que tenga cobertura de una obra social, tiene acceso a su tratamiento en un cien por ciento de acuerdo a lo que indique el diagnóstico del certificado. Pero aquella persona que no tenga obra social no va tener los mismos derechos en cuanto a salud, y se los debería cubrir el Estado a través del hospital público. Entonces sucede que si una persona necesita que su niño sea integrado con una docente todos los días, si tiene obra social lo va a poder hacer, pero quien tenga que recurrir al Estado lo va a tener que hacer a través de Dirección General de Escuelas, por ejemplo, y la escuela especial haría el acompañamiento dos veces por semana. Existen esas diferencias".

Respecto a los derechos universales que estos certificados les otorgan a los discapacitados, mencionó: "Por ejemplo, la persona que es propietaria de un vehículo y quiere obtener la oblea de doble estacionamiento lo puede hacer sin problemas, asimismo el acceso al transporte público, la Asignación Familiar Universal por Hijo Discapacitado; que le corresponde percibir a las personas desocupadas, que trabajan en el mercado informal o ganan menos del salario mínimo, vital y móvil, cuyos hijos sean discapacitados sin límite de edad, pero hasta un máximo de 5 hijos discapacitados por beneficio, entre otros", indicó Martín.

En cuanto al acceso a espectáculos explicó: "Cuentan con acceso libre a todos aquellos organizados por el Estado, pero los que son de índole privada, y más allá de que el Municipio los auspicie, lo determinarán desde la organización. No es la misma situación que en el caso de la Vendimia, que es organizada por el Estado, y de hecho ya estamos trabajando con Protocolo y Cultura para determinar la cantidad de asientos que se les brindará este año a personas con discapacidad. El año pasado anduvo muy bien, la mayoría de los 180 lugares que se destinaron a personas con discapacidad estuvieron cubiertos".

Policía mató a la joven con Asperger que protagonizó un video viral

FUENTE: http://www.cooperativa.cl/noticias/mundo/ee-uu-/sucesos/policia-mato-a-joven-con-asperger-que-protagonizo-un-viral-junto-a-su-perro/2016-02-05/190019.html
Policía mató a la joven con Asperger que 

protagonizó un video viral

La Policía informó que entró a su domicilio y los agentes le dispararon en defensa propia ya que la joven los amenazó con un cuchillo.

Danielle Jacobs era conocida por un video en el cual su perro la calmaba durante una crisis.
Publicado: 18:30 | Autor: Cooperativa.cl





El video donde su perro Samson la calma en medio de una crisis se hizo viral a mediados del año pasado.

Una joven de 24 años que padecía síndrome de Asperger y que se hizo conocida en un video que se transformó en viral en el cual su perro la tranquilizaba mientras tenía una crisis, murió el jueves luego que agentes de la policía de Arizona le dispararan en su casa.

Según reportan diversos medios de Estados Unidos, la Policía acudió a la casa de Danielle Jacobs, de 24 años, por una denuncia de intento de suicidio.

Según los agentes, la mujer tenía un cuchillo en sus manos y los amenazó, por lo cual los funcionarios utilizaron sus armas de servicio en defensa propia, dando muerte a la joven.

La madre de la joven aseguró que el tiroteo fue innecesario.

"Antes de que llegara la Policía no estaba causando ninguna amenaza para la comunidad y la Policía entró en la casa. Le dispararon y mataron a una joven autista de 24 años de edad, un individuo enfermo mental que necesitaba atención especial", indicó la progenitora.

Danielle se había hecho conocida en un video que se transformó en viral en las redes sociales en el que aparece sufriendo una crisis y su perro, un rottweiler llamado Samson, la tranquiliza.

Videos

Conoce a "Samson" el rottweiler que ayuda a esta joven con crisis de Asperger

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PAMI HABRÍA ESTAFADO POR $500 MILLONES MEDIANTE VENTA DE REMEDIOS A 7.500 JUBILADOS FALLECIDOS

FUENTE: http://www.ieco.clarin.com/economia/pami-jubilados_fallecidos_0_1516048877.html

Escándalo en el PAMI: vendían remedios a 7.500 jubilados fallecidos

Una estafa por $ 500 millones.

Lo detectó la nueva administración. Desde 2013 utilizaban sus nombres para medicamentos caros.









Escándalo en el PAMI: vendían remedios a 7.500 jubilados muertos (G. Adrasti)





Ismael Bermúdez




Desde 2013 el PAMI viene pagando la compra de medicamentos de afiliados fallecidos por $ 500 millones anuales. “Ya detectamos 7.500 personas fallecidas que aparecen con la compra de medicamentos con descuento parcial o total del PAMI. Y esto pasó porque no hubo controles internos, no se cruzaba el padrón de afiliados con el registro de fallecidos, había médicos que fraguaban las recetas o les fraguaban las recetas y en muchos casos había connivencia de las farmacias y hasta de la propia industria”. dijo ayer el titular del PAMI, Carlos Regazzoni. El funcionario describió a Clarín el circuito de la “mafia de los medicamentos”. Esos remedios eran luego revendidos en el “mercado negro” a clínicas y farmacias, en un circuito que se realimentaba y crecía mes a mes.


Regazzoni dio el ejemplo de una señora de 80 años que consumía fármacos para la hipertensión arterial a razón de 100 pesos por mes.
“En agosto de 2013, esa señora falleció y sin embargo, nadie en el PAMI reparó que a las pocas semanas empezó a recibir un alto número de recetas de insulina y de tiras reactivas que antes nunca había consumido, y por un valor 10 veces mayor a los consumos anteriores. Además, a pesar de vivir en la Capital, empezó a comprar en farmacias de Ramos Mejía y San Isidro. En total, ya fallecida, consumió fármacos por $ 150.000”.


“En otros casos personas fallecidas empezaron a recibir insulinas y tiras reactivas y dejó de consumir todo su historial de fármacos”, amplió.


También se detectaron casos de personas que aparecen con más de 20 recetas por mes de un mismo medicamento que además fueron compradas en farmacias de cinco provincias diferentes. “Las tiras reactivas eran unas de las favoritas de la mafia de los medicamentos”, enfatizó el titular del PAMI.


Regazzoni dijo que ya habían presentado la denuncia judicial para que la Justicia determine toda la red involucrada, desde las estructuras internas del PAMI, pasando por los profesionales, médicos, farmacias y la industria farmacéutica.


El titular del PAMI también señaló que estaban auditando las cuentas de la obra social, que desde 2011 no presenta balances, y que las anteriores autoridades dejaron una deuda vencida de $ 5.000 millones y un déficit operativo de $ 200 millones mensuales.


Con relación al reciente conflicto por el atraso en los pagos a las farmacias, Regazzoni dijo que habían normalizado los pagos y que todas las farmacias atendían con normalidad a los afiliados.


No obstante, anticipó que el equilibrio de las cuentas y el pago de las deudas atrasadas provendrá de cortar con el fraude y los sobreprecios porque “un tercio del gasto del PAMI se destina a medicamentos cuando en obras sociales similares no supera el 25%”.


En lo inmediato “se acentuarán los controles internos, se están cruzando los datos del PAMI con los de la ANSeS y el padrón de fallecidos, y los de consumo de medicamentos. Todo esto pasó seguramente con connivencia interna”, aseguró.